GASTROCEPIN

活物質: ピレンゼピン
ときATH: A02BX03
CCF: Блокатор м₁-холинорецепторов с преимущественным влиянием на рецепторы желудка
ときCSF: 11.01.02
メーカー: ベーリンガーインゲルハイム ベーリンガーインゲルハイム エスパーニャ S. A.. (スペイン)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

中のためのソリューション/と/ M クリア, 無色またはわずかに黄色がかりました, со слабым запахом уксусной кислоты.

賦形剤: 塩化ナトリウム, натрия ацетата тригидрат, 氷酢酸, プロピレングリコール, 水D /と.

2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – поддоны пластмассовые (1) – пачки картонные.

活性物質の説明.

薬理作用

Блокатор м₁-холинорецепторов, синтетический третичный амин. Оказывает преимущественно периферическое антихолинергическое действие. Понижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Уменьшает пептическую активность желудочного сока. Незначительно снижает тонус гладкой мускулатуры желудка.

Секреция пепсина, стимулированная инсулином, によって減少 49%, гистамином – на 34%, гастрином – на 24%. Угнетает выделение гидрокарбоната из эпителия в полость желудка у больных с эрозивным поражением антрального отдела и усиливает защиту слизистой оболочки желудка; увеличивает кровоток в подслизистом слое желудка и кишечника, 微小循環を改善します.

Не оказывает влияния на ЦНС, практически не изменяет ЧСС.

В терапевтических дозах другие антихолинергические эффекты пирензепина выражены слабо.

薬物動態

После приема внутрь пирензепин плохо абсорбируется из ЖКТ. 生物学的利用能は、 20-30%, при одновременном приеме с пищей – 10-20%. 血漿タンパク質結合 - 10-12%. BBBを貫通悪いです. Очень небольшое количество пирензепина подвергается метаболизму.

T_1/2 あります 10-12 いいえ. 約 10% 尿中に排泄さ変わらず, остальная часть – с калом.

証言

Лечение и профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (アジュバントとして); хронический гастрит с повышенной секреторной функцией желудка, びらん性食道炎, 逆流性食道炎, ゾリンジャー-エリソン症候群; びらん性と消化管の潰瘍性病変, возникающие на фоне терапии противоревматическими и противовоспалительными средствами.

投薬計画

Взрослым внутрь в первые 2-3 дня – по 50 ミリグラム 3 ため回/日 30 食べる前に分, その後、 50 ミリグラム 2 回/日. 治療のコース - 4-6 週間.

При необходимости – вводят в/м или в/в по 5-10 ミリグラム 2-3 回/日. Возможно сочетанное применение парентерально и внутрь.

最大投与量: при приеме внутрь – 200 mg /日.

副作用

消化器系の一部: 口渇, 便秘, 頻繁に便, 食欲増加.

ビジョンの臓器の一部に: ccomodation; редко – повышенная чувствительность глаз к свету.

その他: 発汗減少.

禁忌

Гиперплазия предстательной железы; pseudoileus, 狭窄pryvratnyka; 私妊娠三半期; повышенная чувствительность к пирензепину.

妊娠·授乳期

妊娠の私の三半期での使用は禁忌. Не рекомендуется применение во II и III триместрах беременности.

При необходимости применения в период лактации следует учитывать, что пирензепин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

注意事項

C осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательным: 心房細動, 頻脈, 鬱血性心不全, CHD, mytralnыy狭窄, 動脈性高血圧, ひどい出血; 甲状腺中毒症 (возможно усиление тахикардии); повышенной температуре (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); при рефлюкс-эзофагите, 裂孔ヘルニア, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); 消化管の疾患で, сопровождающихся непроходимостью – ахалазия пищевода, 狭窄pryvratnyka (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка), атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), pseudoileus; при повышении внутриглазного давления – закрытоугольная (散瞳効果, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии); при неспецифическом язвенном колите (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника, ほかに, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); при сухости во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); 肝不全 (снижение метаболизма) и почечной недостаточности (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); при хронических заболеваниях легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); 筋無力症 (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); гипертрофии предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержке мочи или предрасположенности к ней или заболеваниях, сопровождающихся обструкцией мочевыводящих путей (税込. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); при гестозе (возможно усиление артериальной гипертензии); повреждении мозга у детей, детском церебральном параличе, ダウン症候群 (реакция на антихолинергические средства усиливается).

При гиперацидном состоянии с непрерывным типом секреции целесообразно комбинировать пирензепин с блокаторами гистаминовых Н₂-受容体.

Следует избегать применения антацидных средств в течение 2-3 ч после приема пирензепина.

На фоне длительного применения пирензепина рекомендуется проводить регулярное измерение внутриглазного давления.

薬物相互作用

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

При одновременном применении с опиоидными анальгетиками повышается риск возникновения тяжелого запора или задержки мочи.

При одновременном применении возможно уменьшение действия метоклопрамида на двигательную активность ЖКТ.

При одновременном применении повышается клиническая эффективность циметидина.