ガラビット: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

活物質: aminodigidroftalazindionナトリウム
ときATH: L03AX
CCF: 免疫調節薬
メーカー: ЦSMMEDIKOR (ロシア)

СОСТАВ ГАЛАВИТА

1 注射用溶液用の粉末が入ったバイアルには、:

Galavit - 0,1 G.

1 直腸坐剤は含まれてい:
Galavit - 0,1 G;
賦形剤.

ガラビット: リリースフォーム

バイアル中の注射用溶液のためのパウダー, 上 5 カートン内のボトル.
水疱で直腸坐剤, 上 10 カートンで坐剤.

ガラビット: 薬理効果

薬物は、顕著な抗炎症作用を有する免疫調節剤であります. 薬物Galavitの作用機序は、マクロファージの機能的および代謝活性を変化させる能力にリンク. とき薬物は、マクロファージの活性の増加を低減Galavit炎症過程, これは、炎症性サイトカインの合成を阻害します, を含むインターロイキン1, 腫瘍壊死因子と酸素原子. 薬剤が循環し、炎症反応の程度を制御するgiperaktivirovannyhマクロファージの機能を低下させることによって, 毒性を減少させます, 炎症に関連します.

薬剤は、非特異性の向上につながります, マクロファージの機能を調節することによって, 合成およびリカバリ機能抗原, autoaggressionを減らします. Galavitは、Tリンパ球の回復を促進します, 細胞性免疫を改善します. 薬物は、食作用を刺激し、好中球顆粒球の殺菌機能を改善します. これにより、薬物の好中性顆粒球の効果感染症に対する身体の非特異的耐性を向上させます.

薬物は体内で代謝されていません, 尿中に排泄される主. 注入後の半減期はからです 15 へ 30 分, の直腸投与後 60 へ 70 分. 臨床薬剤効果は継続します 72 単一のアプリケーション時間後.

ガラビット: 使用のための適応症

薬剤は、そのような状態の成人における免疫の補正のための併用療法において使用されています:

• 消化管の急性および慢性疾患, 重度の中毒や下痢を伴います, 消化管の感染症を含みます, nespetsificheskiy大腸炎, クローン病, ウイルス性肝疾患 (特に, ウイルス性肝炎BおよびC.), 胃腸炎, 肝疾患、非ウイルス起源.
• また、胃および十二指腸の潰瘍の治療に使用Galavit.
• 急性呼吸器感染症, 気管支炎を含みます, 肺炎.
• 口腔の炎症性疾患.
• 感染性外傷後骨髄炎.
• 丹毒, せつ腫症.
• 泌尿生殖器感染症, サイトメガロウイルス感染, 良性前立腺過形成, 泌尿生殖器クラミジア症, Mikoplasmosis.
• 異なるローカライゼーションのヘルペス感染症, 性器ヘルペスを含みます.
• 炎症性疾患, 二次免疫不全を背景に開発していること.

薬剤はまた、手術後の感染症を予防するために使用され.

薬物は、様々な疾患におけるリハビリテーションのための腫瘍学および免疫学immunocorrectionで使用されています, 乳癌、ステージIIIを含みます, 肺癌ステージIII.

ガラビット: アプリケーションのモード

用量および治療期間は、疾患、個々の患者の性質に依存します. 治療や薬剤の投与量の経過は主治医によって規定されています.

ガラビット: 注射用溶液用粉末

粉末に溶解し 2 注射用mlの水または 0,9% 塩化ナトリウム. 解決策は、筋肉内投与され、.
消化管の感染症は、通常、最初の用量で投与される場合 200 ミリグラム, さらにへの線量を低減 100 ミリグラム 2-3 中毒の症状が完全に消失するまでの時間の日. 通常は十分 2-3 疾患の急性期に症状を緩和するための注射.
様々なローカライゼーションの感染症は、通常、最初の用量で投与される場合 200 ミリグラム. さらに、薬物が投与されることによって 100 ミリグラム 2-3 1日1回. 症状の消失した後、必要に応じて、維持用量に行きます 100 ミリグラム 2-3 日. 治療のコースは、通常の長さで、まで可能 25 注射.

消化管や尿路の非伝染性疾患は、通常、疾患の急性経過の間に規定されている場合には 20 0ミリグラム 1 1日1回. 数日後に導入を渡します 100 ミリグラム 1 回 2-3 日. の治療の疾患経過の性質に応じてありました 15 へ 25 注射.
子宮筋腫の患者は、通常のために処方されています 100 ミリグラム 1 1日1回 5 日, 次に紹介するために行きます 100 ミリグラム 1 回 2 日 10 日, に課すことを続けます 100 ミリグラム 1 回 2-3 日. からの疾患に応じて治療のコース 15 へ 25 注射.

前立腺肥大症患者は、通常のために処方されています 100 ミリグラム 1 1日1回 5 日, 次に紹介するために行きます 100 ミリグラム 1 回 2-3 日.
手術後の感染性合併症の予防は、通常の手術の前後に規定されているために 5 日 100 ミリグラム 1 1日1回. その後に課します 100 一日おきにはmg 10 日. そのようなスキームの端部は、薬物の維持用量で投与された後 100 MGごと 72 時. 治療の一般的なコースは、通常、 15 注射.

皮膚の疾患における, 含めて, 再発擦り傷, 一般により投与 100 ミリグラム 1 1日1回 5 日, 次に紹介するために行きます 100 ミリグラム 1 回 48 営業時間. 治療の一般的なコースがあります 20 注射.
ヘルペス感染の治療のために、通常の方式で規定されています 100 ミリグラム 1 1日1回 10 日, 次に紹介するために行きます 100 ミリグラム 1 回 48 営業時間. 治療の全過程 20 注射. また、注射可能な方式であります 100 ミリグラム 1 回 48 営業時間. 治療の全過程 15 へ 20 注射.

慢性の炎症過程の治療のために, 免疫不全によって引き起こされます, 通常に処方 100 ミリグラム 1 回 72 時間または 100 ミリグラム 1 1日1回 5 日, 次に紹介するために行きます 100 ミリグラム 1 回 48-72 時. 治療までの全過程 20 注射.
患者における免疫の補正のための, がんの, 通常に処方 100 ミリグラム 1 1日1回 5 日, 次に紹介するために行きます 100 ミリグラム 1 回 3 日. 治療の全過程 20 へ 30 注射.

ガラビット: 直腸使用のための坐剤

直腸投与のための坐剤の形態で調製. 製品を使用する前に、徹底的に手を洗う必要があります, 座薬シェルからの放出と直腸に入れ. 座薬を使用する前に腸を空にするすることをお勧めします. 用量および治療期間は、疾患の性質に依存します. 1 坐薬製剤はGalavitが含まれています 0,1 活性物質のグラム.
様々なローカライゼーションの感染症は、通常、最初の用量で投与される場合 0,2 G. その後に課します 0,1 G 2-3 病気の症状まで、一日二回, その後、薬剤は、投与量で投与されます 0,1 G 1 回 72 時. トータルコースがにあります 25 suppozitoriev.

消化管や尿路の非伝染性疾患は、通常、最初の用量で投与された場合 0,2 G 1 1日1回 2 日, その後、維持量に移動 0,1 g対応製品 1 回 72 時. 総コース用量 15 へ 25 suppozitoriev.
子宮筋腫や前立腺肥大の患者は通常の処方します。 0,1 g対応製品 1 1日1回 5 日. 線量を支援に向けて移動し、 0,1 G 1 回 72 時. トータルコースがにあります 20 suppozitoriev.

感染性合併症の予防のため、通常、外科的介入後任命図外科的介入を課す前後 0,1 g対応製品 1 1日1回 5 日. 導入に移動します 0,1 g対応製品 1 回 2 日 10 日, に課すことを続けます 0,1 g対応製品 1 回 72 時. 合計線量率は 15 suppozitoriev.
皮膚の疾患における, 含めて, 再発擦り傷, 通常早期治療を処方します。 0,1 g対応製品 1 1日1回 5 日, 導入に移動します 0,1 g対応製品 1 回 48 営業時間. 合計線量率は 20 suppozitoriev.
ヘルペス感染症の治療のため、通常任命します。 0,1 g対応製品 1 1日1回 10 日, に課すことを続けます 0,1 g対応製品 1 回 48 営業時間. 合計線量率 25 suppozitoriev.

慢性の炎症過程の治療のために, 免疫不全によって引き起こされます, 病気の指名の重症度に応じて 0,1 g対応製品 1 回 72 時間または 0,1 g対応製品 1 1日1回 5 日, 次に紹介するために行きます 0,1 g対応製品 1 回 48-72 時. 合計線量率は 20 suppozitoriev.
患者における免疫の補正のための, がんの, 通常、初期用量で投与 0,1 G 1 回 2 日 10 日, その後の導入に転送 0,1 g対応製品 1 回 72 時. 全コースの用量は 20 へ 30 suppozitoriev.

ガラビット: 副作用

現時点では、薬物と任意の副作用の開発に関するメッセージがGalavitを報告されています.

ガラビット: 禁忌

薬物に対する個々の過敏症.
薬物は、妊娠中や授乳中には禁忌であります.

ガラビット: 過剰摂取

現在報告された薬剤の過剰投与が報告されました.

ガラビット: 保管条件

坐剤の形態で製剤は、乾燥中に保存されるべきです, の温度で直射日光から保護 5 へ 12 ℃.
薬剤は、乾燥中に保存されるべきである注射用溶液のための粉末の形態であります, の温度で直射日光から保護 15 へ 25 ℃.
坐剤の形態で、薬剤の貯蔵寿命 - 2 年.
注射用溶液のための粉末形態の薬剤の貯蔵寿命 - 4 年.