Gadoksetovaya酸

ときATH:
V08CA10

薬理作用

診断ツールイオンコントラスト常磁性, 安定したキレートのGd-EOB-DTPA (ガドリニウムジエチレンetoksibenzid -pentaacetic酸). おかげ常磁性は、MRI中に増加画像コントラストを提供し、調査の器官および組織の異常構造の可視化を容易にします.

薬物動態

上/活性物質では、細胞外空間に急速に拡散した後. スルー 7 ラットおよびイヌにおける投与後の日が少なく決定され 1% 用量. 最高濃度は、腎臓および肝臓で発見されました.

活性物質は、BBBを貫通して小さな程度胎盤関門を横切ります.

同じように、腎臓および胆嚢表示. T1 / 2は約あります 1 いいえ.

総血漿クリアランスは約あります 250 ml /分, 腎クリアランス - について 120 ml /分.

やや重度腎機能障害のT1 / 2が増加した患者では, ときに重度の腎不全 (provevdeniya血液透析必要に応じて) T1 / 2は、大幅に増加します.

証言

成人の肝臓における局所病変を検出するためにMRI中にコントラストを向上させます

禁忌

酸をgadoksetovoyに対する過敏症.

妊娠·授乳期

必要に応じて、妊娠中の使用は慎重に、母親と胎児への潜在的なリスクに治療の潜在的な利点を比較検討する必要があります.

不明, 活性物質は、ヒトで母乳中に放出されているか否か.

注意事項

重度のアレルギー反応のリスク, アナフィラキシーショックまで, 任意のアレルゲンにアレルギー反応の歴史を指定するときに増加, 特に古い造影剤へ; 気管支喘息およびその他のアレルギー性​​疾患. これらの反応のほとんどは、内に発生します 30 投与後数分, しかし、可能な遅延の影響 (数時間から日). gadoksetovoy酸を導入した後も、心血管系との特異性の可能性のある症状で, 呼吸器および皮膚反応.

これを考慮すると, 手順は、いくつかの時間のために患者を監視推奨した後、.

過敏性反応の場合には造影剤の投与を直ちに停止し、緊急治療を行うべきです.

/ mを許可しません, TK. 地元の不耐性反応の能力, 組織壊死を含みます.

重篤な心血管疾患を有する患者に使用する場合は注意が必要です, TK. これらの患者のための臨床データは限られています.

臨床研究では、いくつかのケースでは、任意の副作用なしQT間隔tranzitoronoeが増加しました.

腎性全身性線維症の発達の証拠は、造影剤の適用後に存在します, ガドリニウムを含みます, による肝腎症候群または周術期の肝臓移植中で重度の腎障害のある、あらゆる重症度の急性腎不全の患者の患者で. これを考慮すると, 腎機能障害のgadoksetovuyu酸は、患者の利益とリスクの比の精密検査および評価の後に使用する必要があります.