FUCITALMIK

活物質: フシジン酸
ときATH: S01AA13
CCF: 眼科での局所用抗生物質
ICD-10コード (証言): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
ときCSF: 06.15.02
メーカー: LEO医薬品 (デンマーク)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

目薬 白またはほぼ白色の粘性の懸濁液の形態で.

賦形剤: 塩化ベンザルコニウム, 二ナトリウムэdetat, mannyt, カルボマー974R, 水酸化ナトリウム, 精製水.

5 G – アルミチューバ (1) プラスチックチップで – 段ボールパック.

薬理作用

フシジン酸は、グループに属しfuzidin-, 抗菌性化合物, 細菌細胞におけるタンパク質合成の違反に関連している作用機序. 伸長因子Gを遮断することによって, 彼らはリボソームとグアノシンに結合するのを防ぎます, それはエネルギーの放出を中断する, タンパク質合成のために必要, および細菌細胞の死につながります.

それはに対して活性であります 微生物, 最も一般的に眼の感染症を引き起こします: 黄色ブドウ球菌, 肺炎球菌, インフルエンザ菌.

Enterobacteriaciaeのиシュードモナス属. フシジン酸に耐性.

薬物動態

薬物の剤形 (粘性目薬) これは、アプリケーションとの涙液中の結膜およびフシジン酸の十分な濃度との長時間の接触を提供します 2 回/日.

スルー 1, 3, 6 と 12 涙液中のフシジン酸のFutsitalmika平均濃度は、単一のアプリケーション時間後 15.7; 15.2; 10.5 と 5.6 UG / mlで、それぞれ. フシジン酸の房水濃度の, 同じ 0.3 UG / mlの (単一の適用後) と 0.8 UG / mlの (再適用した後、), それは内に到達しました 1 時間投与後、維持, 少なくとも, 間に 12 いいえ, 血清中の前記フシジン酸は決定されません.

証言

細菌性眼感染症の治療, 敏感な微生物によって引き起こされます:

- 結膜炎;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

投薬計画

によって 1 罹患した眼の結膜嚢に落下 2 ため回/日 7 日.

内の正のダイナミクスが存在しない場合には 7 薬物療法の日は再考されるべきです, 他の薬剤を使用して.

副作用

ビジョンの臓器の一部に: まれに – アレルギー反応 (結膜嚢転移折り目やじんましんの腫れ); かゆみ, バーニング, 結膜充血, 痛み, 流涙, まぶたの腫れ, 結膜炎の悪化.

Futsitalmikom治療は薬物に対する過敏症の兆候場合は中止すべきです.

禁忌

-準備コンポーネントに対する過敏症.

防腐剤 (塩化ベンザルコニウム) これは、潜在的なアレルゲンであります.

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中の薬物との十分な経験 (授乳) いいえ. おそらく、意図された使用のPCP, 予想される治療効果を可能な副作用の危険性よりも大きい場合.

注意事項

チューブは、各使用後に閉じる必要があります. 目にチューブの先端に触れないでください.

適用中にコンタクトレンズを着用しないでくださいFutsitalmika, そのコンポーネントがぼやけレンズを引き起こす可能性があるので、.

過剰摂取

不足している薬物の過剰摂取に関するデータ.

薬物相互作用

薬物相互作用に関するデータは存在しません.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.

ボトルを開いた後、薬剤を内部に使用されるべきです 1 月の.