フォテムスチン
ときATH:
L01AD05
特徴
ニトロソ. 中に可溶 95% エタノール、メタノール, 水に溶けにくいです.
薬理作用
抗腫瘍, 細胞増殖抑制剤, アルキル化, 免疫抑制性の.
アプリケーション
Disseminirovannaya zlokachestvennayaメラノーマ (特に脳転移), 原発性悪性 脳腫瘍.
禁忌
過敏症 (税込. 他の人に. ニトロソ), 骨髄形成不全 (血小板数が100未満 109/L, 顆粒球 - 2・10未満9/L), 妊娠, 授乳, 小児期 (子供の安全性と有効性は確認されていません).
制限が適用されます
リスク·ベネフィット比の評価は、以下の場合の任命に必要とされています: 骨髄機能抑制, 前の細胞毒性または放射線療法.
妊娠中や授乳
妊娠には禁忌. 治療時に母乳を停止する必要があります.
副作用
吐き気や嘔吐後 2 注射後時間 (47%), 血小板減少症とleykopeniya (40-46%) 最初の注射後4〜6週間後の最大重大度, 意識障害, 味覚, 知覚障害, 腹痛, 下痢, 尿素中程度および可逆的な増加 (0,8%), トランスアミナーゼ, 血漿中のアルカリホスファターゼおよびビリルビン (30%), 温熱療法 (3,3%), 注射部位の静脈炎 (3%), 皮膚のかゆみ (0,7%).
協力
ダカルバジンの呼吸器毒性を強化. 他の骨髄毒性薬および放射線療法は、造血の抑制を増強することができます.
過剰摂取
症状: 吐き気, 嘔吐, 重度の骨髄抑制, 出血.
治療: simptomaticheskaya療法; 必要な場合 - 血液成分の輸血, 広域抗生物質の任命; 重要な機能を監視します.
投薬および管理
B / 上 100 MG / M2, 2の間隔で注入-3 7 寛解導入のための日, その後4-5週間のブレークとは、為替レートをサポートし続けます: 1 回 3 日. ときに1と8日に同じ用量での化学療法 (3回目の注射を行いません). 治療を開始, 血小板数が少なくとも 100 の場合 109/lおよび顆粒球 - 少なくとも2·109/L. これらの指標が 80 10 に減少すると、9/1と1.5 109/L, それぞれ, 投与量は、上の削減します 25%, 顆粒球の数が 1 10 に減少すると9/L - の 50% (骨髄抑制の場合にはより顕著に次の用量の導入を延期).
使用上の注意
唯一の医師の管理下で使用してください, 経験の化学療法と. 前および治療中 (短い間隔で) あなたは、ヘモグロビンのレベル、またはヘマトクリット値を決定する必要があります, ビリルビン, BUN, クレアチニン, 白血球数 (全体的な, 差動), 血小板. 次のコースは、以前のコースの後に4〜6週間前に推奨されていません. 前に適用しないでください, より 3 ダカルバジン週間後 (呼吸窮迫症候群の危険性). 治療中に適切な避妊措置を使用する必要があります. 皮膚や粘膜に接触した場合、水でよく洗浄である必要があります (粘膜) 石鹸と水または (皮膚). 解散, 準備の希釈および投与は保護を資格の医療従事者によって行われます (手袋, マスク, 衣類や他の。).
注意事項
調理中のためのソリューション/, 溶剤供給バイアルの内容物を添加すること (このようにして得られました 4 ミリリットル, 含まれています 200 MG fotemyustina). 溶液の必要な投与量の計算は、さらに希釈した後 5% グルコース溶液. 調製した溶液を内部で使用されるべきです 1 準備時間後.