ホスホマイシン

ときATH:
J01XX01

薬理作用

広域スペクトルの抗生物質. 作用機構は、細菌細胞壁のペプチドグリカンの合成の第一段階の抑制と関連しています. 構造として、 アナログfosfoenolaピルビン酸, 酵素N-アセチルグルコサミン3-O-トランスフェラーゼenolpiruvilとの競合的相互作用に入ります, 結果は特異的です, この酵素の選択的かつ不可逆的な阻害.

これは、ほとんどのグラム陰性細菌に対して活性であります: 緑膿菌, 大腸菌, ミラビリス変形菌, 肺炎桿菌; ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: ブドウ球菌属. (税込. 黄色ブドウ球菌, 表皮ブドウ球菌), 球菌属. (税込. エンテロコッカスフェカリス).

薬物動態

吸収sostavlyaet 60%; 血漿タンパク結合 – 10%. C言語_マックス の用量で投与された場合 50 MGは/ kgの – 32 UG / mlの; /中用量で 20 MGは/ kgの – 130 MGは/ kgの; T_1/2 – 2.2 いいえ. すばやく浸透し、よく組織に分布. 90% 尿中に高濃度の作成に腎臓から排泄されます.

証言

感染性および炎症性疾患の治療 (敏感な微生物によって引き起こされます) 下部尿路, 税込. 急性細菌性膀胱炎, 慢性再発性細菌性膀胱炎の増悪, 急性細菌urovezikalny症候群, 細菌の非特異的尿道炎, 大規模な無症候性細菌尿 (時妊娠), 術後尿路感染. 手術と経尿道的診断調査時に尿路感染症を予防します.

投薬計画

内部があります. 大人のための単回投与 – 3 G, 子供のための – 2 G. 治療計画は、個別に確立されています, 炎症の段階に関して, 患者の反応性, ホスホマイシンに対する微生物の感受性.

副作用

まれに: 吐き気, 嘔吐, 下痢, 皮膚発疹, ホスホマイシンの廃止後に自分で消えます.

禁忌

ホスホマイシンに対する感受性の増加, 妊娠.

妊娠·授乳期

ホスホマイシンは、妊娠中には禁忌であります.

授乳中ホスホマイシンの使用は医師の監督下でのみ極端な必要性の場合には可能です.

注意事項

乳児では、ホスホマイシンの使用は医師の監督下でのみ極端な必要性の場合には可能です.

薬物相互作用

メトクロプラミドの使用は、血清および尿中のホスホマイシンの濃度を低下させるかもしれないが (この組み合わせはお勧めしません).