フルペンチキソール

ときATH:
N05AF01

特徴flupentyksola

神経弛緩チオキサンテンのグループから.

薬理作用のフルペンチキソール

神経弛緩薬, 抗精神病薬, 抗不安薬, 抗うつ, 鎮静状態.

アプリケーションフルペンチキソール

タブレット (の用量で 3 ミリグラム): 重症度を軽度から中等度のうつ病, 不安と組み合わせ, 無力症およびイニシアチブの欠如; 不安を伴う慢性神経性障害, うつ病や無気力; 無力症状と心身症; 急性および状況的に生じた不安や感情的なストレス状態, それは鎮静/催眠効果を必要としません (あなたが疑われる場合は特に, 患者は、精神安定剤の乱用の危険性があること).

タブレット (用量 3 mgであり、より), 滴 (4-40のMg /), デポ: 幻覚症状の優勢で精神病状態, 偏執妄想や思考障害, 無関心を伴います, とアネルギー 自閉症.

ドロップス (40〜150 mg /日の用量で): 急性および慢性の精神病, 治療に抵抗性 (統合失調症を含みます); アルコール離脱症候群.

フルペンチキソール – 禁忌

過敏症, 急性アルコール中毒やその他の手段, CNS抑制 (バルビツール酸塩, オピオイド鎮痛薬), 昏睡, 神経弛緩薬性悪性症候群, 中央の温熱療法の歴史, 興奮と多動の状態, 血液疾患, 骨髄抑制, 崩壊, 褐色細胞腫, 妊娠, 授乳.

ユースフルペンチキソールの制限

痙攣; 進行性肝疾患; 心血管系の疾患 (税込. 不整脈, 重症低血圧, 血液循環の起立性調節障害); 脳損傷, 税込. トランク (パーキンソン病); 呼吸器疾患, 急性感染症に関連付けられています, ぜんそく, 肺気腫; 緑内障, 税込. 閉鎖, または素因それへ; 症候性前立腺肥大 (尿閉のリスク); 残尿の形成と膀胱を空に違反; 胃潰瘍と十二指腸潰瘍 (可能な劣化); ライ症候群 (肝毒性作用のリスク増加); アルコール依存症 (CNS抑制を増加させることができます); 腎不全, prolaktinzavisimye腫瘍, 消化管の狭窄.

妊娠中や授乳中のアプリケーションフルペンチキソール

妊娠が可能な場合, 胎児への潜在的なリスクを上回る治療の効果の場合 (動物実験では胎児毒性及び催奇形性効果を示しました, ヒトでの研究が行われていません). 治療時に母乳を停止する必要があります (薬理学的に同様のフェノチアジンは、遅発性ジスキネジアのリスクを増加させ、, たぶん, 赤ちゃんで眠気).

副作用のフルペンチキソール

中枢神経系及び感覚器官の一部に: 未満の用量で 3 mg /日 - 不眠症, 眠気, 不安, 錐体外路疾患 (もっと少なく 5%); 錐体外路障害 - 高用量で (アカシジア - 18%, parkinsonizm - 8%, 振戦 - 7% (デポ製剤のための - 16%), gipokineziya - 5%), 不眠症 - 9%, 疲労 - 5%, うつ病 - 4% (デポー形態について), 不安 - 3%, PAREZはakkomodacii - 3%, 眠気, めまい - 2%; それ以外の - 初期および後期ジスキネジア, 誘発てんかん様発作, 緑内障発作, ジストニー反応 (特に小児および若年成人で), 遅発性ジストニア, 運動障害, 薬剤の廃止によって生じます, レンズと角膜における不透明な物質の沈着, 網膜症, 鼻粘膜の腫れ; 神経弛緩薬悪性症候群 - まれに (温熱療法, 筋肉の硬直, 意識障害, 血管ジストニア - 血圧の不安定性, 頻脈, 発汗増加) これは致命的なことができ.

心臓血管系: 低血圧 - 1,5% (上記の用量で 40 mg /日), 血液疾患 (無顆粒球症ら。) - 少ないです 1%, 血栓症 - 私 0,1%, 心臓伝導障害, 頻脈, 血液循環の起立性調節障害.

消化管から: hyperptyalism (4%), 吐き気 (2%), 口渇 (2%), 便秘 (2%), 下痢 (1%), まひ性腸閉塞, 胆汁鬱滞, いくつかのケースで - 黄疸, 肝機能検査の過渡変化.

泌尿生殖器系と: 尿閉, 月経障害, 性的障害 (減少性的能力).

肌のための: 皮膚の変色 (より頻繁に女性で, 高用量で長期治療), 毒性とアレルギー性​​皮膚反応, 光増感.

その他: 体重増加, 食欲増加, 発汗減少, 乳房肥大 (女性と男性), 牛乳の異常な分泌.

インタラクションフルペンチキソール

これは、アルコールおよび他の手段の効果を増強します, CNS抑制 (麻酔用, バルビツール酸塩, オピオイド鎮痛薬), 抗コリン薬, と抗ヒスタミン薬とantidiskineticheskihの抗コリン作用. 増強または拡張し (相互に) 鎮静および三環系抗うつ薬の抗コリン作用, マプロチリン, MAO阻害剤 (フラゾリドンを含みます, プロカルバジン, セレギリン), trazodona. これは、グアネチジンの降圧効果を弱めます, クロニジンおよびアルファ - メチルドーパ, ドーパミン受容体アゴニストの効果 (ブロモクリプチン, アマンタジン, レボドパ). 中枢神経系へのアンフェタミンの効果と抗精神病アクションチオキサンテンを刺激アンフェタミンが抑制さとの組み合わせで. カフェインは神経遮断薬の効果を減少させます. ドーパミンの末梢血管収縮作用を阻害することができます, エフェドリン, metaraminola, メトキサミン, フェニレフリン. アドレナリンの同時使用 (エピネフリン) これは、血圧の急激な低下につながっています, メトクロプラミドと, ブロモクリプチン, alizapridomおよびピペラジン - 錐体外路障害のリスク増大. ブロモクリプチンと組み合わせて、血清中のプロラクチンの濃度を増加させることができます, 薬物と, 耳毒性特性を有します, - 耳毒性の症状をマスキング, 手段を有します, 感光性を引き起こす - 光増感効果を強化. 増加 (相互に) プロプラノロールの濃度, 三環系抗うつ薬, リチウム製剤血清, 薬リチウムの使用は、神経毒性症状を起こすかもしれないが. フェニトインの血漿濃度を増加させます. バルビツール酸, カルバマゼピンは、神経弛緩薬の代謝を促進します. 制酸剤と吸着剤下痢止め薬はチオキサンテン摂取の吸収を阻害することができます.

過剰摂取フルペンチキソール

症状: 重度の呼吸困難, cardiopalmus, 眠気, 昏睡, 錐体外路疾患, 縮瞳, 痙攣, 低血圧, 異常な興奮, 疲れまたは重度の衰弱, ショック, ハイポ- または温熱療法.

治療: 胃洗浄と吸着剤の任命, フルペンチキソールは、内部を任命した場合, 重要な機能を監視します, 対症と支持療法. ジアゼパム - 痙攣で, 錐体外路障害 - biperidena.

投薬および管理フルペンチキソール

内部, / M.

内部. タブレット. うつ病および不安障害: 初期投与量 - 1 ミリグラム 1 午前中に一日一回または 0,5 ミリグラム 2 1日1回, を介して必要に応じて 1 週間線量増加最大毎日- 3 ミリグラム, razdelennoy 2-3受け入れます; 実効線量の不在で 3 転覆 mg/日療法. 精神病の条件: 初回投与量は 5-15 mg/日 2 3 フロントです。, 必要に応じて - ア​​ップ 40 mg /日; サポート-5-20 mg 1 午前中に一日一回.

ドロップス. 精神病の条件: 4-16のMg / (1-4日あたりドロップス) 2〜3時間, 必要に応じて - ア​​ップ 40 mg /日 (10 一日あたりの滴). 急性および慢性の精神病, 治療に抵抗性: 投与量は、個別に設定しました; 40-150マグネシウム 4 治療の開始時に倍の一日, その後 - 1-3回日.

/ M, 臀部の深いです. デポ: 20約200mg、2〜4週間毎, アップ - 増悪時に 400 すべての1-2週間のmg, 20〜200 mgの2〜4週間毎に - 維持用量の漸減が続きます.

デポー製剤における経口剤形からの遷移は、スキーム下で行われます: 経口日用量 (ミリグラム) X 4 =単回投与 (ミリグラム) デポ/ M 1 回 2 日; 注射後の最初の週に小用量で経口投与形態を取って継続すべきです.

使用上の注意

注意小児に使用されるべきです (安全性および有効性が決定されていません). 高齢の患者は、より低い開始用量を処方し、徐々にその補正を行うする必要があります.

錐体外路障害の出現は、投与量と宛先抗パーキンソン病の減少を必要とします. もし遅発性ジスキネジアまたはジストニアの兆候, 神経弛緩薬悪性症候群は、フルペンチキソール治療を廃止し、支援して対症療法を処方すべきです.

とき長期治療, 特に高用量で, 用量または治療中止のタイムリーな補正を支援する目的で、患者の注意深い監視と評価: 血球数および白血球の決意 (重度の無顆粒球症でフルペンチキソールは廃止すべき), 肝臓の機能の定義, 尿ビリルビン、および他の胆汁色素 (黄疸やインフルエンザ様症状の出現と), 眼科研究.

注意任意の外科的に行使されるべきです, 歯科治療や緊急治療.

太陽光に保護されていない肌をさらさないでください.

患者, これは以前に任命された長時間作用型の抗精神病薬, デポの使用は、試験用量で開始する必要があります - 5-20 mg及び密接5-10日以内に彼らの状態を監視します.

長期維持療法の終了時に、徐々に投与量を低減することを推奨します, 数週間以内に. その摂取量の鎮静作用を持つ抗精神病薬を用いた以前の治療の場合には、徐々に停止する必要があります.

治療中にアルコール飲料の使用を放棄する必要があります, 活動潜在的に危険な活動を控えます, 精神的、モータの応答の注意と速度を必要とします.

注意事項

注入のためのソリューション (デポ) 他と混合されるべきではありません. 注射のためのソリューション (klopiksol-akufaz同時注射を除きます).