FLUIMUCIL抗生物質-IT

活物質: アセチルシステイン, チアンフェニコール
ときATH: J01BA02
CCF: 粘液溶解剤、酸化防止剤と組み合わせて、抗生物質
ときCSF: 06.10.01
メーカー: ZAMBON S.p.A. (イタリア)

剤形, 組成物および包装

賦形剤: 二ナトリウムэdetat.

溶剤: 水D /と (4 ミリリットル).

ボトル (3) 一緒に溶媒と (アンプ. 3 PC。) – トレイ、プラスチック (1) – 段ボールパック.

活性物質の説明

薬理作用

抗菌活性を有する製品、および粘液溶解. 粘液のような痰, と化膿. これは、抗菌作用の広いスペクトルを有します. 肺炎連鎖球菌に対して特に活性, インフルエンザ菌, 肺炎桿菌およびいくつかの嫌気性菌.

薬物動態

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証言

感染性および炎症性疾患の治療, チアムフェニコール感受性である微生物によって引き起こされます, 厚く、粘性分泌物の存在と, 税込. 急性および慢性の気管支炎, 気管支肺炎と肺炎, 治療可能な長期, 気管支拡張症, 肺膿瘍, 肺気腫, mukovystsydoz, 細気管支炎, カタルと化膿性中耳炎, gaimority, faringitы, 喉頭気管炎. 気管支鏡検査のための準備, bronhografii, 吸引ドレナージ.

投薬計画

用量はチアンフェニコールに基づいて与えられています. / Mを入力してください. のアダルト単回投与 500 ミリグラム, 投与の頻度 – 2-3 回/日. 歳未満の子供のための 2 年、単回投与 125 ミリグラム, 投与の頻度 – 2 回/日; から 3 へ 6 年 – 上 250 ミリグラム 2 回/日; から 7 へ 12 年 – 上 250 ミリグラム 3 回/日. 必要に応じて、これらの用量は、オーバー増加させることができます 2 回. これは、新生児の治療において投与量を増加させることが推奨されていません, 未熟児や患者の上 65 年. 治療のコースは以下であります 10 日.

大人のための単回吸入投与に使用するためのものです 250 ミリグラム, 子供のための – 125 ミリグラム, 治療の頻度 – 1-2 回/日.

調製した溶液を点滴するために使用することができるintratraheobronhialnogo (永久管や気管支鏡検査を介して), 鼻腔と副鼻腔をリンス, と鼓膜を処理, 鼻と乳様突起上の操作中に手術野, 鼻と耳管への点滴注入. このような場合には、投与量は、個別に決定されます.

副作用

まれに: アレルギー反応, 気管支けいれん.

に / Mの管理 造血の可能性過渡妨害: 網状赤血球減少症, 貧血; 頻度は低いものの – 白血球減少症, 血小板減少症.

に 吸入によるアプリケーション 可能性口内炎, 鼻炎, 吐き気.

禁忌

貧血, 白血球減少症, 血小板減少症 (税込. 歴史), 発現されたヒト肝臓および/または腎臓, 妊娠, 授乳, チアンフェニコールに対する過敏症, glicinatu acetilcisteinatu.

注意事項

腎不全患者では注意して使用するには, これらの患者における副作用の危険性が急激に増加するので. 気管支喘息患者でのアプリケーションの吸入のみ医師の管理下で可能です, 無料の喀出を確保しつつ、. イベントでは、気管支収縮の治療を中止すること.

治療の過程では、末梢血の定期的なモニタリングが示されています. 場合には、顆粒球より4000 / mmであり、それ以上の以下のカウント数 40% 治療は中止すべきです.

まで早すぎるし、新生児には注意して使用するには 2 週間.

薬物相互作用

開示されていません.