漿膜腔からの液体の物理化学的性質

テストカットや穿刺によって生産流体研究. クリーンでそれを集めます, ドライ, 必要であれば、滅菌容器内. 試験液中の凝固を防止するために添加されます 5 % クエン酸ナトリウム (2-5のM1の 100 液体のミリリットル) 単にリンスクエン酸ナトリウム血管壁, 液体を回収しました.

すべての得られた液体は、実験室に送達され、すぐにそれを勉強し始めれます:

• 液体の物理的および化学的特性を決定します;
• ネイティブと染色された製剤の顕微鏡検査を行いました.

必要な場合は、直接顕微鏡および細菌検査.

漿液漏出液と透明, レモンイエロー, 漿液の他のタイプは濁っています, その色は、性質に依存します.

滲出液の異なる相対密度から漏出 (決定urometrom) とタンパク質.

相対密度の漏出 - から 1,002 へ 1,015, 滲出液 - 1,018 と高いです.

漿液中のタンパク質の濃度 これは、以下によって決定されます スルホサリチル酸とサンプル, に基づきます, 強度は漿液タンパク質含有量の濁度に比例していること.

に含まれる滲出液 30 へ 80 G / Lタンパク質, transsudateバイで 5 へ 10 G / L.

漿液中のタンパク質の適切な試薬及び装置レベルが存在しない場合によって決定することができます 方法Brandberga-ロバーツ、STOLNIK, T. それはあります. 同じ, 尿中, 硝酸試薬ラリオノワに置き換え. この方法を使用すると、結果の誤差を受ける場合に, 漿液タンパク質の重要な内容の結果として、あなたは繁殖にそれを必要とします 1000 倍以上. この方法では、正確な希釈が必要です, 乾燥ピペットおよび試験管を使用するか、それらの試験液を洗浄, リングの出現時の厳格な会計.

へ 漏出および滲出液の分化, 特に場合には, 相対密度とタンパク質含有量を確実に漿液の形を判断できない場合, 中古 反応Rivalta. これは、滲出液に正であり、serozomutsinaの内容に基づいています. 100〜200ミリリットルの反応狭いシリンダーを配置するには、水で満たされています, 氷酢酸を2〜3滴を加えて攪拌. そして、酢酸の溶液が得られた弱い試験液の一つまたは2滴をピペットで取り、時クラウド黒地に監視oblachkovidnogo, 似ているたばこの煙. 滲出液は、液滴が増加を低下させるようにぼやけやシリンダーの底に達します, と漏出若干曇りが散逸すると消滅します, シリンダーの底に到達する前に.

漿液の反応 ユニバーサル指示薬紙を使用して決定, 通常は弱アルカリ性であります.