Finasta

活物質: フィナステライド
ときATH: G04CB01
CCF: 良性前立腺肥大の治療薬. Ингибитор部5a-редуктазы
ときCSF: 28.01.01.01
メーカー: DR. レディーズ 株式会社ラボラトリーズ. (インド)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, フィルム コーティング ホワイト, ラウンド, レンズ状の, 署名されました “終わり” 一方の側に、滑らかな – 別のあります; プレゼンテーションの – 白またはほとんど白質量.

賦形剤: ドキュセートナトリウム, カルボキシメチルスターチナトリウム (タイプA), アルファ化トウモロコシデンプ​​ン, 乳糖, ステアリン酸マグネシウム, 微結晶セルロース (ウルトラ102).

塗膜の組成: ポリマー (15 CPS), プロピレングリコール, タルク, 二酸化チタン.

10 Pc. – ストリップ (3) – 段ボールパック.

薬理作用

フィナステライド – 4合成化合物のアザステロイド, 選手とステロイド5-アルファレダクターゼの特異的阻害剤 – 細胞内酵素, これは5-アクティブアンドロゲンテストステロンをDHTに変換します (DGT). 前立腺細胞における組織の成長およびジヒドロテストステロンへの変換のために、良性前立腺過形成の発達. 薬物の影響下で血漿中濃度digidrosteronaの有意な減少であります, 前立腺組織における. フィナステリドは、アンドロゲン受容体に結合しません.

薬物の結果は、前立腺の大きさを減少すると, 症状を減少させます, BPHに関連しました.

薬物は、血漿脂質レベルおよびコルチゾルレベルに影響を与えませんでした, エストラジオール, プロラクチン, TSH, tiroksina.

薬物動態

吸収と分布: フィナステリドの経口投与は、急速に消化管から吸収された後. バイオアベイラビリティは約あります 80% そして食物摂取と無関係

最大血漿濃度が達成されます 1-2 経口投与後の時間. 血漿タンパク結合は、約です 90%.

代謝および排泄: フィナステリドは、肝臓で代謝され、尿中の代謝物や糞便として排泄されます.

特別な場合における薬物動態: 以上の患者における薬物の半減期 60 sは 6 営業時間, 以上の患者で 70 年に拡張することができます 8 営業時間.

証言

• 眺めの良性前立腺肥大症の治療:
• 前立腺肥大のサイズを小さく,
• 尿の流れの最大速度を増加させ、症状を軽減,
• 過形成に関連しました,
• 急性尿閉のリスクと手術の関連する確率を減少させます.

投薬計画

任命Finasta 5 ミリグラム 1 1日1回, 関係なく、食事の.

その有効性を評価するための治療の期間がより小さくてはなりません 6 ヶ月. 約 50% 臨床症状の消失した患者は、治療中に発生しました 12 ヶ月.

副作用

アレルギー反応, 女性化乳房, インポテンス, 性欲減退や射精量の減少. より副作用の発生率 3-4% および治療中に低下. いくつかの場合において、約による黄体形成ホルモンおよび卵胞刺激ホルモンおよびテストステロンのレベルが増加しました 10%, しかしながら、これらのパラメータは正常範囲内に留まっ.

禁忌

• フィナステリドおよび他の成分に対する過敏症,
• 閉塞性尿路疾患, 小児期.

妊娠·授乳期

これらは表現されていません.

注意事項

治療前に疾患を解消することが必要であるFinasta, 良性前立腺肥大症をシミュレートすることができます, 感染性前立腺炎のような, 前立腺癌, 尿道狭窄, 低張性膀胱、および泌尿器系の変化の数, 神経系のいくつかの疾患で起こります.

注意して肝機能障害のある患者に薬剤を処方します.

Finastaの適用は、前立腺特異抗原を減少させるので (オン 41% と 48% によります 6 と 12 治療のヶ月), 定期的に治療中にそれらの前立腺癌を回避するために、患者の調査を行う必要があります.

出産年齢と妊娠中の女性の女性は押しつぶさピルとの接触を避ける必要がありますFinasta, TK. DHTへのテストステロンの変換を阻害する薬剤の能力は、男性胎児に生殖器官の発達障害を引き起こす可能性があります

過剰摂取

現在、薬物の過剰摂取の症例が報告されたFinasta.

薬物相互作用

臨床的に重大な薬物相互作用.

条件と用語

薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 25℃までの温度で暗い場所.

子供の手の届かないところに置いてください!

貯蔵寿命: 2 年.

有効期限を超えて使用しないでください, パッケージの.