FERVEKS

活物質: ビタミンC, パラセタモール, フェニラミン
ときATH: N02BE51
CCF: 急性呼吸器疾患の対症療法薬
ICD-10コード (証言): J00, J06.9, J10
に KFU: 03.02.01.03
メーカー: ブリストル·マイヤーズスクイブ (フランス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 経口溶液レモンのためのパウダー ライトベージュ色, 特徴的な臭気のあります; 茶色の許可しみ.

賦形剤: マンニトール, クエン酸無水, ポビドン, 酸三dicitratobismuthate無水, アスパルテーム, レモンラム酒風味 (アンティル諸島).

4.95 G – 複合材料のパケット (6) – 段ボールパック.
4.95 G – 複合材料のパケット (8) – 段ボールパック.
4.95 G – 複合材料のパケット (12) – 段ボールパック.
4.95 G – 複合材料のパケット (16) – 段ボールパック.

◊ 砂糖を経口溶液レモンのためのパウダー ライトベージュ色, 特徴的な臭気のあります; 茶色の許可しみ.

賦形剤: ショ糖, クエン酸無水, アカシア, 可溶性サッカリン, レモンラム酒風味 (アンティル諸島).

13.1 G – 複合材料のパケット (6) – 段ボールパック.
13.1 G – 複合材料のパケット (8) – 段ボールパック.

◊ 経口溶液のラズベリーの砂糖のためのパウダー 淡いピンクから淡いベージュ色に; 濃いピンクの許可しみ.

賦形剤: ショ糖, クエン酸無水, アカシア, ナトリウム サッカリン酸, ラズベリーフレーバー.

12.75 G – 複合材料のパケット (4) – 段ボールパック.
12.75 G – 複合材料のパケット (5) – 段ボールパック.
12.75 G – 複合材料のパケット (6) – 段ボールパック.
12.75 G – 複合材料のパケット (8) – 段ボールパック.

薬理作用

急性呼吸器感染症の症状の治療のための併用製剤.

パラセタモール - analygetik、解熱, これは、鎮痛および解熱作用を有します, 原因 から 視床下部の体温調節センターへの影響; 頭痛および疼痛の他のタイプを排除します, 発熱を低減.

ビタミンC (ビタミンC) レドックス過程の調節に関与します, 炭水化物代謝, 血液凝固, 組織再生, コルチコステロイドの合成における, コラーゲンおよびプロコラーゲン; 毛細血管透過性を正規化します. 抵抗を増加, 免疫系の刺激に関連付けられています.

フェニラミン – gistaminovыhブロッカーH₁-受容体, 鼻漏を減少させます, 鼻づまり感, くしゃみ, 流涙, 目のかゆみや赤み.

薬物動態

薬物動態に関するデータは提供されていないFervex.

証言

- SARS (simptomaticheskaya療法);

- Rinofaringit.

投薬計画

Fervexは内部を任命しました 1 paketiku 2-3 回/日. 好ましくは食事の間. 薬剤の投与間の間隔はより小さくありません 4 いいえ.

で 損なわれた肝臓や腎臓の機能と高齢患者の患者 薬剤の投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 8 いいえ.

治療期間 (貴方の医師に相談せずに) 未満であります 5 鎮痛剤として使用日、より 3 日 – 解熱剤として.

薬剤が完全に温水のガラスに溶解されるべきであり、得られた溶液を直ちに飲みます.

副作用

消化器系の一部: 吐き気, 心窩部痛; まれに – 口渇; 用量で長期使用, 大いに推奨を超えます, これは、肝機能の異常の可能性を増大させます.

造血系から: まれに – 貧血, 血小板減少症, metgemoglobinemiâ.

泌尿器系: まれに – 尿閉; 用量で長期使用, 大いに推奨を超えます, これは、腎機能障害の可能性を増大させます.

アレルギー反応: 皮膚発疹, かゆみ, じんましん, 血管性浮腫.

その他: まれに – Parez akkomodacii, 眠気.

薬剤は、推奨用量で忍容性が良好でした.

禁忌

- びらん性と消化管の潰瘍性病変 (増悪);

-腎不全;

- ポータル高血圧;

- アルコール依存症;

- グルコース-6-fosfatdegidrogenazыの欠乏;

-年齢までの子供 15 年;

- 妊娠のI、III学期;

- 授乳 (授乳);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

と 注意 肝不全の患者に使用します, 閉塞隅角緑内障, 前立腺肥大症, 先天性高ビリルビン血症 (ジルベール症候群, デュービン·ジョンソンとローター), ウイルス性肝炎で, アルコール性肝炎, 高齢患者で.

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳期のI、III学期にこの薬を使用しないでください (授乳).

注意事項

あなたはメトクロプラミドを受信したい場合, Fervexの患者は医師に相談してください使用中にドンペリドンまたはコレス.

実験室での研究に応用Fervex可能歪み尿酸の濃度および血漿グルコースの定量的決意の間.

パラセタモールの肝毒性を回避するために、アルコールと結合されるべきではありません, と人を取ります, 慢性アルコール消費の傾向が.

薬物をアルコール性肝臓症を有する患者における肝損傷の増加のリスクを使用して.

投与量で長時間使用すると, 大いに推奨を超えます, 末梢血のパターンを監視するのに必要な.

糖尿病の患者に使用します

薬剤は、経口溶液のための粉末の形態である、レモン、砂糖は、糖尿病の患者に使用することができる含まれ.

IN 1 砂糖やレモンラズベリー砂糖を経口溶液のための粉末状の薬剤の袋が含まれています 11.5 グラムの砂糖, 対応します 0.9 HE. これは、糖尿病患者または患者におけるこの製剤の適用は、必要に応じて、考慮されるべきです, 私は減少糖度でダイエットをしています.

過剰摂取

症状は、パラセタモールの作用によって引き起こされます: 青白い肌, 食欲減退, 吐き気, 嘔吐; gepatonekroz (中毒に起因する壊死の重症度は、過剰摂取の程度に直接依存します). 成人における毒性作用は、後には、パラセタモールの投与を受けたことがあり 10-15 G: 肝 transaminaz の増加, 増加プロトロンビン時間 (スルー 12-48 投与後の時間); 本格的な肝疾患は、それ自体を介して現れます 1-6 日. まれに – 劇症肝不全, 腎不全を併発することができます (腎尿細管壊死).

治療: 最初 6 過剰摂取後の時間 – 胃洗浄, 寄付SH基とグルタチオン合成の前駆体の導入 – メチオニンを通じ 8-9 後の過剰摂取とN-アセチルシステイン時間後 12 いいえ. 追加の治療的介入の必要性 (メチオニンのさらなる導入, N-アセチルシステインの/導入) 血液中のパラセタモールの濃度によって決定さ, ならびに時間, 彼の入院以来、.

薬物相互作用

抗うつ剤, 抗パーキンソン病薬, 抗精神病薬 (フェノチアジン) – 副作用の危険性を高めます (尿閉, 口渇, 便秘) Ferveksa.

バリウムFervexと同時にアプリケーションで緑内障のリスクを高めます.

肝臓でのミクロソーム酸化のインダクタ (フェニトイン, エタノール, バルビツール酸塩, リファンピシン, フェニルブタゾン, 三環系抗うつ薬) パラセタモールのヒドロキシル活性代謝物の産生を増加させます, これは、薬物の小過剰投与を伴う重度の中毒の可能性を作ります.

ミクロソーム酸化の阻害剤 (税込. シメチジン) パラセタモールの肝毒性のリスクを軽減.

パラセタモールは、薬剤の有効性が低下urikozuricheskih.

エタノールは、急性膵炎の発展に貢献します.

エタノールは、抗ヒスタミン薬の鎮静効果を高めます.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 25℃より高くない温度で乾燥した場所. 貯蔵寿命 – 3 年.