Fenpiveriniyaブロマイド

ときATH:
N02BB52

薬理作用

鎮咳薬. 組み合わせ鎮痛鎮痙, 薬剤の成分の組み合わせは、相互強化につながり、その 薬理作用.

メタミゾール – ピラゾロン誘導体, これは、鎮痛および解熱効果を有し.

Pitofenone myotropic塩酸塩は、平滑筋に直接影響します (papaverinopodobnoeアクション).

Fenpiveriniya臭化M-抗コリン作用を有し、平滑筋の追加myotropic効果をもたらします.

薬物動態

データが提供されていません.

証言

疼痛症候群 (軽度から中等度) 内臓の平滑筋のけいれん: počečnaâ方法, 尿管と膀胱のけいれん; どのželčnaâ, kišečnaâ方法; 胆道ジスキネジー, postcholecystectomical症候群, 慢性大腸炎; algomenorrhea, 骨盤臓器の疾患.

短期治療のために: 関節痛, 筋肉痛, 神経痛, işialgija.

LSの子会社として、: 外科的および診断手順以​​下の痛み.

投薬計画

内部: 大人と青少年の上 15 年: 1-2 タブ. 2-3 回/日, かまず, 少量の液体を飲みます.

子供 12-14 年: 単回投与 – 1 タブ。, 最大日量 – 6 タブ. (1.5 タブ. 4 回/日), 8-11 年 – 0.5 タブ。, 最大日量 – 4 タブ. (上 1 タブ. 4 回/日), 5-7 年 – 0.5 タブ。, 最大日量 – 2 タブ. (上 0.5 タブ. 4 回/日).

非経口の (私/, / M).

大人と青少年の上 15 ゆっくりで/で投与急性重症疝痛と年 (上 1 mlの 1 M) 上 2 ミリリットル; 必要に応じて、を介して再入力してください 6-8 いいえ. / M – 2-5 ミリリットル 2-3 回/日. 日用量は、超えてはなりません 10 ミリリットル. 処置時間 – もういや 5 日.

子供のための投与量の計算時に/と/ mの紹介で: 3-11 ヶ月 (5-8 kg) – のみ/ M – 0.1-0.2 ミリリットル; 1-2 年 (9-15 kg) – 私/ – 0.1-0.2 ミリリットル, / M – 0.2-0.3 ミリリットル; 3-4 年 (16-23 kg) – 私/ – 0.2-0.3, / M – 0.3-0.4 ミリリットル; 5-7 年 (24-30 kg) – 私/ – 0.3-0.4 ミリリットル, / M – 0.4-0.5 ミリリットル; 8-12 年 (31-45 kg) – 私/ – 0.5-0.6 ミリリットル, / M – 0.6-0.7 ミリリットル; 12-15 年 – /中/ mの – 0.8-1 ミリリットル.

注射液の導入は手に暖かいはず前に.

副作用

アレルギー反応: じんましん (税込. 結膜や鼻咽頭の粘膜), 血管神経性浮腫, まれに – 悪性滲出性紅斑 (スティーブンス·ジョンソン症候群), 中毒性表皮剥離症 (ライエル症候群), bronhospastichesky症候群, アナフィラキシーショック.

泌尿器系: 腎機能障害, oligurija, anurija, タンパク尿, 間質性腎炎, 染色尿赤.

心臓血管系: 血圧の低下.

造血系から: 血小板減少症, 白血球減少症, 無顆粒球症 (それは次のような症状を示すことができます: 温度のやる気上昇, 寒気, 喉の痛み, 難易体重管理, 口内炎, ならびに膣炎の現象の発生、または直腸炎など).

抗コリン作用: 口渇, 発汗減少, Parez akkomodacii, 頻脈, strangury.

局所反応: I / Mは、注射部位での浸潤の導入が可能である場合.

禁忌

過敏症 (税込. ピラゾロン誘導体), 骨髄造血の抑制, 重篤な肝および/または腎不全, グルコース-6-fosfatdegidrogenazыの欠乏, taxiaritmii, 重症狭心症, 非代償性慢性心不全, zakrыtougolynaya緑内障, 前立腺肥大症 (臨床症状と), イレウス, 巨大結腸, 崩壊, 妊娠 (特に私の妊娠初期で、最後で 6 日), 授乳.

I / Vの投与のために – 幼少 (へ 3 ヶ月) または体重未満 5 kg. ピル – 小児期 (へ 5 年).

と 注意: 腎/肝不全, 気管支ぜんそく, 低血圧への傾向, のNSAIDに対する過敏症; じんま疹や急性鼻炎, アスピリン又は他のNSAIDを服用によって引き起こさ.

妊娠·授乳期

妊娠には禁忌 (特に私の妊娠初期で、最後で 6 日),

授乳中の母親での使用は母乳の停止を必要とします.

注意事項

治療期間中のエタノールを取ることをお勧めしません.

長引きます (一週間以上) 治療は、末梢血および肝臓の機能状態のパターンを監視することが必要です.

あなたは無顆粒球症または血小板減少症の存在が疑われる場合は服用を中止する必要があります.

腹部に急性疼痛の軽減のために使用することはできません (原因を判断し).

不寛容はほとんど発生しません, しかし、I / Vの投与後のアナフィラキシーショックの開発の脅威が比較的高く、, 経口投与後より. アトピー性喘息や花粉症患者ではアレルギー反応のリスクが高いです.

非経口投与は、唯一の例で使用されるべきです, 摂取が不可能である場合 (または消化管からの吸収を損ないます). 特別な注意が必要な場合の詳細 2 ミリリットル (血圧の急激な低下のリスク). 注射で/中でゆっくりと行われるべきです, 位置で “横たわっています” 血圧の制御下, HRとBH.

歳未満の子供の治療に 5 年と患者, 細胞増殖抑制剤を受け, 受信メタミゾールのみ医師の管理下で行われるべきです.

私の場合は/ mの投与は、長い針を使用する必要があります.

おそらく代謝物の排泄に赤色尿の染色 (臨床的に重要ではない持っています).

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療中、注意が車両や人のドライバーに注意が必要です, 潜在的に危険な活動に従事, 物理的および精神的な反応の速度を必要とします.

薬物相互作用

他の薬学的に適合性の薬剤と注射液.

ヒスタミンHとの共同任命で₁-blokatorami, butyrofenonamy, fenotiazinami, 三環系抗うつ薬, アマンタジンおよびキニジンがm-抗コリン作用を増加させることができます.

これは、エタノールの効果を増強します; クロルプロマジンおよび他の同時適用. フェノチアジン誘導体は、重度の高体温につながる可能性.

三環系抗うつ薬, 経口避妊薬および薬物アロプリノールの毒性を増加させます.

フェニルブタゾン, バルビツール酸塩と肝酵素の他の誘導物質メタミゾールの有効性を低下さ任命しながら、.

鎮静剤や抗不安薬 (trankvilizatorы) 鎮痛作用のメタミゾールを増やします.

放射線不透過性薬剤 , コロイド代用血液とペニシリンは用いた治療中に使用すべきではありません, メタミゾールナトリウムを含みます.

シクロスポリンの併用投与は、血液中の濃度を減少させたとき.

メタミゾール, タンパク質の経口血糖降下薬との変位の接続 , 間接抗凝固薬, SCSおよびインドメタシン, 彼らの行動の重症度を増加させることができます.

細胞増殖抑制剤Tiamazolと白血球減少症のリスクを高めます.

コデインの補強効果, ブロッカーH₂-ヒスタミン受容体およびプロプラノロール (遅い不活性化メタミゾール).