FENKAROL

活物質: Xifenadin
ときATH: R06A
CCF: GistaminovыhブロッカーH₁-受容体. 抗アレルギー薬
ときCSF: 13.01.01.01
メーカー: AS OLAINFARM (ラトビア)

剤形, STRUCTURE とパッケージング

◊タブレット 白色または白色に近いです, ラウンド, バリウム, 面取り.

賦形剤: シュガー, ジャガイモのでんぷん, ステアリン酸カルシウム.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

◊ タブレット 白色または白色に近いです, ラウンド, バリウム, 面取り.

賦形剤: シュガー, ジャガイモのでんぷん, ステアリン酸カルシウム.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

薬理作用

Фенкарол является производным хинуклидилкарбинола, уменьшающим воздействие гистамина на: органы и их системы. Фенкарол является конкурентным блокатором Н1 – 受容体. ほかに, в отличие от классических препаратов этой группы, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет до 30% эндогенного гистамина. Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, устойчивых к другим противогистаминным средствам. Фенкарол плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноаминоксидазы. Противогистаминные свойства фенкарола связаны с присутствием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота. По противогистаминной активности и длительности действия фенкарол превосходит димедрол. Фенкарол снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет его бронхоконстрикторное действие и спазмирующее влияние на гладкую мускулатуру кишечника, обладает умеренным противосеротонинным и слабым холинолитическим действием, явно выраженными противозудными и десенсибилизирующими свойствами. Фенкарол ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Фенкарол не оказывает непосредственного влияния на сердечную деятельность и кровяное давление. Фенкарол не обладает протективным действием при аконитиновых аритмиях. В отличие от дифенгидрамина (димедрола) и дипразина (пипольфена) фенкарол не обладает угнетающим действием на центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Препарат мало липофилен и, по сравнению с димедролом и другими угнетающими центральную нервную систему гистаминоблокирующими средствами, его содержание в мозговых тканях низкое (もっと少なく 0,05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на центральную нервную систему.

薬物動態

Фенкарол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и уже через 30 минут препарат обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация достигается через час.
Метаболиты и неизмененная доля фенкарола в основном выводятся с мочой и желчью в течение 48 営業時間.

適応症

Поллинозы, 食品や薬物アレルギー, другие аллергические заболевания, 急性および慢性じんましん, 浮腫 (ангионевротический) Квинке, 花粉症, аллергическая ринопатия, 皮膚病 (湿疹, 乾癬, 神経皮膚炎, 皮膚のかゆみ), а также неинфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.

アプリケーションのモード

Фенкарол принимают внутрь сразу после еды. 大人のための単回投与 – 上 25-50 ミリグラム 3-4 1日1回. При поллинозах суточная дозировка меньше 75 мг не эффективна. 最大日用量は 200 ミリグラム. 処置時間 10-20 日.
子供まで 3 年 – 上 5 ミリグラム 2-3 1日1回; から 3 へ 7 年 – 上 10 ミリグラム 2 1日1回; から 7 へ 12 年 – 上 10 – 15 ミリグラム 2-3 1日1回; シニア 12 年 – 上 25 ミリグラム 2-3 1日1回. Рекомендованную суточную дозу можно принимать в 4 入場. 治療期間は 10-15 日.
別の投与量を承認されない場合, следует продолжать курс лечения в ранее назначенных дозах. При необходимости проконсультироваться с врачом.

副作用

При повышенной чувствительности или передозировке фенкарола могут наблюдаться умеренная сухость слизистых оболочек полости рта, 消化不良症状, которые обычно проходят при уменьшении дозы или отмене препарата. У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта возможность побочных действий увеличивается.
Если появились побочные действия, особенно такие, которые не указаны в инструкции, あなたは医師に通知する必要があります.

禁忌

1. Индивидуальная непереносимость препарата.
2. Первые три месяца беременности.

妊娠

Фенкарол противопаказан к употреблению в первые три месяца беременности.

他の薬剤との相互作用

Фенкарол не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных на центральную нервную систему. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбирующихся медикаментов может усиливаться (例えば, antykoahulyantы間接アクション – kumarinы).

過剰摂取

Суточная доза до 300 мг не вызывает серьезных клинически побочных действий. Большие дозы могут вызывать сухость слизистых оболочек, 頭痛, 嘔吐, боли в эпигастрии и другие диспепсические явления.

製品形態

のタブレット 25 ミリグラム, в упаковке по 20 タブレット.

保管条件

リストB. ドライで保管, 光から保護, お子様の手の届かないところ. Не принимать препарат после окончания срока годности.
薬局の供給条件 – без рецепта.