ФАСПИК

活物質: イブプロフェン
ときATH: M01AE01
CCF: のNSAID
ICD-10コード (証言): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
ときCSF: 05.01.01.06
メーカー: ZAMBON SWITZERLAND 株式会社. (スイス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ タブレット, コー​​ティングされました ホワイト, kapsulovidnye, 片側にバリウムと.

賦形剤: Lアルギニン, natriya炭酸, crospovidon, ステアリン酸マグネシウム.

シェルの構成: ポリマー, ショ糖, 二酸化チタン, マクロゴール 4000.

6 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

◊ 経口溶液用顆粒 ホワイト, с характерным мятным запахом.

賦形剤: Lアルギニン, natriya炭酸, サッカリンナトリウム, アスパルテーム, ミントの風味, ショ糖.

3 G – バッグ (12) – 段ボールパック.
3 G – バッグ (30) – 段ボールパック.

◊ 経口溶液用顆粒 ホワイト, с характерным мятно-анисовым запахом.

賦形剤: Lアルギニン, natriya炭酸, サッカリンナトリウム, アスパルテーム, ミントの風味, анисовый ароматизатор, ショ糖.

3 G – バッグ (12) – 段ボールパック.
3 G – バッグ (30) – 段ボールパック.

薬理作用

のNSAID. Ибупрофен – активное вещество препарата Фаспик – является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к опиоидному типу.

他の NSAIDS のような, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.

Анальгезирующее действие при применении препарата Фаспик развивается через 10-45 мин после его приема.

薬物動態

吸収

経口投与後、薬物はよく消化管から吸収され、. После приема препарата Фаспик натощак в виде таблеток в дозе 200 ミリグラム 400 mg C_マックス ибупрофена в плазме составляет приблизительно 25 UG / mlの 40 мкг/мл соответственно и достигается в течение 20-30 M.

После приема препарата Фаспик натощак в виде раствора в дозе 200 ミリグラム 400 mg C_マックス ибупрофена в плазме составляет приблизительно 26 UG / mlの 54 мкг/мл соответственно и достигается в течение 15-25 M.

配布

血漿タンパク結合は、約です 99%. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, プラズマからより.

代謝

Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. 代謝物は薬理学的に不活性であります.

控除

Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. T_1/2 あるプラズマから 1-2 いいえ. へ 90% 線量は、代謝産物とその抱合体として尿中に検出できます。. もっと少なく 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени – 胆汁.

証言

— лихорадочный синдром различного генеза;

— болевой синдром различной этиологии (税込. 喉の痛み, 頭痛の種, 片頭痛, 歯痛, 神経痛, 術後の痛み, 外傷後の痛み, プライマリ dysmenorrhoea);

— воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (税込. 関節リウマチ, ankiloziruyushtiy脊椎炎).

投薬計画

薬は、経口投与.

以上の大人と子供 12 年 препарат назначают в виде タブレット 初期用量で 400 ミリグラム; 必要であれば – 上 400 MGごと 4-6 いいえ. 最大日用量は 1200 ミリグラム. Таблетку запивают стаканом воды (200 ミリリットル). Для снижения риска развития диспептических побочных эффектов рекомендуется принимать препарат во время еды.

Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.

として 経口液剤 薬処方 以上の大人と子供 12 年 日用量で投与された薬物 800-1200 ミリグラム (4-6 пакетиков по 200 MGまたは 2-3 пакетика по 400 ミリグラム). 最大日量 1200 ミリグラム.

Перед приемом содержимое пакетика растворяют в воде (50-100 ミリリットル) и принимают внутрь сразу после приготовления раствора во время или после еды.

へ преодоления утренней скованности у больных артритом рекомендуется принять первую дозу препарата сразу же после пробуждения.

で 腎機能障害のある患者, печени или сердца 薬剤の投与量を削減する必要があります。.

副作用

消化器系の一部: NSAID、胃 – 腹痛, 吐き気, 嘔吐, 胸焼け, 食欲不振, 下痢, 鼓腸, 便秘; まれに – изъязвления слизистой ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); たぶん – раздражение или сухость слизистой ротовой полости, 口の中の痛み, 歯茎の粘膜を食, ツグミ, 膵炎, 肝炎.

呼吸器系: 息切れ, 気管支けいれん.

五感から: 難聴, 耳鳴りやノイズ, 有毒な視神経病変, нечеткость зрения или двоение, 暗点, 目の乾燥や刺激, 結膜とまぶたの腫れ (アレルギー起源).

中枢および末梢神経系から: 頭痛の種, 目まい, 不眠症, 不安, нервозность и раздражительность, 精神運動性激越, 眠気, うつ病, 混乱, 幻覚; まれに – 無菌性髄膜炎 (より頻繁に自己免疫疾患を有する患者において).

心臓血管系: 心不全, 頻脈, 血圧上昇.

泌尿器系: 急性腎不全, アレルギー性腎炎, ネフローゼ症候群 (腫れ), 多尿症, 膀胱炎.

造血系から: 貧血 (税込. 溶血性の, 再生不良性), 血小板減少症, trombotsitopenicheskaya性紫斑病, 無顆粒球症, 白血球減少症.

検査値から: それは出血時間が長く, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, QC を減少します。, ヘモグロビンやヘマトクリットを減少します。, повышение сывороточной концентрация креатинина, 肝 transaminaz の増加.

アレルギー反応: 皮膚発疹 (通常、紅斑または蕁麻疹), 皮膚のかゆみ, 血管性浮腫, アナフィラキシー様反応, アナフィラキシーショック, 気管支けいれん, 呼吸困難, 発熱, 多形性紅斑の滲出 (税込. スティーブンス症候群- ジョンソン), 中毒性表皮剥離症 (ライエル症候群), eozinofilija, 鼻アレルギー.

При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, 出血 (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, 暗点, поражения зрительного нерва).

禁忌

-消化器の糜爛、潰瘍性疾患 (T中. いいえ. 急性期における胃潰瘍と十二指腸潰瘍, クローン病, NYAK);

- “アスピリン” ぜんそく;

- 血友病やその他の出血性疾患 (税込. hypocoagulation), 出血性素因;

— кровотечения различной этиологии;

・視神経の病気;

- 妊娠;

- 授乳;

-年齢までの子供 12 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症;

-アセチルサリチル酸または他の NSAIDS の歴史の中に感度の向上.

と 注意 следует применять препарат у пациентов с сердечной недостаточностью; 高血圧; циррозом печени с портальной гипертензией; печеночной и/или почечной недостаточностью, нефротическим синдромом, 高ビリルビン血症; 胃潰瘍と十二指腸潰瘍 (歴史), гастритом, 腸炎, 大腸炎; 血液疾患不透明病因 (лейкопенией и анемией), 並びに高齢の患者で.

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中や授乳中は禁忌であります (授乳).

Применение Фаспика может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, 計画妊娠.

注意事項

При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ Фаспик следует отменить.

Применение Фаспика может маскировать объективные и субъективные симптомы инфекции, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.

Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

患者, которые отмечают нарушения зрения при терапии Фаспиком, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.

Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.

治療中、末梢血、肝臓や腎臓の機能状態の監視が必要です.

胃疾患の症状は、注意深い監視を示しているとき, 食道胃を実施することを含んで成ります, 血液検査、ヘモグロビン, gematokrita, 糞便潜血検査.

Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (ミソプロストール).

あなたは17 - ケトステロイド薬を決定する場合のために中止すべきです 48 試験前の時間.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

製剤は、ショ糖が含まれています (1 タブレット – 16.7 ミリグラム, 1 пакетик гранул – 1.84 G), что должно быть принято во внимание при наличии у пациентов соответствующей наследственной непереносимости фруктозы, синдрома мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицита сахаразы-изомальтазы.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

患者は、すべての活動を控える必要があります, ますます注目と精神運動速度の反応を必要とします.

過剰摂取

症状: 腹痛, 吐き気, 嘔吐, 無気力, 眠気, うつ病, 頭痛の種, 耳のノイズ, 代謝性アシドーシス, 昏睡, 急性腎不全, 血圧の低下, 徐脈, 頻脈, 心房細動, 呼吸停止.

治療: 胃洗浄 (のみ 1 投与後の時間), 活性炭, アルカリ水, diurez, simptomaticheskaya療法 (коррекция кислотно-щелочного состояния, FROM).

薬物相互作用

Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.

Ибупрофен может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, antiagregantov, fibrinolitikov (出血合併症のリスクを高める).

При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (患者における急性冠不全の発生率を高める可能性があります。, 低用量アセチルサリチル酸のような抗血小板薬を受け取ります).

Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств (税込. 遅いカルシウム チャンネル遮断薬および ACE 阻害薬をブロック).

В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. 資金, ブロック尿細管分泌, 開発を削減し、イブプロフェンの血漿中濃度を向上.

Фаспик, 他のNSAIDと同様に, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, TK. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.

Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.

При комбинированной терапии зидовудином и Фаспиком возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.

Комбинированное применение Фаспика и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в 腎臓.

Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.

Описано ульцерогенное действие с кровотечениями при сочетании Фаспика с колхицином, エストロゲン, エタノール, GCS.

制酸剤や kolestiramin は、イブプロフェンの吸収を減らす.

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект Фаспика.

При одновременном применении Фаспика с тромболитическими средствами (アルテプラーゼ, ストレプトキナーゼ, ウロキナーゼ) 出血のリスク増加.

Цefamandol, セフォペラゾン, セフォテタン, バルプロ酸, пликамицин при одновременном применении с Фаспиком увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Миелотоксические средства при одновременном применении усиливают проявления гематотоксичности Фаспика.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, 明らかに増加した腎障害.

イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性効果の可能性を増加させます.

ミクロソーム酸化のインダクタ (フェニトイン, エタノール, バルビツール酸塩, リファンピシン, フェニルブタゾン, 三環系抗うつ薬) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, 重度の肝毒性反応のリスクを増加させます.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 40°С. シェルフライフ錠 – 2 年, 顆粒 – 3 年.