ФАМОТИДИН

活物質: Famotidin
ときATH: A02BA03
CCF: GistaminovыhブロッカーH₂-受容体. 抗潰瘍薬
ときCSF: 11.01.01
メーカー: HEMOFARMのA.D. (セルビア)

剤形, STRUCTURE とパッケージング

タブレット, フィルム コーティング бледно-коричневого цвета, ラウンド, レンズ状の.

賦形剤: コー​​ンスターチ, 微結晶セルロース, 二酸化ケイ素, タルク, ステアリン酸マグネシウム, クロスカルメロースナトリウム.

シェルの構成: ポリマー, マクロゴール 6000, 二酸化チタン (E171), タルク, 酸化鉄ブラウン染料.

10 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

タブレット, フィルム コーティング коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, ラウンド, レンズ状の.

賦形剤: コー​​ンスターチ, 微結晶セルロース, 二酸化ケイ素, タルク, ステアリン酸マグネシウム, クロスカルメロースナトリウム.

シェルの構成: ポリマー, マクロゴール 6000, 二酸化チタン (E171), タルク, 酸化鉄ブラウン染料.

10 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

活性物質の説明

薬理作用

GistaminovыhブロッカーH₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 へ 24 いいえ.

薬物動態

После приема внутрь быстро, но неполностью, 胃腸管から吸収されます. C言語_マックス 血漿レベルは、後に達成します 2 いいえ. 生物学的利用能は、 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 プラズマから約です 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. 結合タンパク質は、 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

証言

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, 逆流性食道炎, ゾリンジャー-エリソン症候群, 病気および条件, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (用/中, в составе комплексного лечения).

投薬計画

個人, 証拠に依存.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 ミリグラム 2 回/日、または 40 ミリグラム 1 回/日. 必要に応じて、日用量は、に増加させることができます 80-160 ミリグラム. 防止するために – 上 20 ミリグラム 1 就寝前の時間/日.

При в/в введении разовая доза составляет 20 ミリグラム, 点滴の間隔 – 12 いいえ.

少なくともQC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg /日.

副作用

消化器系の一部: возможны отсутствие аппетита, 口渇, расстройства вкусовых ощущений, 吐き気, 嘔吐, 腹部膨張, 下痢や便秘; ある場合には – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

中枢神経系: 可能な頭痛, 疲労, 耳のノイズ, преходящие психические нарушения.

心臓血管系: まれに – 不整脈.

造血系から: まれに – 無顆粒球症, 汎血球減少症, 白血球減少症, 血小板減少症.

筋骨格系の一部に: возможны мышечные боли, 関節痛.

アレルギー反応: 可能かゆみ, 気管支けいれん, 発熱.

皮膚科の反応: возможны алопеция, 尋常性座瘡, 乾燥症.

局所反応: 注射部位の刺激.

禁忌

妊娠, 授乳, повышенная чувствительность к фамотидину.

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中は禁忌.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

注意事項

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 いいえ.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

薬物相互作用

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

制酸剤のアプリケーションに, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, 明らかに, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, 明らかに, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.