Etifoxine

ときATH:
N05BX03

薬理作用

抗不安薬 (トランキライザー). ベンゾオキサジン誘導体, これは、抗不安活性を有します, 少ない鎮静効果. 選択的塩素イオンチャネルの超分子GABA-ベンゾジアゼピン受容体複合体hlorionoforに影響を与えます, GABA作動性伝達を活性化します.

薬物動態

急速に消化管から吸収されます, TCmax - 2-3. これは、いくつかの代謝物を形成するために肝臓で代謝されます, そのうちの1つ, dietiletifoksin, それがアクティブであります. これは、胎盤関門を貫通します. T1 / 2этифоксина - 6 いいえ, dietiletifoksina - 20 いいえ. ニュースを報告 (代謝物と無傷の形で) と腸.

証言

アラーム, 恐怖, 内部応力, 易刺激性, 憂鬱な気分 (税込. 心臓血管の性質の全身性疾患を背景に).

禁忌

過敏症, ショック, 筋無力症, 重症の肝不全, CRF, エタノールの同時受信, 妊娠, 授乳, 小児期 (へ 18 年). LF用, ラクトースを含みます (さらに): ガラクトース血症, グルコースとガラクトースの吸収不良, ラクターゼ欠乏症.

投薬計画

内部, 少量の水で, 上 50 ミリグラム 3 回日、または 100 ミリグラム 2 1日1回. 4〜6週間に数日間の治療のコース.

あなたが逃した場合は投与量は、その後の受け入れ中量の2倍にはなりません.

副作用

じんましん, 血管性浮腫, 皮膚発疹, 眠気 (入院初期の頃で).

過剰摂取

症状: 緩み, 睡眠過剰.

治療: 症状を示します; 胃洗浄.

薬物相互作用

これは、オピオイド鎮痛薬の効果を高めます, ʙarʙituratov, 睡眠薬, 抗ヒスタミン薬, 神経遮断薬など. PM CNS抑制.

これは、エタノールの効果を増強します.

注意事項

治療の期間で駆動と職業潜在的に危険な活動を控える必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.