Etiltiobenzimidazola臭化水素酸塩

ときATH:
A13A

薬理作用

それは刺激効果を持っています, これは、抗低酸素活性を有します, 低酸素状態に対する耐性を増加させ、効率を向上させます 運動時に. actoprotective薬 - 新たなグループの代表として考え. 作用機序は、様々な細胞内RNAおよびタンパク質合成の活性化です, 酵素の合成を含みます, 構造, とタンパク質, 免疫システムに関連します. これは、糖新生の酵素の合成を活性化します, 乳酸のリサイクル性を確保 - 因子, 可用性と炭水化物の再合成を制限する - 最も重要なエネルギー源を集中荷重に, これは増加した物理的性能につながります. ミトコンドリアのミトコンドリア酵素と構造タンパク質の教育の強化は増加したエネルギー生産を提供し、酸化およびリン酸化の結合度の高い維持します. 酸素欠損にATP合成の高レベルを維持することは、薬物の深刻な抗低酸素および抗虚血活性に貢献します. 薬物は、抗酸化酵素の合成を増加させ、顕著な抗酸化活性を有します. 単回投与は、血液中に発見された後、 30 M, 最大の効果は、後に達成されます 1-2 いいえ, 期間 - 4-6 いいえ. コー​​スの撮影効果を背景に、通常、最初に成長 3-5 日, その後着実に現在のレベルで維持.

薬物動態

これは、経口投与後に胃腸管から吸収され、, 積極的に肝臓で代謝. kursovomの長期連続投与と, 特に大規模な用量で, 血中濃度が増加したことにして、薬物の蓄積に傾向があるかもしれません 10-12 デイ使用.

証言

増加と回復, 極限状態で含みます (激しい運動, gipoksiya, 過熱. 様々な極端な要因の影響への適応. 異なる性質の無力障害 (神経衰弱症, 身体的疾患, 重篤な感染症や中毒後, 前- と術後の外科的介入). 併用療法で: 頭蓋脳損傷, 髄膜炎, 脳炎, 脳血管障害, 認知異常.

免疫刺激効果bemitilaこの点で、その有効性の証拠は特定の感染症の治療において、あります.

禁忌

過敏症.

Cケア

重度の肝障害 (急性ウイルス性肝炎, 肝硬変, 毒性病変). 動脈性高血圧, 緑内障, 妊娠, 授乳.

投薬計画

内部, 食事の後, 上 0.25 G 2 1日1回. 必要に応じて、日用量を増加させるに 0.75 G (0.5 午前中のGと 0.25 G - 午後), およびそれらを超える計量 80 キロ - アップ 1 G (上 0.5 G 2 1日1回). 治療のコース - 5 薬物の蓄積を避けるために、それらの間の2日間隔で日. コー​​ス数は、効果や平均値に依存します 2-3 (頻度は低いものの 1 または 4-6) 料金. 極端な条件でのパフォーマンスを改善する薬を服用します 40-60 の用量で、今後の活動の前に分 0,5-0,75 G. あなたは再入院の農産物の処理を続行した場合 68 時間用量 0.25 G. 最大日量 - 1.5 G, そして次の日 1 G. 長時間の高レベルの性能を維持するために (数週間) 適応プロセスを活性化するために、薬物は方式で規定されています: 5-用量で、2日間隔の日コース 0.25 G 2 1日1回.

副作用

心窩部と右上腹部不快感, 吐き気, 嘔吐, 顔面紅潮, 鼻炎, 頭痛の種 (これらの場合には、投与量を減らすか、服用を中止). あなたが推奨用量や中断累積効果のない薬剤の長時間使用を超えた場合、過度の刺激効果の開発によって可能です, 覚醒を含みます, 睡眠障害.

注意事項

睡眠の違反の可能性に関連して、夕方には規定していません. 薬物推奨ダイエットを受けながら, 炭水化物が豊富な.

薬物相互作用

ミクロソーム酸化の阻害剤 (シメチジン) 血液中の薬物の濃度を増加させることができます. Etiltiobenzimidazolは、代謝薬物のプラスの効果を向上させます, 向知性薬を含みます (ピラセタム含みます), 抗酸化剤 (α-トコフェロールを含みます), antigipoksantov (トリメタジジンを含みます), 非ステロイド同化薬 (riʙoksin), カリウム、マグネシウムasparaginata, グルタミン酸, ビタミン, と抗狭心症薬 (硝酸塩, ベータ遮断薬).

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