Eptakogアルファ

ときATH:
B02BD08

薬理作用

組換え凝固因子VIIa因子. 組織因子の多くに関連する治療用量で, 複合体を形成します, 増幅 第X因子の活性化を開始. カルシウムイオンと陰イオン性リン脂質の存在下で活性化血小板の表面上の第X因子を活性化することができます, 凝固カスケードの演技「バイパス」システム.

唯一の損傷の部位で有効、および凝固プロセスの活性化を起こさないSustem.

薬物動態

データが提供されていません.

証言

凝固因子に継承または阻害剤との血友病を取得VIIIおよびIX凝固因子を有する患者では、手術中の出血および大出血の予防; 第VII因子の遺伝的欠損.

投薬計画

のI / Oを入力してください 2-5 分ボーラス注射.

の単回投与 3-6 KED (60-120 G)/kg. 推奨開始用量 – 4.5 KED (90 G)/kg. 投与の頻度を個別に決定されます.

副作用

まれに: 寒気, 頭痛の種, 吐き気, 嘔吐, 弱点, 増加発汗, 血圧の変化, 赤みやかゆみ, 腎不全, 運動失調, 異常肝機能, 脳血管障害, 狭心症, 上室性頻拍症, tromboflebit, 肺塞栓症, DIC.

禁忌

タンパク質マウスに対する感受性の増加, ハムスターや牛.

妊娠·授乳期

妊娠だけ極端な必要性の場合に使用される場合.

不明, 活性物質は、母乳中に放出されているか否か. 授乳中に注意して使用.

注意事項

プロトロンビン複合体濃縮物の同時使用を避けます.

薬物相互作用

薬物Eptakogアルファおよび凝固因子の濃縮物との間の可能な相互作用の危険性に関するデータが不足しています. それは同時に、プロトロンビン複合体濃縮物を投与すべきではありません (活性化または活性化されていません) アルファEptakog.

報告によれば、抗線溶薬血友病患者における術中失血を低減, 特に高線維素溶解活性を有する整形外科手術組織における, 例えば, 経口. 薬と抗線溶薬Eptakog限られたアルファの併用の経験.

Eptakogアルファは、輸液と混合するか、または点滴を指名することができません.