ÈMOSINT
活物質: デスモプレシン
ときATH: H01BA02
CCF: バソプレシンアナログ. 止瀉薬
ICD-10コード (証言): D66, D68.0, Z51.4
ときCSF: 15.06.03
メーカー: KEDRION S.p.A. (イタリア)
製薬 FORM, 組成物および包装
注入のためのソリューション クリア, 無色, 明白な機械的不純物がないです。.
1 アンプ. (0.5 ミリリットル) | |
десмопрессина* ацетата тригидрат | 4 G, |
税込. десмопрессин* | 3.614 G |
賦形剤: 塩化ナトリウム, xlorʙutanol, хлористоводородная кислота 0.1М, 水D /と.
0.5 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – パレット (2) – 段ボールパック.
注入のためのソリューション クリア, 無色, 明白な機械的不純物がないです。.
1 アンプ. (1 ミリリットル) | |
десмопрессина* ацетата тригидрат | 20 G, |
税込. десмопрессин* | 18.070 G |
賦形剤: 塩化ナトリウム, xlorʙutanol, хлористоводородная кислота 0.1М, 水D /と.
1 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – パレット (2) – 段ボールパック.
* 国際的な非商標名, WHOが推奨 – dezmopressin.
薬理作用
止血薬. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона.
Гемостатическое действие обусловлено способностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.
薬物動態
Данные о фармакокинетике препарата Эмосинт не предоставлены.
証言
— гемофилия А (легкая и среднетяжелые формы);
— болезнь Виллебранда тип I;
— предоперационная подготовка больных с болезнью Виллебранда;
— подготовка больных уремией, имеющих удлиненное время кровотечения, к инвазивным манипуляциям.
投薬計画
Эмосинт назначают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут.
Эмосинт можно вводить п/к или в/в капельно, предварительно растворив в физиологическом растворе (未満の出生時体重 10 кг рекомендуется использовать 10 mlの生理食塩水, 体重より 10 kg – 50 mlの生理食塩水). В/в препарат вводят медленно, 間に 15-30 M. Повторное введение препарата возможно не ранее чем через 48 いいえ.
副作用
心臓血管系: 一過性頭痛; редко – гиперемия лица, 腫れ, 血圧上昇, незначительное снижение АД с соответствующим увеличением ЧСС, 血栓症.
消化器系の一部: 吐き気, умеренно выраженная боль в животе.
水·電解質代謝から: まれに – gipergidratatsiya, giponatriemiya.
アレルギー反応: 少数例で – アナフィラキシー反応.
その他: умеренно выраженная боль во влагалище; まれに – 注射部位の燃焼.
禁忌
— болезнь Виллебранда тип II;
— ингибиторная форма гемофилии А;
— гемофилия В;
- 動脈高血圧症;
- 慢性腎炎;
- Anurija;
— отечный синдром различного генеза;
- 鬱血性心不全;
-準備コンポーネントに対する過敏症.
妊娠·授乳期
Безопасность применения препарата Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение его возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.
注意事項
Эмосинт следует назначать с осторожностью при бронхиальной астме, при наличии в анамнезе эпилепсии, 片頭痛, склонности к тромбозам.
При применении Эмосинта необходимо контролировать объем употребляемой жидкости, особенно у молодых и пожилых пациентов, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.
При применении Эмосинта необходимо контролировать также диурез, TK. благодаря антидиуретическому эффекту препарат может задерживать жидкость в организме.
Повторное введение препарата менее чем через 48 ч может снизить его эффективность.
Препарат эффективен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому необходимо контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.
При в/в введении следует контролировать ЧСС.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
Эмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.
過剰摂取
症状: 副作用の発生率増加.
治療: 特別な解毒剤はありません. В случае передозировки необходимо провести коррекцию дозы препарата или временно прекратить его применение.
薬物相互作用
При одновременном применении Эмосинта с хлорпропамидом, クロフィブレート, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном применении с глибутидом, карбамазепином – ослабление.
Эмосинт потенцирует действие гипертензивных препаратов.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. シェルフライフ - 2 年.