ÈMOSINT

活物質: デスモプレシン
ときATH: H01BA02
CCF: バソプレシンアナログ. 止瀉薬
ICD-10コード (証言): D66, D68.0, Z51.4
ときCSF: 15.06.03
メーカー: KEDRION S.p.A. (イタリア)

製薬 FORM, 組成物および包装

注入のためのソリューション クリア, 無色, 明白な機械的不純物がないです。.

1 アンプ. (0.5 ミリリットル)
десмопрессина* ацетата тригидрат4 G,
税込. десмопрессин*3.614 G

賦形剤: 塩化ナトリウム, xlorʙutanol, хлористоводородная кислота 0.1М, 水D /と.

0.5 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – パレット (2) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション クリア, 無色, 明白な機械的不純物がないです。.

1 アンプ. (1 ミリリットル)
десмопрессина* ацетата тригидрат20 G,
税込. десмопрессин*18.070 G

賦形剤: 塩化ナトリウム, xlorʙutanol, хлористоводородная кислота 0.1М, 水D /と.

1 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – パレット (2) – 段ボールパック.

* 国際的な非商標名, WHOが推奨 – dezmopressin.

 

薬理作用

止血薬. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона.

Гемостатическое действие обусловлено способностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.

 

薬物動態

Данные о фармакокинетике препарата Эмосинт не предоставлены.

 

証言

— гемофилия А (легкая и среднетяжелые формы);

— болезнь Виллебранда тип I;

— предоперационная подготовка больных с болезнью Виллебранда;

— подготовка больных уремией, имеющих удлиненное время кровотечения, к инвазивным манипуляциям.

 

投薬計画

Эмосинт назначают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут.

Эмосинт можно вводить п/к или в/в капельно, предварительно растворив в физиологическом растворе (未満の出生時体重 10 кг рекомендуется использовать 10 mlの生理食塩水, 体重より 10 kg – 50 mlの生理食塩水). В/в препарат вводят медленно, 間に 15-30 M. Повторное введение препарата возможно не ранее чем через 48 いいえ.

 

副作用

心臓血管系: 一過性頭痛; редко – гиперемия лица, 腫れ, 血圧上昇, незначительное снижение АД с соответствующим увеличением ЧСС, 血栓症.

消化器系の一部: 吐き気, умеренно выраженная боль в животе.

水·電解質代謝から: まれに – gipergidratatsiya, giponatriemiya.

アレルギー反応: 少数例で – アナフィラキシー反応.

その他: умеренно выраженная боль во влагалище; まれに – 注射部位の燃焼.

 

禁忌

— болезнь Виллебранда тип II;

— ингибиторная форма гемофилии А;

— гемофилия В;

- 動脈高血圧症;

- 慢性腎炎;

- Anurija;

— отечный синдром различного генеза;

- 鬱血性心不全;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

 

妊娠·授乳期

Безопасность применения препарата Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение его возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.

 

注意事項

Эмосинт следует назначать с осторожностью при бронхиальной астме, при наличии в анамнезе эпилепсии, 片頭痛, склонности к тромбозам.

При применении Эмосинта необходимо контролировать объем употребляемой жидкости, особенно у молодых и пожилых пациентов, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.

При применении Эмосинта необходимо контролировать также диурез, TK. благодаря антидиуретическому эффекту препарат может задерживать жидкость в организме.

Повторное введение препарата менее чем через 48 ч может снизить его эффективность.

Препарат эффективен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому необходимо контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.

При в/в введении следует контролировать ЧСС.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Эмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.

 

過剰摂取

症状: 副作用の発生率増加.

治療: 特別な解毒剤はありません. В случае передозировки необходимо провести коррекцию дозы препарата или временно прекратить его применение.

 

薬物相互作用

При одновременном применении Эмосинта с хлорпропамидом, クロフィブレート, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном применении с глибутидом, карбамазепином – ослабление.

Эмосинт потенцирует действие гипертензивных препаратов.

 

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

条件と用語

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. シェルフライフ - 2 年.

トップに戻るボタン