ELROKS
活物質: Roksitromitsin
ときATH: J01FA06
CCF: マクロライド系抗生物質
ときCSF: 06.07.01
メーカー: M.J.BIOPHARM Pvt.Ltd. (インド)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
タブレット, フィルム コーティング 青, ラウンド, レンズ状の; ブレークの色 – 白またはほとんど白.
1 タブ. | |
roksitromitsin | 100 ミリグラム |
賦形剤: コロイド状二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム, クロスカルメロースナトリウム, 微結晶セルロース, メチルパラベン, プロピル.
シェルの構成: メタクリル酸, triэtiltsitrat, タルク, ヒドロキシプロピル, エチルセルロース, ポリエチレン ・ グリコール 6000, プロピレングリコール, ラウリル, 二酸化チタン, ブリリアントブルーFCFニス.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
タブレット, フィルム コーティング 青, ラウンド, レンズ状の; ブレークの色 – 白またはほとんど白.
1 タブ. | |
roksitromitsin | 150 ミリグラム |
賦形剤: コロイド状二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム, クロスカルメロースナトリウム, 微結晶セルロース, メチルパラベン, プロピル.
シェルの構成: メタクリル酸, triэtiltsitrat, タルク, ヒドロキシプロピル, エチルセルロース, ポリエチレン ・ グリコール 6000, プロピレングリコール, ラウリル, 二酸化チタン, ブリリアントブルーFCFニス.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
タブレット, フィルム コーティング 青, ラウンド, レンズ状の; ブレークの色 – 白またはほとんど白.
1 タブ. | |
roksitromitsin | 50 ミリグラム |
賦形剤: コロイド状二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム, クロスカルメロースナトリウム, 微結晶セルロース, メチルパラベン, プロピル.
シェルの構成: メタクリル酸, triэtiltsitrat, タルク, ヒドロキシプロピル, エチルセルロース, ポリエチレン ・ グリコール 6000, プロピレングリコール, ラウリル, 二酸化チタン, ブリリアントブルーFCFニス.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
活性物質の説明
薬理作用
半合成マクロライド系抗生物質. 原因微生物の細胞内タンパク質合成の違反に対する作用機構. 低濃度では、静菌効果を有します, 高いです – 殺菌剤.
グラム陽性菌に対して活性: 肺炎球菌, 化膿連鎖球菌, 黄色ブドウ球菌のメチシリン感受性株; グラム陰性菌に対して: モラクセラ ・ カタラーリス.
ロキシスロマイシンはまた、マイコプラズマ·ニューモニエに対して活性であります, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって, Chlamidia属.
インフルエンザ菌に対する活性のロキシスロマイシンはあまり顕著であり、, エリスロマイシンより.
マイコプラズマホミニスに対するMaloaktiven.
耐性シュードモナス属をroksitromitsinによる。, エンテロバクター属。, アシネトバクター属.
薬物動態
摂取は急速に消化管から吸収された後. 後に定義された血清 15 M. 胃の酸性環境で、より安定しています, 他のマクロライドより. 食物摂取量は、吸収に影響を及ぼさありません. C言語マックス 血漿レベルは、後に達成します 1.5-2 いいえ. C言語SS 血漿中に受信した場合 150 ミリグラム 2 によって達成回/日 2-4 及びdは 9.3 mg/l, 受信した場合 300 ミリグラム 1 回/日 – 10.9 mg/l.
ロキシスロマイシンは、よく組織に浸透します, 特に光の中で, 扁桃および前立腺, ならびに好中球と単球の内部, 彼らの食作用活性を刺激します. 結合血漿タンパク質であります 96%, ロキシスロマイシンにわたって濃度の増加とともに減少します 4 mg/l. 母乳が少ない派生しているので 0.05% 用量.
部分的に肝臓で代謝, それ以上の活性物質の半分以上が変更されないように糞便中に排泄されます, 約 12% 腎臓で排泄し、約 15% 光. T1/2 で腎機能が正常の成人で 10.5 受信多重度時間 1-2 回/日.
証言
感染症および炎症性疾患, ロキシスロマイシンに敏感な微生物によって引き起こされます, 税込. 上部および下部気道の感染症, 皮膚·軟部組織の感染, NGU.
投薬計画
大人内部 – 上 150 ミリグラム 2 回/日 (すべての 12 いいえ) または 300 ミリグラム 1 数回/日の 15 食事の前に、または空腹時に分.
肝不全の患者、用量は、 150 MGごと 24 いいえ.
重度の腎不全患者のために、推奨用量は、 150 MGごと 24 いいえ.
子供たちのために、毎日の用量は、 5-8 MGは/ kgの, 感染症の病原体及び重症度の種類に応じて, のrazdelennaya 2 入場.
副作用
消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 心窩部痛, 下痢, 食欲不振, 鼓腸, 血液中の一過性の肝トランスアミナーゼの上昇およびアルカリホスファターゼ (より頻繁に患者の高齢 65 年); まれに – 異常肝機能, 胆汁鬱滞性肝炎, 膵炎.
アレルギー反応: じんましん, 発疹, かゆみ, 血管神経性浮腫, 気管支けいれん, アナフィラキシー様反応, 舌の腫れ, 一般的な浮腫, 多形性紅斑, 剥脱性皮膚炎, スティーブンス·ジョンソン症候群.
中枢および末梢神経系から: 頭痛の種, 目まい, 知覚障害.
エフェクト, 化学療法の作用によって引き起こされます: まれに – カンジダ症.
その他: まれに – 全身倦怠感, tynnyt, 味および/または匂いの障害.
禁忌
深刻な肝臓, 血管収縮作用を有する麦角アルカロイドの同時使用, ロキシスロマイシンおよび他のマクロライドに対する過敏症 (エリスロマイシンを含みます).
妊娠·授乳期
保持されていない妊娠中や授乳中のロキシスロマイシンの安全性には適切かつ十分に制御された研究はありません.
母乳中に排泄少量でロキシスロマイシン.
IN 実験的研究 動物ではない変異原性および胎児毒性作用を示さありませんでした, 不妊治療への悪影響.
注意事項
障害肝臓や腎臓機能の患者では注意して使用するには.
重複または偽膜性大腸炎のロキシスロマイシンの開発ですぐに持ち上げて、適切な治療を任命する必要があります.
テルフェナジンおよびアステミゾールと組み合わせて使用慎重に.
IN 実験的研究 発がん性の効果がないことが明らかになりました.
薬物相互作用
間接的な抗凝固剤を使用したアプリケーションでは抗凝固作用を増大させることができます.
薬麦角のアプリケーションに, ergotaminopodobnymi血管収縮麦角中毒は、組織壊死手足まで開発することができます.
ジゴキシンを使用したアプリケーションではジゴキシンの吸収を増加させます.
アプリケーションではミダゾラムおよびトリアゾラムの血漿濃度のわずかな増加であってもよいです.
テオフィリンの使用は、血漿中のテオフィリンの濃度を高めることができるが.
我々は、シサプリドの血漿濃度を増加させる可能性を排除することができません, astemizola, テルフェナジンときロキシスロマイシンを使用したアプリケーション.
シクロスポリンとの同時出願でいくつかの血中濃度の上昇とシクロスポリンの毒性効果であってもよいです.
エタンブトールの使用は、結核菌に対する相乗効果をマークしながら、.