エコナゾール (Atc コード D01AC03)

ときATH:
D01AC03

特徴.

局所用抗真菌剤. イミダゾール.

Econazola 硝酸塩は白色無臭の結晶. 溶解度 20 ℃ (G / 100ミリリットル): 水 <0,1; エタノール (96%) 2,0; アセトン 1,5; 分子量 444,70.

薬理作用.
抗真菌剤.

アプリケーション.

皮膚の真菌症 (税込. 毛深い領域を倒します) や粘膜.

禁忌.

過敏症.

妊娠中や授乳.

マウスに経口投与した場合エコナゾール硝酸塩には催奇形性の特性を示さありませんでした, Krolik, フロア. 私はラットにおけるセグメントで見られる Fetotoksičeskie または embriotoksicskie の効果, 経口投与で治療さ, ヒトでは10〜40回の皮膚用の用量を超えて. マウス研究 II と III セグメントで同様の効果を認めた, ウサギおよびラット, 経口投与で治療さ, 中の過剰な皮膚ヒト用量 80 または 40 時間.

硝酸エコナゾール専用ケースに妊娠中に使用されるべきです, 胎児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき (ヒトにおける適切かつ十分に制御された研究が開催されていません).

カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)

不明, 硝酸エコナゾールは、女性の母乳中に排泄されるかどうか. 授乳中のラットに硝酸エコナゾールの経口投与後、エコナゾール、および/またはその代謝物が乳汁中に排泄され、母乳の赤ちゃんで検出され. 授乳中のラットで, 経口高用量を投与しました (で 40 または 80 皮膚回ヒト用量), 離乳までの新生児の子牛の生存率および生存率の減少がありました; しかし、これらの高用量で、毒性が女性で観察します, これは不利な要因となる可能性が.

治療中に硝酸エコナゾールは、母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

副作用.

局所反応: 刺激, 灼熱感やかゆみ, 紅斑, 乾燥症, 発疹; 長期の使用に- と色素沈着 atroficskie 皮膚病変.

臨床試験では、約 3% 患者, primenyavshihэkonazola硝酸ヴィデ 1% クリーム, 灼熱感を指摘, かゆみ, 穿刺, эritema. 著しいです 1 かゆみを伴う発疹の場合.

過剰摂取.

ヒトにおける硝酸エコナゾールの過量投与に関するデータはありません.

投薬および管理.

外側に, 膣内の. 適応症および投与形態に応じて個別に設定用量および治療レジメン. 外側に: クリームは、影響を受けた皮膚に適用し、優しくこするれます, 手順は、1日あたり1~2回行いました. 耳真菌症クリームは外部聴覚通路の皮膚に2〜3日に1回適用された場合 5 ナイツ. 溶液は即座に希釈しました. 膣内の: 坐剤は、膣に深く投与され、, 「嘘」の位置にあります (就寝前), 日々.

使用上の注意.

足とボディトリートメントのカンジダ症や白癬の再発を防止するには、以上で必要とされます 2 日, とき dermatofitia 足は小さくないと 1 ヶ月; 指定された時間内に治療の効果が存在しない状態で停止し、診断を確認する必要があります. 膣カンジダ症の標準的な3日コースの有効性の欠如の場合には、上で継続することができます 3 昼と行動の繰り返し過程を経て 10 日. 指定された時間療法治療中の効果は中止すべきではない場合は、診断を指定.

ときに最初の症状, 感度の増加または刺激の証拠, 硝酸エコナゾールは廃止すべき.

眼との接触を避けます.

月経時の薬物は通常の方法で膣に投与されます.

ときに外陰膣真菌症、必ずしも治療とセックスの相手.