Dipeptiven

活物質: グルタミンの準備
ときATH: B05BA01
CCF: 非経口栄養のためのグルタミンの準備
ICD-10コード (証言): E46
ときCSF: 21.08.06.01
メーカー: FRESENIUS KABIオーストリア 社 (オーストリア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

注入のためのソリューションを集中 クリア, 淡黄色に無色.

賦形剤: 水D /と.

50 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボール箱.
100 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボール箱.

薬理作用

非経口使用のためのグルタミンの準備.

DipeptivenはジペプチドNが含まれています(N)-L-アラニン、L-グルタミン、及び輸液を追加するために使用され, それは、グルタミンの最初の源であります. グルタミンはアミノ酸の一つとしてだけでなく、タンパク質の合成に必須です, しかし、代謝プロセスの様々な重要な要素, 貢献, 特に, 度の異化亢進が有意に減少, タンパク質代謝の正常化, 胃腸粘膜の完全性および免疫状態を復元.

薬物動態

N(N)-L-アラニル-L-グルタミンを迅速にアラニンおよびグルタミンを形成するために、I / V注射後の血漿中で加水分解されます. ПериодполужизниN(N)-L-アラニル-L-グルタミンであります 2.4-3.8 M. 輸液ジペプチドN(N)-L-アラニル-L-グルタミンは、グルタミンおよびアラニンの濃度の急速な増加をもたらします, ジペプチドの微量のみの注入の全期間中に血漿中で検出することができます. 少ない尿量と 5% ジペプチドの投与量の, アミノ酸薬の導入により損失に等しいです。. 薬物は累積されません.

証言

- グルタミンの赤字で、大人と子供では, その完全な非経口栄養または混合内の上昇消費で, 税込. ときに、代謝の亢進またはgiperkatabolicheskomタイプ (複数の負傷の結果, やけど, 重手術, 敗血症, ひどい炎症, immunodeficite, 悪性腫瘍).

投薬計画

薬物は中/内に導入され, ドロップ.

Dipeptivenは濃縮液で、孤立した投与のために意図されていません. 注入は、互換性のアミノ酸溶液と混合されなければならない前に、 (キャリア溶液) 又はアミノ酸輸液製剤を含む、またはこれらの溶液または薬物と平行に導入します. ボリュームDipeptivenaによって一部が混合されるか、またはほぼと同時に投与されなければなりません 5 キャリアの体積液によってパーツ (例えば, 100 mlのDipeptivenaを投与します 500 ミリリットルアミノ酸溶液).

薬物投与のための中枢または末梢静脈の選択は、他のソリューションとの共同管理の最終的な浸透圧に依存します.

互換性の輸液に添加した後の中心静脈点滴用Dipeptiven. 最終的な浸透圧の溶液の混合物 800 中心静脈に入力するオスモル/ L.

投与量は、症状の重症度および異化アミノ酸のニーズによって異なり.

アミノ酸の最大日量 2 G / kg体重. 入力の量を計算する場合Dipeptivena投与した場合にアミノ酸アラニン及びグルタミンの添加を考慮する必要があります. アラニンとグルタミンの割合, 準備で導入Dipeptiven, 超えてはなりません 20% 総アミノ酸の, 入力/ Wと経腸.

毎日の用量は 1.5-2 ミリリットル/ kg体重, の導入に相当します 0.3-0.4 G / kgの. この用量は、に対応します 100-140 mlの製品/日 体重の患者 70 kg. 最大日用量は 2 ミリリットル/ kgの.

推奨用量のDipeptivena:

- ときに、アミノ酸の必要性 1.5 G / kg体重/日を投与することを推奨します 1.2 Gアミノ酸 0.3 Nг(N)-L-アラニル-L-グルタミン/ kg体重/日;

- ときに、アミノ酸の必要性 2 G / kg体重/日を投与することを推奨します 1.6 Gアミノ酸 0.4 Nг(N)-L-アラニル-L-グルタミン/ kg体重/日.

注入速度は超えてはなりません 0.1 グラムアミノ酸/ kg体重/時間. 使用期間 – もういや 3 週間.

副作用

多分: 寒気, 吐き気, 嘔吐 (過速度注入).

まれに: アレルギー反応.

あなたが薬剤投与の副作用を持っている場合は、すぐに停止する必要があります.

禁忌

- 重度の腎不全 (よりCC少ないです 25 ml /分);

- 重度の肝障害;

- 発音代謝性アシドーシス;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中の薬物の使用に関するデータ (授乳) いいえ. 薬物は、場合にのみ、妊娠中の女性に投与されるべきです, ときに、胎児への潜在的な害を上回る母親に利益. 母親で薬物を適用するには授乳を中止すること.

注意事項

Dipeptivenaの導入により、定期的に代償性肝疾患を有する患者における肝機能をモニターすることを推奨.

これは、血清電解質を監視する必要があります, 水分平衡, 基本状態, 肝機能検査 (アルカリホスファターゼ, ビリルビン) および高アンモニア血症の可能性症状.

過剰摂取

薬物の過剰摂取例のデータは、現在入手可能なDipeptiven.

薬物相互作用

アミノ酸の溶液と混合することDipeptiven, 厳密に無菌的に. キャリヤー溶液と混合すると、溶液の互換​​性を確保し、完全な混合を確実にするために.

混合物に他の薬物を追加しないでください.

薬局の供給条件

薬だけ医療機関に放出されます.

条件と用語

薬物は、暗所に保存する必要があります, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 3 年.

損傷を受けていないボトルで唯一の明確なソリューションを使用してください.

薬剤の他の成分を添加した後、保存することはできません.