子供Panadol (経口懸濁液)
活物質: パラセタモール
ときATH: N02BE01
CCF: 鎮痛·解熱
ICD-10コード (証言): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
ときCSF: 03.02.01.01
メーカー: グラクソ·スミスクラインコンシューマーヘルスケア (イギリス)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊ 経口懸濁液 ピンク色, 粘稠, 結晶とイチゴの香り.
| 5 ミリリットル | |
| パラセタモール | 120 ミリグラム |
賦形剤: リンゴ酸, キサンタンゴム, マルチトール (水素添加物のグルコースシロップ), ソルビトール, レモン酸, nipaseptナトリウム, イチゴ味, azoruʙin, 水.
100 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 測定された注射器を完備 – 段ボール箱.
300 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 測定された注射器を完備 – 段ボール箱.
1000 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) – 段ボール箱.
薬理作用
鎮痛·解熱. これは、鎮痛および解熱効果を有し. CNSにおけるブロッキングシクロオキシゲナーゼ, 痛みセンターや体温調節に作用します.
抗炎症効果が実質的に存在しません.
これは、胃腸粘膜、水 - 塩の代謝状態に影響を及ぼさありません, 末梢組織におけるプロスタグランジン合成に影響を与えないので、.
薬物動態
吸収と分布
吸収vыsokaya. パラセタモールは、迅速かつほぼ完全に消化管から吸収され、. C言語マックス プラズマを通じた 30-60 M.
周りの血漿タンパク質とのコミュニケーション 15%. 体液中のパラセタモールの分布は比較的均一です.
代謝
これは、いくつかの代謝物の形成と肝臓で主に代謝されます. 新生児の人生の最初の2日と子供の 3-10 年パラセタモールパラセタモール硫酸の主要な代謝物であります, 子供の 12 と古いです – 共役グルクロニド.
準備の一環 (約 17%) 活性代謝物を形成するヒドロキシル化を受け, グルタチオンとコンジュゲートされています. グルタチオンの欠如と、これらの代謝産物のパラセタモールは、肝細胞の酵素系をブロックし、その死を引き起こす可能性があります.
控除
T1/2 治療用量を受けてからのものです 2-3 いいえ. 治療用量を受信します 90-100% 1日以内に尿中に排泄される最高用量. 肝臓で抱合した後に放出された薬物の基本的な量. これ以上変化していないスタンドに 3% パラセタモールの投与を受け.
証言
歳の子供に適用されます 3 か月前 12 年:
- 背景風邪に上昇した体温を低下させるための, インフルエンザと小児感染症 (税込. vetryanayaを有効にします, 流行性耳下腺炎, KOR, 風疹, 猩紅熱);
- 歯痛 (税込. 生歯), 頭痛, 耳炎耳の痛みやのどの痛み.
子供 2-3 ワクチン接種後の体の温度を低減するための人生のヶ月の可能な単回投与.
投薬計画
薬は、経口投与. 使用前に、バイアルの内容物を十分に振盪されるべきです. 注射器の測定, パッケージ内にネストされました, それはあなたが適切かつ効率的に薬剤を調剤することができます.
用量は、子供の年齢と体重に依存します.
以上のお子様 3 ヶ月 薬剤はのために処方されています 5 mg/kg 体重 3-4 回/日, 最大日用量は、以下であります 60 mg/kg 体重. 必要な場合は、すべての薬を服用することができます 4-6 単回投与での時間 (5 MGは/ kgの), しかし、より多くのではありません 4 時間中 24 いいえ.
| 体重 (kg) | 年齢 | 単回投与 | 最大日量 | ||
| ミリリットル | ミリグラム | ミリリットル | ミリグラム | ||
| 4,5-6 | 2-3 ヶ月 | 唯一の処方箋に | |||
| 6-8 | 3- 6 ヶ月 | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
| 8-10 | 6-12 ヶ月 | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
| 10-13 | 1-2 年 | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
| 13-15 | 2-3 年 | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
| 15-21 | 3-6 年 | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
| 21-29 | 6-9 年 | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
| 29-42 | 9-12 年 | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
推奨用量を超えないようにしてください.
医師に相談することなく受信の期間: 温度を低下させるために – もういや 3 日, 痛みを軽減します – もういや 5 日.
さらに, ならびに治療効果の欠如は、医師に相談する必要があります.
副作用
消化器系の一部: 時々 – 吐き気, 嘔吐, 胃の痛み
アレルギー反応: 時々 – 皮膚発疹, かゆみ, じんましん, 血管性浮腫.
造血系から: まれに – 貧血, 血小板減少症, 白血球減少症.
推奨用量で撮影すると、アセトアミノフェンはほとんど副作用がありません. 副作用は、服用を中止し、医師に相談すると.
禁忌
- 発現されたヒトの肝臓や腎臓の問題;
- 新生児期;
- パラセタモールへの過敏症または薬物の他のコンポーネント.
と 注意 肝機能障害のある患者に使用します (税込. ジルベール症候群), 腎臓機能障害, 酵素グルコース-6-リン酸脱水素酵素の遺伝的欠如, 重度の血液疾患 (重症貧血, 白血球減少症, 血小板減少症).
薬剤は、他のアセトアミノフェン含有薬と同時に服用するべきではありません.
注意事項
の子どもたち 2 へ 3 月と子供, 生まれた早産, 子供Panadolのみ処方に与えられてもよいです.
医師の血清中の尿酸値と血糖値のレベルを決定するためのテストを行う際に患者子供Panadolによる薬物の使用に注意する必要があります.
薬より前 7 末梢血および肝臓の機能状態の日お勧め監視.
過剰摂取
症状 急性パラセタモール中毒: 吐き気, 嘔吐, 腹痛, 発汗, 青白い肌. スルー 1-2 肝臓損傷の日に定義兆候 (肝臓の痛み, 肝酵素の増加). 重症例では肝障害を発症, 脳症と昏睡.
推奨用量を超える長時間の使用には肝毒性と腎毒性を観察することができます (počečnaâ方法, 非特異的な細菌, 間質性腎炎, 乳頭壊死).
治療: 服用を中止し、速やかに医師の診察を受けて. これは、胃洗浄と受信enterosorbentsをお勧めします (活性炭, Polyphepanum). アセトアミノフェン中毒のための具体的な解毒剤はNACあります.
偶然の過量の場合には、速やかに医師の診察を受け, 子供は良い感じている場合でも.
薬物相互作用
あなたはバルビツール酸塩と一緒に子供のPanadolを使用する場合, difeninom, 抗けいれん薬, リファンピシン, butadionom肝毒性の可能性のあるリスク増加.
とき同時にクロラムフェニコール (クロラムフェニコール) 後者の毒性を増大させることができます.
ワルファリンおよび他のクマリン誘導体の抗凝固効果は、パラセタモールの長い定期的な摂取量を背景に増幅することができます, 出血のリスクを増大させます.
薬局の供給条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
条件と用語
薬物は、暗所に保存する必要があります, 30℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 凍結しないでください. 貯蔵寿命 – 3 年.
