Kokarboksilazu塩酸

ときATH:
A11DA

薬理作用

Kokarboksilazuは、酵素の補酵素であり、, 炭水化物代謝に関与します (カルボキシラーゼの一部, アルファ - ケト酸の脱炭酸を触媒します).

外因性の ビタミンB1 (チアミン) これらのプロセスに参加するためにkokarboksilazuにリン酸化によって代謝されなければなりません. このようにして, 補酵素のkokarboksilaza完成形, 体内での変換中にチアミンから形成されました. 注意, プロパティは、部分的にしか十分なチアミンのコカルボキシラーゼであること; kokarboksilazuハイポの予防及び治療のために使用されていません- B1と脚気.

薬物動態

急速に筋肉内投与した後に吸収さKokarboksilazu. これは、身体のほとんどの組織に浸透します. 代謝分解を受けます. 腎臓により主に排泄される代謝産物.

証言

肝臓と腎臓障害の治療に処方さKokarboksilazu, 糖尿病precomaと昏睡, diabeticheskogoケトアシドーシス, 慢性心血管疾患および心臓不整脈, 末梢神経炎.

赤ちゃんの薬剤は、同じ適応症のために処方します. 新生児薬物は、症状の治療にも使用されます, 低酸素およびアシドーシスに関連します, 新生児仮死など、, 低酸素性脳症, 循環不全, 肺炎, 敗血症および他の疾患.

投薬計画

Kokarboksilazu塩酸塩は、筋肉内または静脈内に投与されます (ボーラスまたは注入). アンプルの内容 (0,025 または 0,05 G) への導入の前に直接溶解 2 注射用mlの水. 静脈内に投与すると、ボリューム10〜20 mlに調整します, 点滴下 - 200〜400ミリリットルまで, 等張性塩化ナトリウムまたはグルコース溶液を添加すること.

投与量は、個別に設定しました, 患者の疾患状態の性質および重症度に応じて、.

心の病気では15〜30日間、1日あたり0.1〜0.2グラムを任命. 急性腎および肝障害では静脈内に投与されます (0.1〜0.15グラムの 3 1日1回) またはドリップ (オン 5% グルコース溶液 - 一日あたり0.1〜0.15グラムで). 末梢神経炎は、1〜1.5ヶ月のために一日あたり0.05〜0.1グラムの用量で筋肉内投与される場合. 糖尿病性昏睡に必要な薬剤は50〜100mgの用量で、最初に投与された場合, 1〜2時間の後、許可された再導入; 後で維持用量への移行 - 50 1日当たり. 循環障害、薬物はの用量で投与される場合 50 のためのMG 2 ジギタリス製剤の使用前に時間の2〜3倍の日.

子どもたちは、筋肉内に注射しました, 静脈内 (点滴またはストリーム). 臨床症状の重症度に応じとによって規定 25 ミリグラム 50 1日当たり. 15-30日までの3から7治療のコース. 静脈内に投与新生児 (ゆっくり) 10 ミリグラム 1 一日一回体重kgの.

注意事項

糖尿病における (アシドーシス, 昏睡) これまでの日用量で適用することができます 1 G (1000 ミリグラム).

副作用

アレルギー反応 (じんましん, かゆみ), 筋肉内注射 - 赤み, かゆみ, 注射部位の腫れ.

禁忌

薬剤過敏症.

薬物相互作用

チトクロームCの同時使用中コカルボキシラーゼの増強についての情報があります, リポ酸, 薬パントテン酸. コカルボキシラーゼは強心配糖体の効果を高め、携帯性を向上させます.

過剰摂取

過剰摂取のコカルボキシラーゼの症例は報告されません.