シプロ

ときATH:
C10AB08

薬理作用.
低脂血症.

アプリケーション.

内因性高コレステロール血症 (分離, 仲間) および高トリグリセリド血症, ない訂正ダイエット 身体活動; 危険因子の高コレステロール血症.

禁忌.

過敏症, 腎臓の, 肝不全, 妊娠, 授乳, 小児期.

副作用.

頭痛, 吐き気, 弱点, 疲労, 筋炎, mialgii, 胆石症の増悪, 血清トランスアミナーゼの上昇, クレアチニン, アレルギー性​​皮膚反応.

協力.

肝毒性の薬剤との互換性はありません (マレイン酸塩pereksillita, MAO阻害剤), これは、間接的な抗凝固薬の効果を増大させます (抗ビタミンK). ニコチン酸誘導体等. コレステロール低下薬は、アプリケーションの有効性を増加させます.

投薬および管理.

内部, 上 100 - 200 1日当たり.

使用上の注意.

必要に応じて併用療法を受けた3~6ヶ月の無効と. 処理時の肝トランスアミナーゼの慎重なレベルの監視および活性を必要とされます: 血清ALTの活性を超えている場合 100 U, シプロキャンセル. ときに間接抗凝固薬との併用投与 (プロトロンビンの制御の下で) それが上の後者の用量を減少することをお勧めします 30%.

低アルブミン血症は、線量低減を必要とします (個別に選択).