Xlorfenamin

ときATH:
R06AB04

薬理作用

GistaminovыhブロッカーH1-受容体, それはantiserotoninovoeました, 抗ヒスタミン剤, 弱い抗コリン, 鎮静状態. の重症度を減少させます アレルギー反応, ヒスタミンの作用を介して媒介されます, 毛細血管の透過性を減少させます, 血管を収縮, 鼻粘膜の腫れや混雑を解消します, 鼻咽頭と副鼻腔; 地元の滲出性症状を減少させます, アレルギー性​​鼻炎の症状を抑制する: chikhaniye, 鼻漏, 目のかゆみ, 鼻. 有効な – スルー 20-30 M, デュレーション – 4-4.5 いいえ.

薬物動態

一度クロルフェニラミンの内部は比較的ゆっくりと消化管から吸収されます. C言語マックス を通じて達成 2.5-6 いいえ. 生物学的利用能が低いです – 25-50%. 処理された効果 “初回通過” 肝臓を通ります. 血漿タンパク結合 – 約 70%. クロルフェニラミンが広く、体の臓器や組織に分布しています, CNS浸透.

集中デスメチルの形成と肝臓で代謝- とdidesmetilhlorfenamina. 未変化体及びその代謝物が尿中に、主に排泄されます. 尿失禁は、尿のpH及び流量に依存します. 糞は微量のみのクロルフェニラミンを決定します.

薬物動態パラメータのかなりの個人間変動することを特徴とクロルフェニラミン: T1/2 それはの間で変化します 2 へ 43 いいえ.

小児では、クロルフェニラミンの速い吸収があります, 高いクリアランスと短いT1/2.

証言

アレルギー性​​鼻炎との併用薬の一環として、, rinosinusopatii, 血管運動神経性鼻炎, 花粉症; 感染症やSARS, 鼻炎を伴います, 鼻漏, sinusiti, rinofaringitom.

投薬計画

個人, 投与形態に依存して.

副作用

中枢神経系: 鎮静状態 (これは、治療の数日後に消えること), 弱点, 眠気, dystaxia; 子供と可能な逆説反応に高用量で使用された場合, 中枢神経系に対する刺激効果に起因し.

造血系から: 少数例で – 無顆粒球症, 血小板減少症, 汎血球減少症, aplasticheskaya貧血.

その他: 少数例で – 剥脱性皮膚炎; 抗コリン作用の可能性のある症状 (口渇, 気道の粘膜の分泌低下), 複視, strangury, 便秘,

禁忌

クロルフェニラミンに対する過敏症.

注意事項

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療中、患者は駆動車や他の活動を避ける必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.

薬物相互作用

クロルフェニラミンのフェニトインは、肝臓での代謝を阻害することができます, その血漿中濃度の増加をもたらします.

薬物を使用したアプリケーションでは, 抗コリン活性を有する抗コリン作用の危険性を増大させます.

エタノールは、鎮静効果のクロルフェニラミンを強化します.

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