セフトリアキソン: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

ときATH: J01DD04

タイトル: セフトリアキソン (セフトリアキソン)

セフトリアキソン: 特性

非経口用セファロスポリン系抗生物質III生成.

セフトリアキソン ナトリウムは、白から黄色がかったオレンジ色の結晶性の粉末, 水に容易に溶解, 中等度 - メタノール, 非常に小さな-エタノール. pH値 1% 水溶液は、約あります 6,7. 溶液の色は淡黄色から琥珀色に変化し、ストレージの長さに依存します, 溶媒の濃度. 分子量 661,61.

セフトリアキソン: 薬理効果

広域スペクトル抗菌, 殺菌剤.

セフトリアキソン: アプリケーション

細菌感染, 影響を受けやすい微生物によって引き起こされます: 腹部の感染症, 税込. 腹膜炎, GI, 胆管の (税込. kholangit, 胆嚢蓄膿症), 上部および下部気道およびENTの感染症 (税込. 急性および慢性の気管支炎, 肺炎, 肺膿瘍, 膿胸), epiglottiditis, 骨と関節感染, 皮膚および軟部組織, 泌尿生殖器系の感染症 (税込. 腎盂炎, 急性および慢性腎盂腎炎, 膀胱炎, 前立腺炎, 精巣上体炎), 感染した傷や火傷, 顎顔面領域の感染症, neoslojnennayaの淋病, 税込. 微生物によって引き起こされます, 割り当てペニシリナーゼ, 敗血症および敗血症bakterialynaya, 細菌性髄膜炎と心内膜炎, 軟性下疳と梅毒, ライム病 (ライムボレリア症), 腸チフス, サルモネラ症のsalmonellonositelstvo, 免疫不全患者における感染, 術後感染性合併症の予防.

セフトリアキソン: 禁忌

過敏症, 税込. 他のセファロスポリンへ.

セフトリアキソン: 使用制限

腎臓および/または肝不全, 歴史の中で消化器系疾患, 特に潰瘍性大腸炎, эnteritまたは大腸炎, 抗菌薬の使用に関連します; 新生児高ビリルビン血症, 未熟児.

セフトリアキソン: 妊娠中および授乳中の使用

妊娠が可能な場合, 場合、胎児への潜在的な害を上回る治療の効果.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - B. (動物の生殖の研究では、胎児への悪影響の危険性がないことを明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究は行っていません。)

治療時に母乳を停止する必要があります (それは母乳を通過します).

セフトリアキソン: 副作用

神経系及び感覚器官から: <1% - 頭痛, 目まい; <0,1% ・けいれん.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): eozinofilija (6%), 血小板増加 (5,1%), 白血球減少症 (2,1%); <1% - 貧血, 税込. gemoliticheskaya貧血, 好中球減少症, リンパ球減少症, 血小板減少症, 伸びPV; <0,1% -太陽光発電を減らす, ハートビート, 鼻出血, 無顆粒球症, 白血球増加, リンパ球増加症, 単球の, ʙazofilija.

消化管から: 下痢 (2,7%); <1% - 吐き気や嘔吐, 味覚障害,

鼓腸; <0,1% - 腹痛, psevdomembranoznыy大腸炎, 消化不良, トランスアミナーゼの一過性の増加 (AST- 3,1%, ALT キー- 3,3%); <1% - アルカリホスファターゼまたはビリルビンのレベルを上げます; <0,1% -黄疸, 胆汁うっ滞 (「汚泥」) またはpsevdolitiaz (心窩部痛, 食欲不振, 嘔気嘔吐).

泌尿生殖器系と: 血中尿素窒素の増加 (1,2%); <1% -クレアチニンと尿中のシリンダーのプレゼンスの向上; <0,1% - 血尿, 糖尿.

アレルギー反応: 発疹 (1,7%); <1% - かゆみ, 発熱や悪寒; <0,1% ・ アナフィラキシー, 気管支けいれん, 血清病, 過敏性肺炎.

その他: <1% - カンジダ, 膣炎, 多量の発汗, フラッシング. 局所反応: 痛み, 浸潤, 注射部位での感度 (1%), 血栓性静脈炎の後/中 (<1%).

セフトリアキソン: 薬物相互作用

強化 (相互に) 多くのグラム陰性微生物に対するアミノグリコシドの影響. NSAIDおよび血小板凝集の他の阻害剤は、出血の可能性を増大させます, petleve の dioretiki と nefrotoksicnae の薬-腎臓の違反. プロベネシドと相互作用しません. 他の抗菌剤と適合しない医薬品. エタノールとの互換性はありません.

セフトリアキソン: 過剰摂取

治療: simptomaticheskaya療法. 特別な解毒剤はありません. 血液透析と腹膜透析は有効ではありません.

セフトリアキソン: 投薬および管理

/ M私/; 以上の大人と子供 12 年 1-2 2011 1 1日1回, 必要に応じて - ア​​ップ 4 G (望ましくは 2 投与による 12 いいえ). 治療期間は、感染の種類および重症度に依存します. 症状と温度の正規化の消失後、それは少なくとも3日間の使用を継続することをお勧めします. 単純な gonoree を与える/m 0,25 G回. 新生児アップのための 2 週 20 〜 50 mg/kg の用量/日, 子供のための 3 太陽に 12 年、20-80 mg/kg/日, で 2 導入. 日用量は、超えてはなりません 2 G, 早産児では 50 MGは/ kgの, 術後感染症の防止- 1 操作の前に 1/2-2 時間に 1 回 g. /10 〜 40 mg/ml の濃度で 15-30 分のための注入の形で.

に/ボーラス薬物の割合で注射用滅菌水に溶解しについて 1:10, /m の紹介 1% リドカイン (0,5 g パウダー 2 mlまたは 1 -で 3,5 ミリリットル).

セフトリアキソン: 注意事項

合わせた腎臓および肝臓障害は、用量及びモニター血漿濃度の補正を必要とする場合 (血液中のコンテンツは定期的にヒトの肝臓や腎臓を監視し、孤立することをお勧めします).

患者, ペニシリンに過敏症, 可能なクロスアレルギー反応のセファロスポリン系抗生物質.

長期投与の場合には細胞診の血液を実行するために必要とされます. 腸内毒素症の可能性を心に留めておきます, superinfekcii.

高ビリルビン血症と新生児には注意して使用するには, 早産児患者における, アレルギー反応を起こしやすいです.

合成障害やビタミン k の株式市場が減少の患者で (慢性肝疾患など, 栄養失調) これは、PVの定義が必要. 伸長の場合、PV の前に、または治療中にビタミン k を必要とします。.

胆嚢の患者に超音波検査で検出された変化の報告があります, セフトリアキソンで処理 (変更は一時的な、治療の中止後に消えます), これらの患者の一部はまた、胆嚢の症状が観察されました. 胆嚢疾患および/またはセフトリアキソンと超音波の異常の治療の兆候を中止する必要がある場合.

セフトリアキソンと他の薬剤との相互作用

活性物質相互作用の説明
エタクリン酸FMR. 強化 (相互に) 腎機能障害の可能性. セフトリアキソンを背景に耳毒性症状のリスクを増加させます.

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