Tseftobyprol

ときATH:
J01DI01

薬理作用.

のセフトビプロール 16 % 血漿タンパク質に結合しました, そして結合の程度は、その濃度に依存しません. プロドラッグセフトビプロールの周りBioprevrashtenie 活性薬物をmedokarila - セフトビプロールは高速であり、血漿エステラーゼによって触媒されます. プロドラッグの濃度は無視できます, それは唯一の注入の間、血漿および尿中で検出することができます. セフトビプロールは、非環状代謝産物に最小限の代謝を受けます, 微生物学的に不活性であります. 以下セフトビプロールのこの代謝物濃度の濃度は約あります 4 % 最後から. セフトビプロールは、腎排泄を介して、主に未変化導出されます, T1 / 2は約あります 3 いいえ. 腎排泄の主なメカニズムは、糸球体ろ過あります, 投与量のごく一部は尿細管再吸収を受けます. の導入後 1 およその用量 89 % それは、アクティブセフトビプロールとして尿中に発見されました (83 %), オープンリングと代謝物 (5 %) とセフトビプロールmedokarila (< 1 %).

セフトビプロールの薬物動態は、健康なボランティアおよび軽度の腎不全の患者で類似しています (Clでクレアチニン50〜80ミリリットル/分).

セフトビプロールは、最小限の肝代謝を受け、主に未変化に腎臓から排泄されます, とそう信じる理由はありません, 肝機能障害を有する患者におけるセフトビプロールのクリアランスが減少すること.