カルビドパ

ときATH:
N04BA02

薬理作用

末梢ドーパ脱炭酸酵素の阻害剤. レボドパとの組み合わせで、末梢組織におけるドーパミンおよび強化の形成を減少させます レボドパの量, CNSに入ります. 彼はまた、末梢の脱炭酸酵素阻害剤であるoksitriptana – セロトニンの前駆体. BBBを通過しないでください.

薬物動態

カルビドパの薬物動態に関するデータは限られています.

証言

レボドパ: パーキンソン病, パーキンソン症候群 (パーキンソニズムを除きます, 薬剤誘発性の, 特に神経遮断薬で).

投薬計画

比でカルビドパ、レボドパと組み合わせて適用する場合 1:4 または 1:10 カルビドパの日用量 75-200 分割投与中のMg.

副作用

中枢神経系: まれに – 自発運動, 睡眠障害, ažitaciâ, 目まい, うつ病.

心臓血管系: まれに – 起立性低血圧, 不整脈.

消化器系の一部: まれに – 吐き気, 嘔吐, 食欲不振, 心窩部痛, 嚥下障害, 潰瘍誘発作用 (素因の患者では).

造血系から: まれに – 血小板減少症.

レボドパ、カルビドパを使用した場合、上記の副作用が発生します.

禁忌

肝臓の式, 腎臓, 心臓血管および/または内分泌, 重度の精神病, zakrыtougolynaya緑内障, 黒色腫, 小児期, カルビドパに対する過敏症.

妊娠中や授乳

必要であれば、妊娠中や授乳中のレボドパ、カルビドパの使用は慎重に、母親と胎児や乳児への潜在的なリスクに対する潜在的な利点を比較検討する必要があります.

注意事項

これは、レボドパとの組み合わせで使用されています.

レボドパと組み合わせたカルビドパの使用は、MAO阻害剤での治療中には禁忌であります (低用量でのMAO-B阻害剤を除きます).

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

レボドパ、カルビドパの期間中の活動を避ける必要があります, その時に高濃度と精神運動反応の速度を必要とします.

薬物相互作用

最後の副作用の用量および重症度を減少させるレボドパ, 特に吐き気, 嘔吐, 不整脈. これに伴い、ジスキネジーおよび精神障害の早期開発に傾向があるかもしれません, レボドパの効果に関連します.

レボドパと硫酸鉄とカルビドパの組み合わせの同時使用でレボドパ及びカルビドパのバイオアベイラビリティーを減少させることができます.