Buserelyn
ときATH:
L02AE01
特徴.
ゴナドトロピン放出ホルモンの合成アナログ.
薬理作用.
Antigonadotropnoe, 抗アンドロゲン, 抗エストロゲン, 抗腫瘍.
アプリケーション.
Gormonozawisimae 前立腺癌ステージIIIおよびIV (必要に応じて、精巣テストステロンの産生を阻害します); 乳房保存月経周期を持つ女性の癌およびエストラジオール受容体/プロゲステロンの存在; 生殖器系のホルモン依存性病態, 絶対的または相対的giperestrogenieyによる (子宮内膜症, 税込. 前- 術後の期間, 子宮筋腫, 子宮内膜増殖症); 不妊症の治療で排卵誘発のための (ゴナドトロピンとの組み合わせで) 体外受精プログラムで (IVF).
禁忌.
過敏症.
制限が適用されます.
歴史の中で尿路の閉塞, 脊柱の転移-押しつぶされた脊髄疾患の悪化の結果としてであることの危険があるため (前立腺癌) 治療の開始時.
妊娠中や授乳.
妊娠には禁忌. 治療時に母乳育児を放棄する必要があります.
副作用.
神経系及び感覚器官から: 頭痛の種 (鼻腔内投与によって), 情緒不安定, 睡眠障害, うつ病, 眼刺激性の症状 (コンタクトレンズを装着したまま).
消化管から: 食欲の変化, 吐き気, 嘔吐.
泌尿生殖器系と: 性欲減退, インポテンス, 膣の乾燥, 卵巣嚢腫, 下腹部痛, menstrualnopodobnoe出血.
アレルギー反応: じんましん, dermahemia, 血管神経性浮腫.
その他: 潮, 鼻や鼻血の粘膜の炎症 (鼻腔内投与によって), 増加発汗 (鼻腔内投与によって), にきび, 皮膚や粘膜の乾燥, 骨の脱塩, 女性化乳房, 血栓症, 足と足首の腫れ; 症状, 治療の開始時に血液中のテストステロンの高いレベルに関連付けられています (骨の痛み, 手や足のしびれやうずき, strangury, 脚の弱さ).
協力.
他の薬剤の併用, ホルモンを含みます (税込. 性腺刺激ホルモン-とき排卵誘発), 卵巣過剰刺激症候群に寄与することができます. 血糖降下剤の効果を減少させます.
投薬および管理.
/ M, N / A, 鼻腔内に.
ホルモン依存性前立腺癌: / M, 3,75 mg 一度すべて 4 週間またはでは不可 0,5 ミリグラム 3 1日2回 7 日, さらに鼻腔内投与療法をサポート 0,9 - 1,2 mg /日 4 疾患の進行の概要.
乳癌: 鼻腔内に, 0,9 mg /日 3 導入.
子宮内膜症, 子宮内膜増殖症, 子宮筋腫: / M, 3,75 mg 一度すべて 4 4-6ヶ月の週 (筋腫があります。 3 手術前にヶ月; 治療のときは 6 ヶ月); 治療は、最初に開始する必要があります 5 月経周期の日. 鼻腔内の 0,9 mg /日 3 導入; 治療はで開始します 1 または 2 月経周期の日, もういや 6 ヶ月 (骨粗鬆症リスク).
IVFによる不妊症の治療: / M, 3,75 一度 mg、 2 月経周期またはsの日/, 0,20.5ミリグラム 1 から出発前のhCGの投与に1-3週間の一日一回 1 一日か (妊娠の除外) から 21 月経周期の日 (最大用量 - 0,5 ミリグラム 2 1日1回). 鼻腔内の, 0,6 mg /日 4 1-3週間の投与, で始まります 1 日, 妊娠の除外- 21 CGの導入前の月経周期の日. 最大用量 - 1,2 mg /日. ホルモン制御と動的超音波の監視の下で繰り返さコース.
使用上の注意.
治療開始前に妊娠を除外すると、経口避妊薬を服用を中止します, 最初の時に 2 子宮内膜症の治療のヶ月, 子宮内膜増殖症と子宮筋腫は、避妊のバリアメソッドを使用する必要があります (コンドーム).
鼻炎の背景に鼻腔内アプリケーションは、鼻腔の導入前に洗浄する必要があります; 前との間に鼻の血管収縮薬の使用を避けます 30 ブセレリン投与後数分.
うつ病の患者では注意を適用するには.
排卵誘発のために医師によってのみ任命することができます, 不妊症の治療の経験を持ちます.
車両や人のドライバーの間には細心の注意を払って, 活動は、注目の高濃度に関連しています.
注意事項.
前立腺癌の治療のために睾丸摘出後の患者に投与されるべきではありません. 前立腺癌の治療の開始時に疾患を増大させることができます (通常より少ないです 10 日), 血液中のアンドロゲン濃度の初期一時的な増加に関連付けられています (「フレア現象」). 骨や腫瘍の位置にあることが可能に激痛, 症状の増悪 (税込. dizurija). 脊椎における転移を有する患者における神経障害の強化は、下肢の一時的な弱さと感覚異常を引き起こす可能性があります. これは、継続的な治療の必要性の患者に警告する必要があります, 副作用にもかかわらず, さらに、治療の間に減少または消失すること.
