ブラーナ

活物質: イブプロフェン
ときATH: M01AE01
CCF: のNSAID
ときCSF: 05.01.01.06
メーカー: ORION株式会社オリオンファーマ (フィンランド)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ タブレット, 覆われました フィルムカバー 白色または白色に近いです, ラウンド, 凸面, 両側にバリウムと.

賦形剤: 微結晶セルロース, アルファ化デンプン, dekstratы, クロスカルメロースナトリウム, 二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム.

シェルの構成: ポリマー, ショ糖, 二酸化チタン, ポリソルベート 80, グリセロール 85%, ステアリン酸マグネシウム.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
100 Pc. – HDPEボトル (1) – 段ボールパック.

◊ タブレット, フィルム コーティング 白色または白色に近いです, kapsulovidnye, 両側にバリウムと.

賦形剤: 微結晶セルロース, アルファ化デンプン, dekstratы, クロスカルメロースナトリウム, 二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム.

シェルの構成: ポリマー, ショ糖, 二酸化チタン, ポリソルベート 80, グリセロール 85%, ステアリン酸マグネシウム.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
100 Pc. – HDPEボトル (1) – 段ボールパック.

活性物質の説明.

薬理作用

のNSAID, フェニルプロピオン酸誘導体. 抗炎症薬, 鎮痛と解熱効果.

作用機序は、COXの阻害に関連しています – アラキドン酸の主要な酵素代謝, プロスタグランジンの前駆体であります, 炎症の病因において主要な役割を果たしています, 痛みや発熱. 鎮痛効果は、末梢の両方に起因するものです (間接的に, プロスタグランジン合成の阻害による), および中枢機構 (中枢および末梢神経系におけるプロスタグランジン合成の媒介阻害). 血小板凝集を阻害します.

外用消炎鎮痛効果. 朝のこわばりの低減します, 関節の動きの範囲を増加させます.

薬物動態

投与されるイブプロフェンをほぼ完全消化管から吸収されたとき. 同時食物摂取量は、吸収の速度を遅くします. これは、肝臓で代謝されます (90%). T_1/2 あります 2-3 いいえ.

80% 投与量は、主代謝物として尿中に排泄されます (70%), 10% – 未変化体で; 20% 出力は、代謝産物などの腸を介して行われ.

証言

関節や脊椎の炎症性および変性疾患 (税込. リウマチおよび関節リウマチ, ankiloziruyushtiy脊椎炎, 変形性関節症), 痛風の悪化で関節症候群, psoriaticheskiy関節炎, ankiloziruyushtiy脊椎炎, 腱炎, ʙursit, 神経根炎, 軟組織および筋骨格系の外傷性炎症. 神経学, mialgii, 上気道の感染および炎症性疾患の痛み, 付属器, algomenorrhea, 頭痛と歯痛. 感染性および炎症性疾患でフィーバー.

投薬計画

個別の確立, 疾患の病気の知識に依存して, 臨床症状. の直腸または大人単一用量を投与されたとき 200-800 ミリグラム, 投与の頻度 – 3-4 回/日; 子供のための – 20-40 分割投与で/ kg /日.

外部に使用しました 2-3 週間.

最大投与量: 大人の摂取または直腸 – 2.4 G.

副作用

消化器系の一部: 多くの場合 – 吐き気, 食欲不振, 嘔吐, 心窩部不快感, 下痢; 消化管のびらんおよび潰瘍性病変を発症することができます; まれに – 消化管からの出血; 長期使用が可能な肝機能障害であります.

中枢および末梢神経系から: 多くの場合 – 頭痛の種, 目まい, 睡眠障害, 励起, 視力障害.

造血系から: 長期使用は、貧血であってもよいです, 血小板減少症, 無顆粒球症.

泌尿器系: 長期使用可能な腎機能障害であります.

アレルギー反応: 多くの場合 – 皮膚発疹, 血管性浮腫; まれに – 無菌性髄膜炎 (より頻繁に自己免疫疾患を有する患者において), bronhospastichesky症候群.

局所反応: 適用された場合に局所的に皮膚充血することができます, ヒリヒリ感や灼熱感.

禁忌

びらん性および急性期における消化管の潰瘍性病変, 視神経の疾患, “トライアドaspirinovaâ”, 造血の違反, ヒト腎臓および/または肝臓によって発現; イブプロフェンに対する過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠のIII三半期にイブプロフェンを使用しないでください. Iおよび妊娠II学期でのアプリケーションは、場合にのみ正当化されます, 胎児への潜在的な害を上回る母親に期待される利益.

母乳中に排泄少量でイブプロフェン. 痛みや発熱月のために授乳中に使用. 高用量で必要に応じて、長いアプリケーションまたはアプリケーション (もっと 800 mg /日) 母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

注意事項

付随肝臓と腎臓疾患の間には注意して使用するには、, 慢性心不全, ときに消化不良症状、治療前, 手術直後, 消化管からの出血の歴史や胃腸疾患を指定する場合, アレルギー反応, NSAIDの服用に伴います.

治療中の肝臓と腎臓の系統的なモニタリングを必要とします, 末梢血.

皮膚の患部領域に局所的に適用しないでください.

薬物相互作用

イブプロフェンの併用により降圧薬の効果を低下させます (ACE阻害剤, ベータ遮断薬), 利尿薬 (furosemida, gipotiazida).

抗凝固薬の使用は、彼らの活動を増加させるかもしれないが.

コルチコステロイドの使用は、消化管からの副作用の危険性を増大させながら.

イブプロフェンの同時使用により血漿タンパク質への化合物から間接的な抗凝固剤を置換することができます (アセノクマロール), ヒダントイン誘導体 (フェニトイン), 経口血糖降下薬のスルホニル尿素.

アムロジピンを使用したアプリケーションでは、アムロジピンの降圧作用の小さな削減​​することができます; アセチルサリチル酸 – 血漿中のイブプロフェンの濃度を減少させます; バクロフェンと – これは、イベントにバクロフェンの毒性効果を説明しました.

ワルファリンを使用したアプリケーションでは出血時間を増加させることができます, また、観察顕微鏡的血尿, 血腫; ヒドロクロロチアジド – ヒドロクロロチアジドのおそらくわずかに減少降圧効果; カプトプリル – カプトプリルの降圧効果を減少させることができます; kolestiraminomと – イブプロフェンの適度に顕著な減少吸収.

炭酸リチウムを使用したアプリケーションでは、リチウムは、血漿中濃度を増加させます.

水酸化マグネシウムの使用は、イブプロフェンの初期吸収が増大する一方で; メトトレキサート – メトトレキサートの毒性を増加させます.