BRONHO 複数

活物質: лиофилизированный лизат бактерий
ときATH: L03AX
CCF: 細菌由来の免疫刺激準備
ICD-10コード (証言): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, (J) 35.0, J37, J42
ときCSF: 12.05.08.02
メーカー: LEKのd.d. (スロベニア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 ハードゼラチン, サイズ№3, 不透明な, с корпусом и крышечкой голубого цвета; カプセルの内容 – порошок светло-бежевого цвета.

賦形剤: пропилгаллат (無水), натрия глутамат (無水), マンニトール, ステアリン酸マグネシウム, アルファ化デンプン, インジゴチン, 二酸化チタン, ゼラチン.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

Бронхо-мунал^® P

カプセル剤 ハードゼラチン, サイズ№3, 不透明な, с белым корпусом и голубой крышечкой; カプセルの内容 – порошок светло-бежевого цвета.

賦形剤: пропилгаллат (無水), натрия глутамат (無水), マンニトール, ステアリン酸マグネシウム, アルファ化デンプン, インジゴチン, 二酸化チタン, ゼラチン.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

薬理作用

Иммуномодулирующий препарат бактериального происхождения. Модулирует иммунный ответ организма, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет.

Уменьшает частоту и тяжесть инфекций, тем самым уменьшая необходимость применения антибиотиков.

薬物動態

Данные по фармакокинетике препарата Бронхо-мунал^® 提供されていません.

証言

— инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) 歳の子供の 6 か月前 12 年 (カプセル 3.5 ミリグラム);

— инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 年 (カプセル 7 ミリグラム);

— для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (慢性気管支炎, 扁桃炎, 咽頭炎, laringit, 鼻炎, 副鼻腔炎, 耳炎).

投薬計画

以上の大人と子供 12 年 назначают Бронхо-мунал^® 用量 7 ミリグラム; 年齢の子ども 6 か月前 12 年 назначают Бронхо-мунал^® П в дозе 3.5 ミリグラム.

Препарат принимают утром натощак по 1 キャップ/日. Если пациент/ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, а содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (お茶, молоко или сок).

へ профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей препарат применяют тремя 10-дневными курсами с 20-дневными интервалами между ними.

IN остром периоде заболевания 任命します。 1 капс./сут до исчезновения симптомов заболевания, なく、 10 日. 以下では 2 мес возможно профилактическое применение препарата по 1 キャップ. 間に 10 дней с 20-дневным интервалом между курсами.

副作用

В течение всего периода клинического применения препарата нежелательные эффекты регистрировались крайне редко.

В отдельных случах: нарушения со стороны пищеварительной системы (心窩部痛, 吐き気, 嘔吐, 下痢), 発熱.

Если побочные эффекты выражены незначительно, отмены препарата не требуется. При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.

禁忌

- 薬物に対する個々の過敏症.

妊娠·授乳期

Применение препарата Бронхо-Мунал^® 妊娠中や授乳中場合にのみ可能です, 胎児や乳児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき.

注意事項

Между применением пероральных вакцин и приемом Бронхо-Мунала^® следует соблюдать 4-недельный интервал.

Не рекомендуют применять препарат при острых кишечных заболеваниях из-за возможного снижения эффективности препарата.

小児科での使用

薬物が規定されていません 歳未満の子供 6 ヶ月.

Во избежание передозировки の子どもたち 6 か月前 12 年 назначают только Бронхо-Мунал^® P (カプセル, 含みます 3.5 凍結乾燥物のミリグラム).

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Не требуется специальных предосторожностей.

過剰摂取

Не отмечено каких-либо клинических симптомов передозировки. Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата.

薬物相互作用

Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, 抗生物質を含みます.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は15°から25°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 5 年.