Brinzolamid

ときATH:
S01EC04

特徴.

炭酸脱水酵素阻害剤. 白色粉末, 水に不溶で, メタノールに可溶, エタノール可溶性. 分子量 383,5.

薬理作用.
Protivoglaukomnoe.

アプリケーション.

増加しました 高眼圧症や開放隅角緑内障の患者の眼圧.

禁忌.

過敏症.

制限が適用されます.

小児期 (子供の安全性と有効性は確立されていません).

妊娠中や授乳.

妊娠が可能な場合, 胎児への潜在的なリスクを上回る治療の効果の場合 (妊婦での使用の安全性の適切かつ十分に制御された研究は行われませんでした).

カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)

催奇形効果. 研究では用量で経口経路によってウサギの妊娠中に毒性効果をブリンゾラミド 1, 3 と 6 mg/kg/日 (で 20, 62 と 125 時代のヒト推奨眼科使用) ショー, 用量で 6 女性/ kg /日では毒性を観察し、胎児の変化量を増加させました. ラットでは、体重が女性胎児減少しました, 妊娠ブリンゾラミド中に内向きに用量扱わ 18 mg/kg/日 (で 375 眼科使用中の回ヒト推奨用量). 胚の減量は、雌の体重増加の減少に比例していました, 従って、器官または組織の発達を妨害しませんでした. の表示, 標識された炭素ブリンゾラミド妊娠ラットの経口投与, ¹⁴C-ブリンゾラミドは、胎盤を通過し、胎児組織および血液中に発見されました.

ブリンゾラミドの用量で経口投与した場合 15 mg/kg/日 (で 312 眼科使用中の回ヒト推奨用量) 授乳中のラットには影響を観察していません, 仔の体重を減少させることに加えて. しかし、濃度 ¹⁴牛乳中のCブリンゾラミドは、以下でした, 血液および血漿中濃度より.

不明, ブリンゾラミドは、看護の女性の母乳に入ったかどうか. 考えると, 多くの薬剤の母乳にした後、, 小児の重篤な副作用を引き起こす可能性がありますブリンゾラミド, 母乳, 授乳中の母親が授乳を停止する必要がありますか, またはブリンゾラミドの使用.

副作用.

神経系及び感覚器官から: 5-10％ - かすみ; 1-5％ - 眼瞼炎, 皮膚炎, ドライアイ, 眼の中の異物感, 頭痛の種, 充血, 目からの放電, 目に不快感, keratit, 目に痛みやかゆみ; もっと少なく 1% - 結膜炎, 複視, 目まい, 眼精疲労, keratokonъyunktyvyt, 角膜症, 眼瞼炎の最初の兆候 (まぶたの感覚やまぶたの縁に地殻を貼り付けます), 流涙.

呼吸器系から: 1-5％ - 鼻炎, 息切れ, 咽頭炎.

消化管から: 5-10％ - 苦いです, 口の中に酸味や珍しい味; もっと少なく 1% - 下痢, 口渇, 消化不良, 吐き気.

その他: もっと少なく 1% - アレルギー反応, じんましん, 脱毛症, 胸痛, 高血圧, 腎臓痛.

協力.

既知の全身作用を増加させる可能性があります, 炭酸脱水酵素の阻害に関連します, 患者, 炭酸脱水酵素を受信すると、内部と、ローカル阻害剤 (それはinstillyatsionnoy形態および口腔炭酸脱水酵素阻害剤の両方としてブリンゾラミドを使用することは推奨されません).

過剰摂取.

ヒトでの過量投与に関するデータが不足している局所ブリンゾラミド適用された場合. 摂取は、次の発生する可能性がある場合 症状: 電解質不均衡, アシドーシス, 神経系の障害. 治療: 症状を示します, 電解質のモニタリングを必要とします (特にカリウム) レベル及び血液のpH値を制御します.

投薬および管理.

Instillyatsionno. に埋葬 1 罹患した眼の結膜嚢に落下 (または目) 2 1日1回. 他のローカル眼科を使用する場合は点眼の間隔は、少なくとも10〜15分であるべきであることを意味.

使用上の注意.

ブリンゾラミドはスルファニルアミドであり、ものの局所的に適用します, 全身吸収に供. この点において、ブリンゾラミド眼を使用した場合は、副反応を発生することが下がります, スルホンアミドの特徴. まれに, しかし、スルホンアミドに深刻な反応に起因する死亡があるかもしれません, スティーブンスを含む - ジョンソン, 中毒性表皮剥離症, 劇症gepatonekroz, 無顆粒球症, 再生不良性貧血など. 造血の違反. スルホンアミドへの感作は、投与経路に関係なく、繰り返し使用して発生することがあります. 重篤な副作用や使用の過敏症状を中止した場合.

まれにサリチル酸塩の高用量の経口炭酸脱水酵素阻害剤は、酸 - 塩基および電解質バランスの変化が報告されていると. したがって、ブリンゾラミドの治療患者において、このような薬物相互作用の可能性を検討します.

角膜上皮にブリンゾラミドへの長期曝露の影響は完全に理解されていません. 資金に加えて、急性閉塞隅角緑内障の患者で, ときに眼を適用, 必要に応じて追加の治療対策. アプリケーション 1% 閉塞隅角緑内障の急性発作を有する患者におけるブリンゾラミド点眼液が研究されていません.

重度の腎機能障害患者での使用の特長 (未満のクレアチニンクリアランス 30 ml /分) 決まっていません. ブリンゾラミドので、 (その代謝産物) 腎臓により主に排泄, それは、この病態にはお勧めしません.

慎重に肝機能障害のブリンゾラミドを有する患者において (十分な臨床研究が行われていません).

車両や運転機械を駆動するときは注意が必要です (点眼後の一時的な視力障害の可能性に起因します).

製品をご使用になる前に、コンタクトレンズを削除する必要がありますし、何よりも早くそれらを着用していません 15 点眼後の分.