biltricid

活物質: プラジカンテル
ときATH: P02BA01
CCF: 駆虫薬
ときCSF: 10.01
メーカー: バイエルヘルスケア社 (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

賦形剤: コー​​ンスターチ, ステアリン酸マグネシウム, ラウリル, ポリビニールポリピロリドン, 微結晶セルロース.

シェルの構成: ポリマー, полиэтиленгликоль MG 4000, 二酸化チタン.

6 Pc. – 暗いガラスのバイアル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

Противогельминтное средство, производное пиразинизохинолина. これは、作用の広いスペクトルを有します, в который входят многие трематоды и цестоды. そう, празиквантел высоко активен в отношении всех патогенных для человека возбудителей шистосомозов, клонорхоза, парагонимоза, opistorhoza, а также в отношении Fasciolopsis buski, Hetorophyes heterophyes и Metagonimus yokogawai (кишечные сосальщики). Среди трематод к празиквантелу устойчива Fasciola hepatica, механизм устойчивости не выяснен. Празиквантел высоко эффективен в отношении возбудителей кишечных цестодозов: гименолепидоза (Hymenolepsis nana), дифиллоботриоза (Diphyllobothrium latum), тениаринхоза (Taeniarhynhus saginatus), тениоза (目隠しシート), действует также на цистицерки.

Для празиквантела характерны два основных эффекта в отношении чувствительных гельминтов. В низких дозах он вызывает повышение мышечной активности, сменяющееся сокращением мускулатуры и спастическим параличом. В несколько более высоких дозах вызывает повреждение тегумента (наружного покрова у плоских червей). Механизм действия окончательно не выяснен. これは、考えられています, что эффект празиквантела обусловлен его способностью повышать проницаемость мембран для ионов кальция (и некоторых других одно- и двухвалентных катионов).

薬物動態

迅速かつ完全に消化管から吸収. C言語_マックス を通じて達成 1-3 いいえ. 血漿タンパク結合 – 80%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных моно- и полигидроксилированных метаболитов. T_1/2 – 0.8-1.5 ч для празиквантела и 4-6 いいえ – для его метаболитов. В основном выводится почками (間に 4 D – 80%), 主代謝物として: 90% 中に表示されます 24 いいえ. Небольшое количество выводится с калом. В малых количествах поступает в грудное молоко. При нарушениях функции почек выведение замедляется, при поражении печени снижается интенсивность метаболизма, что сопровождается более длительным нахождением неизмененного празиквантела в организме с созданием высоких концентраций.

証言

Шистосомозы, включая кишечный шистосомоз и шистосомоз мочеполовой системы; opisthorchiasis, klonorxoz, paragonimoz, metagonimoz, фасциолопсидоз и другие трематодозы, вызванные чувствительными гельминтами. Кишечные цестодозы: gimenolepidoz, difilloʙotrioz, teniarinhoz, tenioz. Nejrocisticerkoz.

投薬計画

Устанавливают в зависимости от вида возбудителя. の単回投与 10-50 MGは/ kgの. Применяют по специальным схемам.

副作用

中枢および末梢神経系から: 頭痛の種, 目まい, 眠気, mialgii; при лечении нейроцистицеркоза возможны явления менингизма, 思考障害, 頭蓋内圧亢進, 温熱療法.

消化器系の一部: 腹痛, 吐き気, 嘔吐; まれに – 肝トランスアミナーゼの一過性の増加.

アレルギー反応: まれに – 発熱, 皮膚の発疹.

禁忌

Повышенная чувствительность к празиквантелу, アイ嚢虫症, 私妊娠三半期, 授乳, 歳までのお子様 4 年, 肝不全, цистицеркоз печени.

妊娠·授乳期

Празиквантел противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (授乳).

Во II и III триместрах беременности празиквантел применяют только по строгим показаниям.

При необходимости применения в период лактации рекомендуется прервать грудное вскармливание в день приема празиквантела и в течение следующих 72 いいえ.

注意事項

При цистицеркозе глаз празиквантел не применяют из-за опасности развития поражений тканей глаза в процессе гибели цистицерков.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

В процессе приема празиквантела и в течение последующих суток необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и других потенциально опасных видов деятельности.

薬物相互作用

Дексаметазон снижает концентрацию празиквантела в плазме крови.