БИФОСИН

活物質: Bifonazol
ときATH: D01AC10
CCF: 外用抗真菌剤
ICD-10コード (証言): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2, L08.1
ときCSF: 08.02.01
メーカー: OJSC の合成 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 外用クリーム 1% бесцветный с беловатым или сероватым оттенком или бесцветный с серовато-кремовым оттенком, ユニフォーム.

賦形剤: マクロゴール 400 (poliatilenaksid 400), マクロゴール 4000 (poliatilenaksid 4000), プロピレングリコール.

30 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.

◊ 外用粉末 1% белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета; препарат должен полностью проходить через шелковое сито №46.

賦形剤: 酸化亜鉛 (150 мг/1 г), コー​​ンスターチ, タルク.

30 G – ポリエチレン缶 (1) – 段ボールパック.

◊ 屋外用途のためのソリューション 1% クリア, 無色またはわずかに着色されました。.

賦形剤: マクロゴール 400 (poliatilenaksid 400).

15 ミリリットル – 暗いガラスのドロッパーボトル (1) – 段ボールパック.

◊ 外用スプレー 1% 無色透明または淡色の液体として.

賦形剤: プロピレングリコール, イソプロパノール, マクロゴール (poliatilenaksid 400).

20 ミリリットル – ペットボトル (1) アトマイザー付き – 段ボールパック.

薬理作用

Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, イミダゾール. Действует фунгицидно в отношении dermatofitov (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), фунгистатически в отношении дрожжеподобных и плесневых грибов (Aspergillus ferrus, スコプラリオプシス属brevicaulis), 癜風菌. それはに対して活性であります コリネバクテリウム分 (МПК колеблется в диапазоне от 0.5 へ 2 UG / mlの) и в отношении грамположительных кокков (IGC 4-16 UG / mlの), за исключением Enterococcus spp.

Механизм действия связан с подавлением синтеза эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов. Минимальная эффективная концентрация – 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 いいえ; 濃度で 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichophyton mentagrophytes. На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 NG / mlの – фунгицидное действие.

薬物動態

吸収

Хорошо проникает в пораженные слои кожи. 吸収 – 0.6-0.8%, концентрация в плазме крови не определяется. При нанесении крема на пораженную кожу абсорбция составляет 2-4%, концентрация в плазме крови – 2 NG / mlの.

配布

スルー 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы: 1 ミリグラム/ cmの² в верхнем слое эпидермиса (Stratum corneum), 5 ミリグラム/ cmの² в Stratum papillare.

Препарат определяется в коже в течение 36-48 いいえ (クリームを適用する場合 – 48-72 いいえ).

控除

T_1/2 из кожи составляет 19-32 いいえ (зависит от ее плотности).

証言

Лечение поражений кожи, вызванных дерматофитами, дрожжеподобными, 菌類, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum:

— микозы стоп и кистей;

— дерматомикозы гладкой кожи;

- 癜風;

— поверхностный кандидоз кожи;

— эритразма;

— дерматомикоз волосистой части головы (粉体, раствор для наружного применения и спрей для наружного применения).

投薬計画

Препарат следует применять 1 回/日, 夜. クリーム, порошок или раствор для наружного применения наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и тщательно втирают. Спрей для наружного применения распыляют на пораженные участки в количестве, その徹底した濡れには十分, と, ほかに, 敗北のように周囲の領域に適用されます, そして無傷の皮膚.

Для участка размером с ладонь обычно достаточно полоски крема длиной 0.5-1 см или несколько капель раствора (約 3 ミリリットル).

Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов: とき микозах стоп и межпальцевых промежутков стоп あります 3-4 週の, とき дерматомикозах гладкой кожи – 2-3 週の, とき поверхностном кандидозе кожи – 2-4 週の, とき 粃糠疹versicolorの, эритразме – 2 週の, とき дерматомикозе волосистой части головы – 4 週の.

После исчезновения клинических проявлений микоза Бифосин^® продолжают применять с целью 再発防止, применяя препарат 1 数回/日の 2 週間.

パウダー, раствор для наружного применения и спрей для наружного применения предпочтительны для лечения дерматомикозов волосистой части головы.

副作用

局所反応: 充血, 皮膚のかぶれ, 灼熱感, アレルギー反応, 湿疹, 皮膚のかゆみ, vezikulyarnayaのsыpy, マセレーション, ピーリング, 充血; 少数例で – развитие аллергического дерматита.

Побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии.

禁忌

- 妊娠の私の学期;

- 授乳 (授乳);

-準備コンポーネントに対する過敏症;

— повышенная чувствительность к цетостеариловому спирту, входящему в состав крема.

妊娠·授乳期

Применение Бифосина^® 妊娠の最初の学期では禁忌であります。.

Применение Бифосина^® во II и III триместрах беременности возможно только по строгим показаниям.

Данные исследований показывают, что препарат не оказывает какого-либо отрицательного действия на организм матери или плода.

Данных о применении препарата в период лактации (授乳) 利用不可.

注意事項

При отсутствии или недостаточной эффективности следует дополнительно обследовать больного (состояние иммунитета, 血, 内分泌系, микроциркуляции области поражения) и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования.

眼との接触を避けます.

小児科での使用

Применение Бифосина^® у грудных детей возможно только под тщательным контролем врача.

過剰摂取

В настоящее время о случаях передозировки препарата Бифосин^® 報告されていません.

薬物相互作用

Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, поскольку каких-либо реакций лекарственного взаимодействия не выявлено.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

Препарат в форме крема, порошка и раствора для наружного применения следует хранить в сухом, 光から保護, месте при температуре от 15° до 25°С. 貯蔵寿命 – 2 年.

Препарат в форме спрея для наружного применения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 貯蔵寿命 – 2 年.

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります.