ビフォシン

活物質: Bifonazol
ときATH: D01AC10
CCF: 外用抗真菌剤
ICD-10コード (証言): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2, L08.1
ときCSF: 08.02.01
メーカー: OJSC の合成 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 外用クリーム 1% 無色で白っぽいか灰色がかった色、または無色で灰色がかったクリーム色, ユニフォーム.

賦形剤: マクロゴール 400 (poliatilenaksid 400), マクロゴール 4000 (poliatilenaksid 4000), プロピレングリコール.

30 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.

◊ 外用粉末 1% 灰色がかった白または明るいクリーム; 薬剤はシルクふるいNo. 46を完全に通過する必要があります。.

賦形剤: 酸化亜鉛 (150 mg/1g), コー​​ンスターチ, タルク.

30 G – ポリエチレン缶 (1) – 段ボールパック.

◊ 屋外用途のためのソリューション 1% クリア, 無色またはわずかに着色されました。.

賦形剤: マクロゴール 400 (poliatilenaksid 400).

15 ミリリットル – 暗いガラスのドロッパーボトル (1) – 段ボールパック.

◊ 外用スプレー 1% 無色透明または淡色の液体として.

賦形剤: プロピレングリコール, イソプロパノール, マクロゴール (poliatilenaksid 400).

20 ミリリットル – ペットボトル (1) アトマイザー付き – 段ボールパック.

薬理作用

広域抗真菌外用薬, イミダゾール. 有効 殺菌性 dermatofitov (白癬菌, 小胞子, 表皮糸状菌), 静菌性に関して 酵母様菌およびカビ菌 (アスペルギルス・フェラス, スコプラリオプシス属brevicaulis), 癜風菌. それはに対して活性であります コリネバクテリウム分 (MIC の範囲は次のとおりです。 0.5 へ 2 UG / mlの) グラム陽性球菌に対しても (IGC 4-16 UG / mlの), エンテロコッカス属を除く。.

作用機序は、エルゴステロール形成の 2 段階でのエルゴステロール合成の抑制に関連しています。, 真菌の細胞膜の構造的および機能的損傷につながります。. 最小有効濃度 – 5 少なくとも ng/ml の曝露期間 6 いいえ; 濃度で 3 ng/ml は、白癬菌の急速に増殖する菌糸体の成長を阻害します。. カンジダ属の酵母様真菌に対して静真菌効果があります。, そして濃度で 20 NG / mlの – 殺菌作用.

薬物動態

吸収

皮膚の影響を受けた層によく浸透します. 吸収 – 0.6-0.8%, 血漿中濃度は測定されていない. クリームを患部の皮膚に塗布すると、吸収されます。 2-4%, 血漿濃度 – 2 NG / mlの.

配布

スルー 6 塗布後時間で、皮膚内の濃度が主な真菌の最小有効濃度に達するか、その数倍を超えます。, 皮膚真菌症を引き起こす: 1 ミリグラム/ cmの² 表皮の上層にある (角質層), 5 ミリグラム/ cmの² c 乳頭層.

薬物は皮膚から検出されます 36-48 いいえ (クリームを適用する場合 – 48-72 いいえ).

控除

T_1/2 革製 19-32 いいえ (その密度に依存します).

証言

皮膚病変の治療, 皮膚糸状菌によって引き起こされる, 酵母のような, 菌類, マラセチア・フルフルとコリネバクテリウム・ミニューティッシマムも:

- 足と手の真菌症;

- 滑らかな肌の白癬;

- 癜風;

- 表在性皮膚カンジダ症;

- 紅斑;

- 頭皮の皮膚真菌症 (粉体, 外用液と外用スプレー).

投薬計画

その薬は使うべきだ 1 回/日, 夜. クリーム, 外用の粉末または溶液を皮膚の患部に薄く塗布し、よくすり込みます. 外用スプレーは適量を患部に噴霧します。, その徹底した濡れには十分, と, ほかに, 敗北のように周囲の領域に適用されます, そして無傷の皮膚.

手のひらサイズの範囲に、クリームを細長く伸ばします。 0.5-1 cmまたは数滴の溶液 (約 3 ミリリットル).

満足のいく結果を得るには, 治療は継続的に行う必要があり、以下の推奨期間継続する必要があります。: とき 真菌停止 足の指間隙 あります 3-4 週の, とき 滑らかな皮膚の皮膚真菌症 – 2-3 週の, とき 表在性皮膚カンジダ症 – 2-4 週の, とき 粃糠疹versicolorの, 紅斑 – 2 週の, とき 頭皮の白癬 – 4 週の.

真菌症の臨床症状が消失した後 ビフォシン^® 目的のために使用され続ける 再発防止, 薬を使って 1 数回/日の 2 週間.

パウダー, 頭皮の皮膚真菌症の治療には、局所用溶液と局所用スプレーが好ましい.

副作用

局所反応: 充血, 皮膚のかぶれ, 灼熱感, アレルギー反応, 湿疹, 皮膚のかゆみ, vezikulyarnayaのsыpy, マセレーション, ピーリング, 充血; 少数例で – развитие аллергического дерматита.

副作用は可逆的であり、治療を中止すると消えます。.

禁忌

- 妊娠の私の学期;

- 授乳 (授乳);

-準備コンポーネントに対する過敏症;

- セトステアリルアルコールに対する過敏症, クリームに含まれている.

妊娠·授乳期

ビフォシンの応用^® 妊娠の最初の学期では禁忌であります。.

ビフォシンの応用^® 妊娠中期および後期では、厳密な適応がある場合にのみ可能です.

研究データによると, その薬が母親や胎児に悪影響を及ぼさないこと.

授乳中の薬物使用に関するデータ (授乳) 利用不可.

注意事項

効果がないか不十分な場合は、さらに検査を受ける必要があります。 (免疫の状態, 血, 内分泌系, 患部の微小循環) 検査結果に応じて治療を調整します.

眼との接触を避けます.

小児科での使用

ビフォシンの応用^® 乳児の場合は医師の厳重な監督下でのみ可能です.

過剰摂取

現在、ビフォシンという薬物の過剰摂取の事例が報告されています。^® 報告されていません.

薬物相互作用

この薬は他の薬と同時に使用することができます, 薬物相互作用反応は確認されていないため.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬はクリーム状です, 外用の粉末および溶液は乾燥した場所に保管してください。, 光から保護, 15°～25°Cの温度に置く. 貯蔵寿命 – 2 年.

外用スプレー剤は、遮光し、25℃以下の場所に保管してください。. 貯蔵寿命 – 2 年.

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります.