ベンシクラン

ときATH:
C04AX11

特徴

ベンシクランフマル酸塩 - 白、無臭の結晶性物質. 水への溶解度: とき 25 °C - 1 G / 100ミリリットル, お湯の中で - 2 G / 100ミリリットル. これはアセトンに可溶であります, 簡単に - アルコール. 分子量 405,53.

薬理作用

鎮痙性の, 血管拡張剤.

アプリケーション

脳血管障害, 脳血管疾患およびアテローム性動脈硬化症の成因のangiospastic, 眼疾患, 網膜中心動脈の閉塞, 糖尿病性血管症, 種々の起源の末梢動脈疾患を抹消, angiodistonii, 末梢血液循環の術後や外傷後障害, 異型狭心症

禁忌

過敏症, 腎不全, 発現されたヒトの肝臓, 呼吸不全, 発作性上室性のまたは心室急性takikardiya, taxiaritmii, 妊娠, 授乳.

、非経口投与のために - 心血管系機能の違反, 呼吸器疾患, 崩壊する傾向, 尿閉, 前立腺肥大に関連しました.

副作用

目まい, 頭痛の種, 全身衰弱, 励起, 睡眠障害, 震え, てんかん様症状, 幻覚 (高齢患者で), 口渇, 吐き気, 食欲不振, 下痢, 肝トランスアミナーゼの一過性の増加, 頻脈, 白血球減少症, アレルギー反応. 皮膚の下の接触溶液の場合には局所的炎症組織反応があります.

協力

deprimatsiyu高めます, 麻酔剤と鎮静剤によって引き起こされます. 薬物の影響下でのバックグラウンドの交感神経興奮における頻脈性不整脈や心臓疾患のリスクを増加させるkaliyvyvodyaschih (利尿薬, コルチコステロイド).

過剰摂取

症状: 腎不全と肝臓, 精神運動性激越.

治療: 症状を示します.

投薬および管理

内部 - 3-4週間100〜200 mgの1〜2回の日, その後 - 上 100 ミリグラム 2 1日1回 (維持療法); 最大日量 - 400 ミリグラム.

急性および重篤な疾患のリスクライブで 非経口で - 50〜100 mgの1〜2回の日, 中/低​​速ボーラス (生理食塩水で) 又はO / W - で 50 mgを1〜2回の日.

使用上の注意

非経口投与のためには、注射部位を変更することをお勧めします (血栓を防ぐために). 長時間使用して肝機能と血球数の体系的監視を行う必要があります. ときの薬物との同時投与, 原因の低カリウム血症, 強心配糖体, kardiodepressantami, 毎日の投与量は、150〜200ミリグラムを超えてはなりません. 手段と併せて慎重に任命されます, 心臓の収縮の力を弱めます (ベータ遮断薬, キニジン). 車両や人のドライバーの間には細心の注意を払って, スキルは注目の高濃度に関係します.