BANEOЦIN (軟膏)

活物質: バシトラシン, ネオマイシン
ときATH: D06AX
CCF: 屋外での使用のための抗菌作用を有する薬剤
ICD-10コード (証言): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
ときCSF: 06.05.03
メーカー: サンド社 (オーストリア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 外用軟膏 zheltovataya, 均質, かすかな特徴的な臭気のあります.

賦形剤: ニップル, 白色ワセリン.

20 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.

◊ 外用粉末 罰金, 黄色がかった白色.

賦形剤: poroshkovaya基底sterilizovannaya (コー​​ンスターチ, 以下を含みます 2% 酸化マグネシウム).

10 G – ポリエチレン缶 (1) ディスペンサー付き – 段ボールパック.

薬理作用

外部使用のための組み合わせ抗菌薬. これは、2つの抗生物質が含まれています, 殺菌効果を有します, ネオマイシンおよびバシトラシン.

バシトラシンは、ポリペプチド系抗生物質であります, これは、細菌の細胞壁合成を阻害します.

ネオマイシンyavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, これは、細菌のタンパク質合成を阻害します.

バシトラシン に対して活性 グラム陽性の (球菌属. /税込. 溶連菌/, ブドウ球菌属。) および特定のグラム陰性菌. バシトラシンに対する耐性はまれです. それは良い組織耐性を持っています; 生物学的製剤を不活性化, 血液および組織成分がマークされていません.

ネオマイシン に対して活性 グラム陽性およびグラム陰性菌. 2種の抗生物質の組み合わせを使用することにより微生物の数に対する薬物作用と相乗効果の広い範囲を達成, 例えば, ブドウ球菌.

薬物動態

有効成分, 通常, 吸収されません (でも、損傷した皮膚), それにもかかわらず, それらの高濃度の皮膚に存在します. アカウントへの薬剤の全身吸収の可能性を取る必要があり、皮膚病変の大きな帯状に製品を適用する場合.

証言

皮膚の感染性および炎症性疾患の治療, 敏感な微生物によって引き起こされます:

パウダー

- 皮膚限定配信の細菌感染, 税込. 伝染性膿痂疹にじみ出ます, 下肢の感染栄養潰瘍, 感染性湿疹, 細菌おむつ皮膚炎, 疾患における細菌の二次感染, 単純ヘルペスвызванных, 水痘帯状疱疹 (税込. 水痘);

- 新生児の臍帯感染症の予防;

- 手術後の感染症の予防 (税込. 皮膚科の) 手順: 術後に (組織の切除後, kauterizacii, 会陰切開術, 骨折の治療, 泣きながら傷や縫合).

軟膏

- 斑状皮膚感染症, t.ch.furunkulyで, 吹き出 (術後に), ブドウ球菌毛瘡, 深い毛嚢炎, 化膿性汗腺炎, paronixija;

- 限定配信の細菌性皮膚感染症, 税込. 伝染性膿痂疹, 下肢の感染性潰瘍, 二次感染性湿疹, 皮膚病で二次感染, 税, ssadinax, やけど, 美容整形、皮膚の移植で (と防止し、包帯を含浸するために、);

- 手術後の感染症の予防 (術後における併用療法で).

投薬計画

薬物は、被災地に薄く塗布されています: 粉体 – 2-4 回/日, 軟膏 – 2-3 回/日 (包帯の下に軟膏の適用可能性の有効性を高めるために).

軟膏の適用は、感染した傷や空洞の局所治療に好ましくturundy (税込. 鼓膜の穿孔することなく外耳道の細菌感染, 創傷または外科的切開, 二次意図によって治癒).

に 火傷より 20% 体表 粉末はもはや適用されるべきではありません 1 回/日, 特に腎機能の喪失の場合には (有効成分の可能な吸収など).

外部使用のためのネオマイシン線量は超えてはなりません 1 G /日 (マッチ 200 グラムまたは軟膏) 間に 7 日. 最大用量の反復コース – もういや 100 G.

副作用

アレルギー反応: 長期使用 - 赤み, 乾燥症, 皮膚発疹, かゆみ. 一般的なアレルギー反応では型接触湿疹を生じます (で 50% 他のアミノグリコシドへのクロスアレルギーに関連する場合) や珍しいです.

全身影響: 皮膚の広範囲な病変は、薬物の吸収と一般相対性理論の発展の可能性を検討すべきであると- と腎毒性作用や神経筋伝導の障害.

Baneotsin局所的に適用された場合^® 一般に忍容性が良好.

禁忌

- ヒト腎臓で表し (心不全または腎による);

- 病気 - cochle前庭;

- 豊富な皮膚病変 (耳毒性作用のリスクそれ全身吸収);

- 眼の疾患 (粉末の適用のための);

- バシトラシンに過敏症, ネオマイシンまたは他のアミノグリコシド.

妊娠·授乳期

薬物Baneotsinの使用^® 妊娠中や授乳中場合にのみ可能です, 場合、胎児や乳児への潜在的なリスクを上回る母親に期待される利益.

注意事項

眼との接触を避けます.

用量で使用する場合, 推奨されるよりも有意に高いです, 可能な吸収による症状に注意を払う必要があります, を示す腎毒性- または耳毒性反応.

毒性作用のリスクは、肝臓および/または腎臓の減少とともに増加するので, 肝および/または腎不全を有する患者においておよびBaneotsinによる治療中の前聴力検査とともに、血液及び尿検査を行うべきです^®.

可能な場合には、吸収 (皮膚の広範な違反の整合性), あなたは神経筋遮断の出現の可能な兆候に注意する必要があります, 特にアシドーシスの患者で, 重症筋無力症 (重症筋無力症) または他の神経筋疾患.

神経筋遮断示すカルシウムのサプリメントやネオスチグミンの発展に伴い.

薬物の長期使用により耐性菌の可能性過剰増殖をモニターする必要があります. 必要に応じて、適切な治療.

小児の場合には、薬物, 損なわれた肝機能及び腎機能を有する患者, 同様に処理されるべき大きな表面, 長期使用と深い皮膚病変は、最初に医師に相談してください.

アレルギー反応および薬物重の発展に伴って廃止すべき.

過剰摂取

薬物過剰摂取のBaneotsinの現在、ケース^® 報告されていません.

薬物相互作用

全身吸収があれば, セファロスポリン系抗生物質、アミノグリコシドの任命は、または腎毒性反応のリスクを増大させながら、.

アプリケーションBaneotsinaで^® エタクリン酸またはフロセミドと一般相対性理論のリスクを増大させます- と腎毒性反応.

アプリケーションBaneotsinaながら全身吸収の場合には、^® オピオイド鎮痛薬, 麻酔薬と筋弛緩薬、神経筋遮断のリスクを増大させます.

バシトラシンおよびネオマイシンの非互換性のない場合はありませんでした.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬剤は、Cまたは25°未満の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 粉末状の薬剤は、光と水分から離れて格納する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.