ギラン·バレー症候群は稀な疾患であり、, 免疫系は、脳および脊髄の外側の神経を攻撃します. これは、しびれによって特徴付けられます, 穿刺, 脚の脱力または麻痺, 手, 呼吸筋, と人. この疾患は、年齢に関係なく発生することがあります.
ギラン·バレー症候群の正確な原因, 不明. しかし, 約 70% 患者, perenecli最近の感染または手術. 最も可能性の高いこれらの理由および自己免疫応答を引き起こします. Иммунная система “нападает” на периферические нервные узлы, その弱さと感覚喪失につながります.
要因, ギラン·バレー症候群のリスクを増加させます:
ギラン·バレー症候群の初期症状, 含めます:
症状は時間かけて開発することができます, 数日または数週間. 彼らは、最小限の気道を含む全麻痺重症度に変化します. 疾患症状の開発を通して悪化しています. ほとんどの人は、第二または第3週で最大の弱点を体験します.
合併症としては、:
ほとんどの患者は完全に回復します, しかし 25% いくらかの残留効果を有します, 5% -10% 永久的な偏差を持っています. で 5% 病気は致命的です.
診断は診察に依存します, 脳脊髄液の分析, 神経伝導の研究.
正確な診断のために、通常、腰椎穿刺を行われます. この目的のために針を背中の下部に挿入され、, 脳脊髄液のサンプルを取ります. あなたは、高レベルのタンパク質を有することが見出された場合, と何の感染はありません, ギラン·バレー症候群の存在の可能性の兆候. また、研究を行っelektrodiagnostichekoe, 末梢神経の電気伝導度をチェックして、同様の症状を持つ他の疾患からギラン·バレーを区別するために.
治療は、身体の免疫応答及び減少合併症を減少させることを目的としています. 入院が重要です, 症状が急速に厳しくなる可能性があるため、, 呼吸不全の悪化など、, 心臓不整脈, 不安定な血圧. ほとんどの患者は、いくつかの時間のために病院に滞在する必要があります. 一般的な治療には、:
血漿交換
血漿交換時の, 血液を除去し、本体装置を通過します, それは、血漿から血液細胞を分離します. 次いで、細胞を新しいプラズマで本体に戻しました. この手順では、治療およびギラン·バレー症候群の合併症の経過を短縮することができます.
免疫グロブリンの高用量
免疫グロブリンの静脈内注入 (VVYH) ギラン·バレー症候群の重症度を軽減することができます. 免疫グロブリンは、タンパク質であります, これは、当然、生物の免疫系によって産生されます.
人工呼吸器
IN 30% ケース, 呼吸麻痺のために必要な筋肉. これは、人工呼吸をサポートした処理が必要.
痛みを軽減します
医師は痛みの薬を処方することができます. これらには、非ステロイド性抗炎症薬を含むことができ, ガバペンチン, カルバマゼピン, または麻薬性鎮痛薬.
ときにギラン·バレー症候群の診断, あなたは医師の指示に従ってくださいする必要があります.
現在までに、病気ギラン·バレー症候群の可能性を低減する方法はありません.
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