心房中隔欠損症

説明心房中隔欠損症

心房中隔欠損症 (DMP) これは、先天性欠損であります. これは、心房の異常です (心臓の上室). 左右のときにDMP壁 カメラは完全に閉じられていません.

発育中の胎児において、左と右心房の間に穴を有します. これは、血液が肺をバイパスすることができます. 子供が生まれたとき, オープニング, 通常, 閉じました, 血液を肺循環を開始します.

子供, 自閉症スペクトラム障害を持って生まれます, 血液は右心房へ、左心房から渡します. 最終的に、これは、肺内の問題を引き起こす可能性が.

PMDは約4アウトで発生します 100 赤ちゃんの数千人. わずかまたは中程度の欠陥を持つ子供は、基本的には、合併症や症状の任意のフォームを受けません. に自分で生い茂っ心房中隔に非常に小さな欠陥 90% ケース. これらの子供たち, 深刻な欠陥が将来的に無効になる可能性がある人.

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心房中隔欠損の原因

DMPは、先天性欠損症であります. それは意味します, それは胎児の発育中に発生し、出生時に存在しています. いくつかの場合において、疾患は、遺伝的欠損または異常が原因で発生することができ, 親から継承されました. また、PMDは、妊娠中の母親の病気が原因で発生することができ.

多くの場合、原因は不明であるDMP.

危険因子

病気の原因は不明な点が多いので、, この状態に対する既知の危険因子が存在しません.

心房中隔欠損の症状

症状が含まれて:

  • 身体活動中のだるさや疲労;
  • 発汗;
  • 速い呼吸, 呼吸困難または息切れ;
  • 慢性気道感染症;
  • 成長不良;
  • Cardiopalmus;
  • 食欲不振;
  • 心雑音.

小さな欠陥の人は症状がない場合があり, または彼らは後にマニフェストに開始することができます.

心房中隔欠損の診断

医師は症状について質問, および病歴, と身体検査を行い、. テストは以下のようなものがあります:

  • 胸部X線 – 体内の構造を撮影します, 特に骨;
  • 心エコー図 – テスト, これは、高周波数の音波を使用して (超音波), サイズを調べるために、, 形状と心臓の動き;
  • 心臓のドプラ画像;
  • 心臓カテーテル法 – 特別なツールは、静脈または動脈を通して心臓に挿入されます (通常、腕や脚で), 心臓およびその血液供給の問題を検出します;
  • 冠動脈造影 (患者のみ古いです 35 年) – 動脈内への造影剤の導入は、血管のX線を行った後;
  • 乳房MRI – テスト, これは、磁気波を使用しています, 胸の内部構造の写真を作るために;
  • 心電図 (ECG) – テスト, それは、電流を測定することにより、心臓の活動を記録します, 心臓の筋肉を通過します.

心房中隔欠損の治療

小さな欠陥, そのほとんど症状を引き起こさありません, たぶん, 治療を必要としませんでした. ほかに, 多くの欠陥は、自分自身で閉じることがあります, 無処理. 他の場合には、処理は、:

手術

大きな欠陥と人の患者のための重要な症状を経験します, 手術が必要な場合があります.

また、手順を実行することができます, これは手術せずに開口部を閉鎖します. 閉鎖装置は、カテーテル、心臓を通って挿入されます, 鼠径部に挿入されます.

抗生物質

いくつかの外科手術後6ヶ月間, 患者は歯科医にvyzitom前に抗生物質を処方され、または他の手順を実行することができます. ほとんどの場合, 患者は、手続きの前に抗生物質を服用してはいけません.

心房中隔欠損の防止

病気以来 – 未知の原因と先天性欠損, それが存在しないための予防措置. 早期診断と早期治療は合併症を防ぐことができます

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