Atrakuriyaベシル酸塩

ときATH:
M03AC0​​4

特徴.

合成 biscetverticnoe ammoniewoye 接続, benzilizohinolina 派生, 混合物 10 立体異性体 (同等の比率であります。). 分子の 重さ - 1243,49. 溶液は非発熱性です, pH 3.25～3.65の透明な淡黄色の液体.

薬理作用.
N-holinolitičeskoe, miorelaksiruyuschee, nedepoliarizuth.

アプリケーション.

手術中の筋肉弛緩, 気管内挿管, IVL (全身麻酔の補助として).

禁忌.

過敏症, 税込. 塩化ミバクリウムおよびその他の筋弛緩薬 - ベンジルイソキノリンの誘導体; 筋無力症.

制限が適用されます.

Gipotenziya, gipotermiя; 重度の電解質不均衡, 税込. 低カリウム血症と低カルシウム血症; アシドーシス; karцinomatoz; 小児科の診療 - 歳未満の子供 1 ヶ月, 未熟児.

妊娠中や授乳.

多分, アプリケーションの期待される効果が胎児および新生児への潜在的なリスクを上回る場合.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)

副作用.

アレルギー反応: ヒスタミンの放出による - 血管拡張による皮膚の紅潮 (5%), 紅斑性発疹 (0,5%), じんましん, かゆみ (0,2%), 気管支の過剰分泌を伴う気管支痙攣 (0,2%), laringospazm, アナフィラキシー様反応.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): 一過性動脈高血圧症 (2,1%) または低血圧 (1,9%), 頻脈 (2,1%) または徐脈 (0,6%), 心不全まで.

その他: 息切れ, 神経筋伝達の遮断の強さまたは期間における不適切な用量, まれ - 発作 (集中治療による頭部外傷を背景に, 脳浮腫, 低酸素性脳症, ウイルス性脳炎, 尿毒症).

協力.

吸入全身麻酔薬の効果を高め、延長する: ジエチルエーテル, ハロタン (オン 20%), イソフルランとエンフルラン (オン 35%), ケタミン, ベンゾヘキソニウム, クロルプロマジン, プロプラノロール, ある種の抗生物質 (aminoglikozidy, tetracikliny, ポリミキシン, リンコマイシン, klindamiцin, スペクチノマイシン), マグネシウム塩, 硫酸塩を含む (非経口的に投与された場合), prokaynamyd, キニジン, リドカインおよびその他の抗不整脈薬, 利尿薬 (チアジド, フロセミド, mannyt, aцetazolamid), リチウム製剤 (при длительном введении). Увеличивает риск развития брадикардии и/или гипотензии на фоне наркотических анальгетиков. Вызывает перекрестные аллергические реакции с тубокурарином и другими миорелаксантами, способствующими высвобождению гистамина. 製薬互換性がありません (нельзя смешивать в одном шприце и вводить в/в одновременно) バルビツール酸塩, включая тиопентал-натрий, и щелочными растворами препаратов (возможно изменение кислого рН раствора атракурия, его инактивация или преципитация свободной кислоты).

過剰摂取.

症状: длительное угнетение дыхания или апноэ, gipotenziya, 崩壊, 長時間の麻痺 (по типу миоплегии), ショック.

治療: введение антагонистов — антихолинэстеразных средств, предпочтительно — неостигмина метилсульфата, в дозе 1–3 мг в/в через 0,5–2 мин после предварительного в/в введения 0,25–0,7 мг атропина (для предупреждения побочных м-холиномиметических эффектов), при апноэ и длительном параличе — ИВЛ до полного восстановления дыхания; при выраженной гипотензии или шоке — вазоконстрикторы. Необходимо повторное обследование через 1 ч после купирования нервно-мышечной блокады для исключения миорелаксации.

投薬および管理.

B /. 神経筋遮断の所望の長さと深さに応じて個別に設定用量. 以上の大人と子供 2 лет — 0,3–0,6 мг/кг болюсно, далее по 0,1–0,2 мг/кг дробно или непрерывно инфузионно со скоростью 0,3–0,6 мг/кг/ч (用量が低減されます 20% ハロタンの中でと 30% на фоне энфлурана или изофлурана). При эндотрахеальной интубации: обычный режим — вначале 0,4–0,5 мг/кг, затем 0,25–0,35 мг/кг (возможно 0,5–0,6 мг/кг в течение 90 から). При гиперчувствительности к гистамину — 0,3–0,4 мг/кг медленно или в разделенной дозе в течение 1 M. の子どもたち 1 か月前 2 лет — 0,3–0,4 мг/кг на фоне галотана.

На фоне индуцированной гипотермии поддерживающие дозы уменьшают на 50%. Пациентам с ожогами — увеличение дозы (возможна резистентность) в зависимости от площади и давности (длительности существования) ожога. Пожилым пациентам — минимальные рекомендованные дозы с низкой скоростью введения.

使用上の注意.

Крайняя осторожность необходима у больных с нарушением нервно-мышечной передачи. Используют только при наличии антагонистов и соответствующих средств для проведения интубации трахеи и аппаратуры для ИВЛ. Купирование нервно-мышечной блокады антихолинэстеразными средствами происходит не ранее 8–35 мин.

注意事項.

Раствор медленно теряет активность (約 6% 年に) в условиях хранения при 5 ℃. 約 5% активности утрачивается в течение 1 мес при температуре 25 ℃ (これを使用することができます, если содержался при комнатной температуре постоянно, しかし、より多くのではありません 14 日), не замораживают. これは、考慮されるべきです, ソリューションが含まれていること 0,9% бензилового спирта (в качестве консерванта). При фрагментации и/или изменении цвета раствор не пригоден для введения.