Cerebromedullary奇形症候群

説明アーノルドキアリ症候群

Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (小さいです, 脳の下部) と脳幹. この不具合は、脊髄液の流れを遅くすることができます. いくつかで 場合によっては、それが脊髄髄を伴っています, これは二分脊椎の一形態であります. キアリ症候群の3つのタイプがあります。, 重症度の程度が異なります. タイプ 2 (アーノルド·キアリ症候群) 二分脊椎に関連します.

アーノルドキアリ症候群の理由

アーノルド·キアリ症候群は、出生前の脳の発達の間に起こります. ヘッドの下部背面で、脳と頭蓋骨の骨との間の距離がより小さいです, いつもより, その小脳と脳幹がダウンずれています. 異常な脳の発達の原因は明らかではないが、.

危険因子

病気, 一般的にアーノルドキアリ症候群に関連します , しかし、障害の原因を考慮していません:

• 二分脊椎;
• Gidrocefaliя.

症候群アーノルドキアリの症状

乳児の症状を含めることができます:

• 嘔吐;
• 精神障害;
• 弱点;
• 手足の麻痺.

青年の症状, 通常, 柔らかく、含んでいてもよいです:

• 目まい;
• 失神;
• 脚の弱さ;
• 頭痛;
• 複視;
• 難聴;
• 視神経の腫脹;
• 急速眼球運動;
• 筋肉の調整不足;
• 制御不能に振盪または震え;
• 歩行の問題;
• 四肢のしびれやうずき.

症候群アーノルドキアリの診断

医師は症状と医療の歴史について尋ねます, 身体検査を行い、. また、実行MRIおよび/またはCTスキャン, 脳の構造を表示します.

脳脊髄液 (CSF) これは重要な要素であります, それは、脳や脊椎を囲みます. これは、その機能を評価するための特別な調査を行うことができ.

症候群アーノルドキアリの治療

治療法には以下の手順が必要:

手術

手術は通常、脳内の任意の欠陥を補正する必要があります.

症状の治療

症状に応じて, アーノルドキアリ症候群に関連付けられています, 他の治療に有用であることmogutt. 例えば, 運動や作業療法を排除するために筋肉の協調と震えを向上させることができます. ほかに, 彼らは、松葉杖や車椅子を必要とすることができます. スピーチセラピストで有用な教訓とすることができます.

予防アーノルドキアリ症候群

アーノルドキアリ症候群を防止する方法が知られていません. 疾患を持つ子供の親は遺伝カウンセリングの恩恵を受けることができます.