再生不良性貧血は造血系の polyetiological 病です。, 深遠な圧迫 gemopoaiza により血の幹細胞の損傷によって特徴付けられる, mielodisplazijam に関連し、造血器腫瘍に関連付けられていません。. この病理学のセックスとは何の関係もありについて 5 事故 1 年間人口 100万人. 若者に多い病気します。 (へ 30 年) 古い時代 (もっと 60 年).
再生不良性貧血の多くの発生の原因となる要因. これは特異性をすることができます。 (クロラムフェニ コール耐性に対する過敏症, テトラサイクリン, sulfanilamidam, バルビツール酸塩, ストレプトマイシン, dekarisu, 抗ヒスタミン薬、等。). このような場合の頻度, 例えば, クロラムフェニ コールは、します。 1 から 30 目. 受付の場合. 原因となる要因が電離放射線への暴露を提供する場合も (化学療法, 放射線科医などの間で). いくつかのウイルスも再生不良性貧血を誘発する可能性があります。 (肝炎ウイルスと, とC, サイトメガロウイルス, エプスタイン-バーウイルス, parvavirusy, gerpevirusy ひと免疫不全ウイルス). 妊娠中に再生不良性貧血の知られている場合があります。. 多くの場合この病気の原因はインストールできません。. この場合我々 は特発性再生不良性貧血について話す.
病気を離れて血幹細胞欠損の開発で主導的な役割. これは、再生不良性貧血骨髄と悪い関係を確認します。, 骨髄異形成症候群として, 発作性夜間血色素尿症 (25% 再生不良性貧血と組み合わせる場合), nelimfoblastnyj 急性白血病 (10%). またこの病気の開発のための基礎は遺伝性の遺伝的欠陥の嘘と gemopojeticheskuju 生地に対する免疫応答です。.
臨床症状, 通常, 緩やかに持ち直してください。, 患者は長い結果として専門家にアクセスしません。. マニフェストの再生不良性貧血は、めまいをすることが, 青白い肌, 疲労と仕事のため容量を低減, 耐久性と動悸感の許容範囲を減少 (anemicheskij 症候群). Diapedezam 症候群、出血傾向の兆しがあるも, 歯茎の出血, 鼻出血, あざのわずかな外観, petehij やあざ. 無顆粒球症の結果として、頻繁に感染症 (喉の痛み, 肺炎, 耳炎, けが等の化膿。).
この病気は、診断する研究室と楽器の研究の次の種類を使用:
再生不良性貧血の次の分類があります。:
重力流のこの病気は光を分けられます。, 中等度および重度のフォーム.
再生不良性貧血のようなタイプの臨床経過に応じて出力:
それは症状を検出したとき, 上記に似た, 修飾の助けを求めることをお勧め.
Konservatichnye この病理学の処置方法、薬物療法 (エリスロポエチン, 同化作用の薬, 自己免疫の創世記貧血中 glukokorticosteroida, antilimfocitarnye 免疫グロブリン, cytostatics 等), 感染性合併症の抗菌薬療法を含む, 代替療法だけでなく、 (血液成分の輸血). 根本的な治療は免疫抑制療法と骨髄移植です。.
最も頻繁に、さまざまなローカライズの感染症. 頻繁に輸血の必要性に関連している合併症など, ヘモジデリンとして, 心臓および腎不全.
再生不良性貧血発症の予防は、人体に対する放射線の影響を制限するには (必要に応じて、保護対策を適用します。), 化学薬品および医薬品, 病気を誘発することができます。.
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