ANAÈROCEF

活物質: цефокситин
ときATH: J01DC01
CCF: セファロスポリンIIの生成
ICD-10コード (証言): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34 ヤマメ, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
ときCSF: 06.02.02
メーカー: ABOLmed株式会社 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

I / O、及び/ mの溶液用粉末 白または黄色の光沢色を白.

溶剤: 水D /と (5 ミリリットル).

ボトル (1) – 段ボールパック.
ボトル (1) 一緒に溶媒と (アンプ. 1 PC。) – 段ボールパック.
ボトル (1) 一緒に溶媒と (アンプ. 1 PC。) – 輪郭を描かれる包装販売.
ボトル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
ボトル (5) 一緒に溶媒と (アンプ. 5 PC。) – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

薬理作用

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

これは、グラム陽性好気性菌に対して活性であります: 黄色ブドウ球菌, 表皮ブドウ球菌 (株を含みます, 何ペニシリナーゼを生産せず、生産), бета-гемолитических стрептококков группы А (化膿連鎖球菌), бета-гемолитических стрептококков группы В (連鎖球菌シアリルラクトサミン), 肺炎球菌; グラム陰性好気性: 大腸菌, インフルエンザ菌, Eikenellaのcorrodens (株, не продуцирующие β-лактамазу), 肺炎桿菌, 淋菌 (株を含みます, 何ペニシリナーゼを生産せず、生産), モルガネラモルガニ, ミラビリス変形菌, プロテウス·ブルガリス, プロビデンシア属. (включая Providencia rettgeri), サルモネラ属菌。, 赤痢菌属。; 嫌気性菌: 属放線菌。, クロストリジウム属. (クロストリジウム·ディフィシルкроме), Peptococcus niger, Peptostreptococcus 属, микроаэрофильные стрептококки, バクテロイデス属. (税込. バクテロイデスdistasonis, バクテロイデス·フラジリス, バクテロイデスovatus, バクテロイデステタイオタオミクロン), プレボテラbivia.

Tsefoksytyn НЕ АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., エンテロコッカス属。, リステリア·モノサイトゲネス, エンテロバクター·クロアカ, 緑膿菌, Stenotrophomonas 病棟, マイコバクテリウム属。, リケッチア属, クラミジア属。, マイコプラズマ属。, Ureaplasma spp.

薬物動態

配布

スルー 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 とg 2 Cг_マックス アップ 110 мг/л и 244 mg/l, それぞれ. スルー 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 mg/l.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 Cг_マックス を通じて達成 20 そしてmは 30 mg/l.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Ⅴ_(d) - 0.16 l/kg. 血漿タンパク結合 – 70-80%. 低濃度で母乳中に排泄.

控除

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% 投与量の. T_1/2 の導入/と 41-59 M.

特別な臨床状況における薬物動態

T_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 M.

証言

感染, 影響を受けやすい微生物によって引き起こされます:

-感染症部門下気道感染症 (税込. 肺炎, 膿胸, 肺膿瘍);

— инфекции органов брюшной полости (税込. 腹膜炎, 腹部膿瘍);

- 骨盤臓器の感染および炎症性疾患 (税込. 子宮内膜炎, pelvioperitonit, 卵管卵巣炎);

-尿路感染症 (腎盂炎, 腎盂腎炎);

-皮膚や軟部組織の感染症;

- 骨·関節感染;

- Neoslojnennaya淋病;

- 敗血症.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

投薬計画

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (ボーラスまたは注入) または/ M.

へ アダルト среднетерапевтическая доза составляет 1-2 Gごと 6-8 いいえ.

に 合併症を伴わない尿路感染症 薬物は、/ Mに規定されています 1 G 2 回/日.

に 合併症のない淋病, 税込. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 G; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 Gプロベネシド.

に 重症感染症 в/в путь введения предпочтителен. 割り当てます 2 Gごと 4 またはh 3 Gごと 6 いいえ. Суточная доза не должна быть более 12 G.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у 腎不全の患者 требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

患者, 血液透析, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

以上のお子様 1 ヶ月 Анаэроцеф^® вводят из расчета 30-40 ミリグラム/ kgのすべての 6-8 いいえ (最大日量は、超えてはなりません 12 G). に легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, とき 重症感染症 предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. で 子供まで 3 ヶ月 Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 G вводят в/в в разовой дозе 30-40 ミリグラム/ kgのすべての 12 いいえ; 新生児 1-4 недели жизни – 中/上 30-40 ミリグラム/ kgのすべての 8 いいえ.

大人 へ 術後感染性合併症の予防 /用量で導入 2 用D 30 мин до начала операции; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – 上 2 Gごと 6 いいえ.

に проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® /用量で導入 2 г сразу же после пережатия пуповины.

赤ちゃんや子供たちまで 12 年 Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30-40 MGは/ kgの. 証言によると、, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 ミリグラム/ kgのすべての 6-8 いいえ (у новорожденных – 8-12 いいえ).

Правила приготовления и введения растворов

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (例えば, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® で 10 注射用mlの水. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 M; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® 中に溶解し 3-5 注射用滅菌水のミリリットル; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды: 0.9% 塩化ナトリウム溶液, 5% ブドウ糖 (グルコース), 水溶液, を含みます 5% ブドウ糖 (グルコース) と 0.9% 塩化ナトリウム. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® 中に溶解し 2-3 次の溶剤の 1 つの ml: воды для инъекций, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

副作用

泌尿器系: повышение уровня креатинина сыворотки крови, 間質性腎炎, 腎不全.

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 口渇, 食欲減退, 下痢, 偽膜性腸炎, 肝 transaminaz の増加.

造血系から: 白血球減少症, 顆粒球減少, 好中球減少症, 貧血, 血小板減少症, 骨髄抑制, gemoliticheskaya貧血.

心臓血管系: 低血圧.

アレルギー反応: 発疹, 剥脱性皮膚炎, 中毒性表皮剥離症 (ライエル症候群), eozinofilija, 発熱, 息切れ; まれに – アナフィラキシー反応, 血管神経性浮腫.

局所反応: 血栓性静脈炎の後/中; 痛み, уплотнение в местах в/м инъекций.

その他: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

禁忌

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

と 注意 следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; 腎不全で.

妊娠·授乳期

Применение Анаэроцефа^® у беременных возможно в случаях, 胎児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

注意事項

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, 税込. バクテリアの菌株によって引き起こされる, устойчивых к пенициллинам, 他のセファロスポリン, линкозамидам и аминогликозидам.

患者, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, セファロスポリン系抗生物質に敏感です.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

過剰摂取

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® 提供されていません.

薬物相互作用

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, 主に, в отношении Enterobacteriaceae.

薬物, ブロック尿細管分泌, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% 塩化ナトリウム溶液, 5% ブドウ糖 (グルコース), 10% ブドウ糖 (グルコース), водным раствором, 含まれています 5% ブドウ糖 (グルコース) と 0.9% 塩化ナトリウム, リンガー, 2.5%, 5% と 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 2 年.