筋萎縮性側索硬化症

amiotroficheskogo硬化症bokovogo説明

筋萎縮性側索硬化症 (CHIEF) プログレッシブ神経系疾患であります. これは、徐々に神経を破壊します, 筋肉の動きを担当. 時間とともに, ALSは、運動筋肉のほぼ完全麻痺につながります, 呼吸器を含みます.

見通しが悪い生存率 – ために進行性の性質のほとんどの場合、, と可能性があるため呼吸不全の. 診断の平均余命は、の範囲の後 2 へ 5 年. の5年生存率 14% -25%, 約 10% 患者の多くを生き残ります 10 年. 一般に, 発症年齢より若いです, 疾患が進行遅いです.

Боковой амиотрофический склероз - нервная система

筋萎縮性側索硬化症の原因

ALSの原因は不明です, 研究者らは、疾患の遺伝的起源を優先するように傾斜しています.

筋萎縮性側索硬化症の危険因子

要因, 筋萎縮性側索硬化症のリスクを増大させます:

  • 私はALSと家族を持っています;
  • 特定の遺伝的変異の存在.

筋萎縮性側索硬化症の症状

症状が含まれて:

  • 腕や脚の進行性衰弱 (多くの場合、片側のみ) 感覚能力を変更せずに数週間または数ヶ月のために;
  • の手の中の項目の控除の問題;
  • 歩きながらトレマーズ;
  • 筋萎縮症;
  • 不随意の筋収縮;
  • 予測不可能な気分の変化;
  • 不器用;
  • 過活動反射;
  • たわ言;
  • 嗄声;
  • 咀嚼や嚥下の問題点, 頻繁に窒息し、乾燥吐気をもたらします;
  • 食品の本体の故障による減量;
  • 呼吸困難;
  • 唾液分泌過剰, よだれ;
  • 咳嗽, これは肺炎になります.

診断bokovogo amiotroficheskogo硬化症

分析は正確にALSの診断はありません, とするために使用されます, 他の疾患を除外するために. テストには、:

  • 筋電図 (DOH) – 進行性の筋力低下やけいれんを探すため;
  • CTスキャン – 頭の中の構造の写真を作るために;
  • MRT – 解析, これは、磁気波を使用しています, 頭の中の構造の写真を作るために;
  • 血液検査, 代謝を排除します, 重金属への暴露, またはまれに感染 (例えば, ライム病, HIV, ヒトTリンパ球向性ウイルス);
  • Poyasnichnayaパンク – 脳脊髄液の選択のための手順 (CSF);
  • 尿.

硬化症治療amiotroficheskogo Bokovogo

現在、ALSのための治療法はありません. 併用療法を用いて、症状を緩和するために、, これは含んでいてもよいです:

  • 投薬;
  • 医師や支援団体での作業;
  • 宗教や社会活動への参加.

投薬

リルゾールは、試験後に承認された薬, として, わずかに生存期間を延長. 薬は少し機能を改善することができます, それは進行する病気を停止しません. 研究は示しています, 炭酸リチウムを添加すること (気分障害の治療のための薬) リルゾールのALSの進行を遅らせ、生存を延長することができます.

医師は、ALSの症状を治療するために特定の薬を処方することができます:

  • ジアゼパム (バリウム), Baklofen (例えば, バクロフェン), ダントロレンまたは痙性を軽減します;
  • 非ステロイド性抗炎症薬 (のNSAID) と他の薬は、痛みを軽減します;
  • Atropyn (例えば, アトロポス), スコポラミン, または抗ヒスタミン薬 – 強力な唾液分泌を減らすために;
  • 抗うつ薬や抗不安薬.

予防bokovogo amiotroficheskogo硬化症

このとき、ALSの予防方法がありません, それは、その発生の理由は不明であるため、.

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