AMINOVEN

活物質: 活性成分の組合せ. 注入のためのソリューション 10%
ときATH: B05BA01
CCF: 非経口栄養のための準備 – アミノ酸溶液
ICD-10コード (証言): E46
ときCSF: 21.08.01.01
メーカー: FRESENIUS KABI GERMANY GmbH社 (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

注入のためのソリューション 10% 透明またはわずかに乳白色, 無色又はわずかに黄色.

賦形剤: 氷酢酸 (pHを維持するために), 水D /と.

500 ミリリットル – ボトル (10) – 段ボール箱.
1 L – ボトル (6) – 段ボール箱.

薬理作用

Aminoven 5 %, 10 %, 15 % 低の異なる病態を患者の静脈栄養のためのもので, タンパク質の正常または増加の必要性, 経腸栄養が無効または不可能な場合. Aminovene に含まれている交換可能なかけがえのない L-アミノ酸が自然の生理学的化合物です。. アミノ酸として, 食物と一緒に来ると蛋白質の開裂によって得られました。, 血漿中遊離アミノ酸 - の共通のプールでアミノ酸輸入力来る, タンパク質や様々 な代謝経路を合成する細胞から.

薬物動態

アミノ酸の薬物動態学的特性, 静脈注射の入力します。, 同じ, 食品に入るときのように. ただし、タンパク質食品のアミノ酸はまず肝臓の門脈に陥る, だけにし、血流中に, アミノ酸中, ウィーンの入力, 血流に直接落ちる.

血管内の空間からアミノ酸を細胞間液で再配布やさまざまな組織の細胞内にラップ.

プラズマや狭い範囲内の内因性メカニズムによって規制組織の遊離アミノ酸濃度, 年齢によって異なりますが、, 栄養状態と患者の臨床的状態.

アミノ酸のバランスの取れたソリューション, 彼らは導入が遅いときに Aminoven を含む大幅変更されません生理アミノ酸プール.

腎臓を介して抽出したアミノ酸の注入によって課されるの小さい部分だけ

証言

• 完全または部分的な非経口栄養.

通常エネルギー源の十分な量との組み合わせで使用されるアミノ酸のソリューション (グルコース, 脂肪乳剤).

• 予防と蛋白質の損失の治療, 経口または経腸栄養が不可能な場合, 不十分または禁忌.

投薬計画

静脈内. 導入 Aminovena の中枢または末梢静脈の選択 5 % と 10 % 他のソリューションとの共同導入の最終的な結果に依存します。. Aminoven 15 % ウィーン中心地にのみ課されるべき. Infuziu を可能な限り継続します。, 患者さんの臨床状態で必要とされるどのように多く, アミノ酸の毎日のニーズに基づく.

Aminoven 5%

大人:

平均日量:

16-20 ml Aminovena 5 % kg体重 (同等に 0,8-1,0 体重 1 kg 当り g アミノ酸), 対応します 1120-1400 ml Aminovena 5 % 患者を計量 70 kg.

最大日量:

20 ml Aminovena 5 % kg体重 (同等に 1,0 体重 1 kg 当り g アミノ酸), 対応します 1400 ml Aminovena 5 % 患者を計量 70 kg.

最大速度注入:

2,0 ml Aminovena 5% 1 時間あたり体重 kg あたり (同等に 0,1 1 時間あたり体重 kg あたり g アミノ酸).

子供:

子供のための最大の毎日の線量 2 年 – 16-20 ml Aminovena 5 % kg体重 (同等に 0,8-1,0 体重 1 kg 当り g アミノ酸).

子供たちからの最大速度 2 年は大人のための最高速度から違いはありません。.

Aminoven 10 %

大人:

平均日量: 10-20 ml Aminovena 10 % kg体重 (同等に 1,0-2,0 体重 1 kg 当り g アミノ酸), 対応します 700 -1400 ml Aminovena 10 % 患者を計量 70 kg.

最大日量: 20 ml Aminovena 10 % kg体重 (同等に 2,0 体重 1 kg 当り g アミノ酸), 対応します 1400 ml Aminovena 5% 患者を計量 70 kg.

最大速度注入: 1,0 ml Aminovena 10 % 1 時間あたり体重 kg あたり (同等に 0,1 1 時間あたり体重 kg あたり g アミノ酸).

子供:

子供のための最大の毎日の線量 2 年 – 10-20 ml Aminovena 10 % kg体重 (同等に 1,0-2,0 体重 1 kg 当り g アミノ酸).

子供たちからの最大速度 2 年は大人のための最高速度から違いはありません。.

Aminoven 15 %

大人:

平均日量: 6,7-13.3 ml Aminovena 15 % kg体重 (同等に 1,0-2,0 体重 1 kg 当り g アミノ酸), 対応します 470-930 ml Aminovena 5% 患者を計量 70 kg.

最大日量: 13,3 ml Aminovena 15 % kg体重 (同等に 2,0 体重 1 kg 当り g アミノ酸), 対応します 930 ml Aminovena 15 % 患者を計量 70 kg.

最大速度注入: 0,67 ml Aminovena 15 % 1 時間あたり体重 kg あたり (同等に 0,1 1 時間あたり体重 kg あたり g アミノ酸).

子供:

Aminoven を使用することはお勧めできません。 15 % 子供の (へ 18 年).

副作用

適切に実装された、不明なとき.

副作用, 過剰摂取を開発, 通常リバーシブル投与中止時に消えてしまうと.

血栓性静脈炎、血管壁に炎症を引き起こす可能性が任意の末梢静脈輸液

禁忌

• アミノ酸の代謝,
• 代謝性アシドーシス,
• 腎不全、透析や透析の不在,
• 重症の肝不全,
• 流体のオーバー ロード,
• ショック,
• gipoksiya,
• 非代償性心不全.

新生児の Aminovena のアプリケーションの臨床研究, 幼児や子供まで 2 年行われていません。, Aminoven、したがって、規定されるべきでない患者年齢データ.

新生児の中心静脈栄養, 幼児や子供 2 歳未満のアミノ酸のカスタマイズ赤ちゃん製剤を使用, 特に子供の代謝のニーズを満たすために設計されています。 (Aminoven 幼児).

Aminoven を任命することはお勧めしません 15 % 子供の (へ 18 年) この年齢別グループの臨床応用の十分な経験の不足のため.

妊娠·授乳期

妊娠・授乳期の Aminovena の安全に関する特別な研究はされていません。. しかし、アミノ酸のような輸液の臨床経験は妊娠中や授乳中の女性のためリスクも示さなかった. 妊娠中または授乳中の女性の Aminovena の導入リスク ・ ベネフィットの重量を量る必要があります"前に.

注意事項

電解質のレベルを監視する必要があります。, 水分バランスと腎機能.

Gipokaliemii または giponatremii の場合、同時に十分な量のカリウムやナトリウムを入力する必要があります。.

アミノ酸の解の任意の賦課は、葉酸の不足を引き起こすことができます。, したがって、患者が毎日葉酸を入力する必要があります。.

大量輸液患者の心不全時に注意が必要.

血栓性静脈炎、血管壁に炎症を引き起こす可能性が任意の末梢静脈輸液. したがって、その毎日をインストール場所カテーテル検査お勧め. 患者はまた脂肪乳剤の導入を割り当てられている場合, 静脈炎のリスクを軽減する Aminovenom と同時に可能であるべき.

インストール場所カテーテルの選択 (中枢または末梢静脈) 究極のミックス osmolârnost′û を定義します – 末梢静脈輸液浸透圧の限度は、します。 800-900 mosmoli /. ほかに, 考慮の必要があります、, 患者の臨床症状と末梢静脈の状態.

無菌のルールを遵守する必要があります。, 中心静脈にカテーテルをインストールする場合に特に.

過剰摂取

過剰摂取やその注入をスピードアップに Aminovena 場合が見られる: 寒気, 嘔吐, 吐き気, 腎臓を介してアミノ酸の排泄を増加します。.

過剰摂取の兆候の場合の infuziu をすぐにやめるべき. 今後、多分低用量で再開.

体液と電解質のバランス患者過負荷が発生することができますあまりにも急速輸.

過剰摂取に特定の解毒剤が存在しません。. 救急活動は一般的な脇役、呼吸器系や循環器系の機能に注目する必要があります。. 重要な生化学的パラメーターと不規則性の適切な処理の制御.

薬物相互作用

Sslučai の相互作用は知られていません。.

微生物汚染との非互換性のリスクが高いため, アミノ酸のソリューションは他の薬剤と混同すべきではないです。, 中心静脈栄養ではありません。.

Aminoven は、Dipeptivenom と混合することができます。, 厳密に無菌的に. 混合物に他の薬物を追加しないでください.

条件と用語

ない25℃以上の温度で保管. 凍結しないでください.

貯蔵寿命 – 2 年.