アンブロキソール - HEMOFARM (シロップ)

活物質: Amʙroksol
ときATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskijotxarkivajuщijpreparat
ICD-10コード (証言): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
ときCSF: 12.02.02
メーカー: HEMOFARMのA.D. (セルビア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ シロップ 均質, クリア, 無色, ラズベリーの香りで.

賦形剤: 安息香酸, グリセロール 85%, ソルビトール 70%, ヒドロキシエチル 6000 mPas (gietilloza), ラズベリーフレーバー, 精製水.

100 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 体積の計量スプーンで完了 5 mlであり、ボリュームへのリスク 2.5 ミリリットル – 段ボールパック.

薬理作用

去痰と粘液溶解薬. これは、気管支粘膜の腺漿液細胞を刺激, 粘液分泌の含有量を増加させ, このようにして, 痰の漿液性と粘液成分の変化破砕比. これは、加水分解酵素活性化します, そして、クララ細胞のリソソームの放出によって強化, 痰の粘度を減少させます. アンブロキソールは、肺に界面活性剤の量を増加させ, それは、肺の肺胞における増加の合成および分泌に関連付けられていること, だけでなく、その崩壊の違反. 粘液線毛輸送痰を増加. 少し咳を抑制.

薬物動態

経口アンブロキソールは、ほぼ完全に消化管から吸収された後. C言語_マックス プラズマ中程度であります 0.5-3 いいえ. ないが蓄積. 血漿タンパク結合は、約です 90%.

アンブロキソールの経口および非経口投与は、急速に身体組織に分布した後、, 肺内の最高濃度を決定します.

GEBおよび胎盤関門を貫通, 母乳中に排泄.

これは、薬理学的に不活性な代謝物を形成するために結合させることによって肝臓で代謝されます.

T_1/2 あります 7-12 いいえ. 代謝物として腎臓で主に書きます – 90%, 未変化体で – 5%.

T_1/2 重度の慢性腎不全の増加、.

証言

急性および慢性の呼吸器疾患は、粘性の粘液のリリースを伴っています (気管支閉塞症、慢性気管支炎, 気管支ぜんそく, 気管支拡張症). 未熟児や新生児呼吸窮迫症候群.

投薬計画

大人と子供以上の内部 12 年 – 上 30 ミリグラム 2-3 回/日.

歳未満の子供のための投与計画 12 年には、次の表に示します.

大人と子供のための古い吸入による 5 年 – 上 15-22.5 ミリグラム 1-2 回/日.

非経口の (/ M, 私/) アダルト – 上 15 ミリグラム, 重症例では – 上 30 ミリグラム 2-3 回/日; 子供 – 1.2-1.6 MGは/ kgの 3 回/日.

導入アンブロキソール/または用量でV / mの中で未熟児における呼吸窮迫症候群の治療のために 10 mg/kg/日, 導入の多重 – 3-4 回/日, 必要に応じて、用量を徐々に増加させることができます 30 mg/kg/日.

副作用

消化器系の一部: まれに – 吐き気, 嘔吐, 下痢, 腹痛.

アレルギー反応 皮膚発疹, じんましん, 血管神経性浮腫.

その他: まれに – 弱点, 頭痛の種.

禁忌

消化性潰瘍と十二指腸, 様々な病因のけいれん症候群, 私妊娠三半期, アンブロキソールへの過敏症.

妊娠·授乳期

アンブロキソールは、妊娠のI学期には禁忌であります. あなたは母親のための療法の潜在的な利点と胎児への潜在的なリスクを評価する必要がありますIIおよびIII学期に使用する場合.

必要に応じて授乳の終了の問題を決定する必要があり、アンブロキソール授乳を使用.

注意事項

患者, ぜんそくの, アンブロキソールの吸入前に非特異的呼吸器の炎症およびけいれんを回避するために、気管支拡張剤を使用することができ.

薬物相互作用

咳の中で困難な患者を減らすことを意味 protivokashlevami を適用する場合; アモキシシリンと, ドキシサイクリン, cefuroksimom, エリスロマイシン – 気管支分泌での浸透を強化.

アンブロキソールは、薬物と互換性があります, 一般的な活性を阻害します.