AL′BAREL

活物質: Rilmenidine
ときATH: C02AC06
CCF: 選択イミダゾリン受容体アゴニスト. 降圧薬
ICD-10コード (証言): I10
ときCSF: 01.09.01.02
メーカー: 卵 医薬品·ピーエルシー (ハンガリー)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット ラウンド, レンズ状の, ホワイト, 記号の両側に彫刻 “私”.

賦形剤: ナトリウムカルボキシメチル, 微結晶セルロース, 乳糖, パラフィン, コロイド状無水シリカ, ステアリン酸マグネシウム, タルク, 白ろう.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

薬理作用

降圧薬, oksazolina 派生. Imidazolinovymi 受容体と選択的に相互作用します。 (私₁) 皮質と末梢血管センター, 特に腎臓センターします。. Rilmenidine imidazolinovymi 受容体 ingibiruet 皮質として交感神経活動との連携, や周辺機器センター, 地獄の削減につながること.

Al'barel^® シストリックおよび diastolic 地獄の横になっていると立っているの用量依存性の血圧降下作用は、します。. の表示, Al'barel 医薬品の使用^® 治療用量で (1 または 2 mg /日) 軽度中等度の高血圧からの治療に効果的. 持続する製品 24 いいえ, 効果的な運動. 長期使用すると中毒性はないです。.

治療用量、Al'barel で^® 心臓の機能には影響しません, ない遅延ナトリウムと水, 新陳代謝のバランスに違反しません。.

Al'barel^® 心拍出量の変更なしでのラウンドの影響. 気道疾患と電気生理学的インデックスは変更されません。.

Al'barel^® 起立性低血圧は発生しません (税込. 高齢者); 代償的な生理学的運動の心拍数に違反しません。; 腎臓の血液には影響しません, clubockovu フィルタ リングまたは濾過分画; 炭水化物と脂質の代謝に影響を与えません (税込. insulinzawisimam と非インスリン依存性糖尿病患者).

薬物動態

吸収

内部 rilmenidin 迅速かつ完全に消化管から吸収される薬を服用した後. 1 つの受信 Al'barela 後^® 用量 1 mg C_マックス プラズマを通じた 1.5-2 h、 3.5 NG / mlの. の絶対的バイオアベイラビリティ 100%; 影響にさらされていません。 “初回通過” 肝臓を通ります. 吸収が異なる患者の間で同じに発生します: mezhindividual'nye 変更とマークされていません。. 同時食べ、バイオアベイラビリティは影響しません.

配布

血漿タンパク質結合は以下であります 10%. Ⅴ_(d) – 5 l/kg.

通常の用量の 3 日目から均衡を再適用後が確立されます。. 高血圧症の患者で, 治療を受けてください。 2 年, Al'barela 濃度^® プラズマの安定性維持します。.

母乳で提供.

代謝

Al'barel^® biotransformiroetsa 少し. 代謝物の尿中微量で発見されており、oksazolinovogo リングの酸化や加水分解の結果. これらの代謝物は α アゴニストではないです。₂-adrenoreceptorov.

控除

65% 投与量が尿中にそのままの状態で表示されます。. 腎クリアランスは、 2/3 合計地面とのクリアランスの.

T_1/2 あります 8 いいえ; 時は変更されません、再任.

特別な臨床状況における薬物動態

T_1/2 高齢者のうち 70 歳・古いが 13 ± 1 h です。.

肝不全Tを有する患者において_1/2 12 ± 1 h になります.

薬物の排泄は主に腎臓を発生するため, 減速薬物の腎排泄患者の, CC のサイズと相関します。. 急性違反腎臓の患者の (よりCC少ないです 15 ml /分) T_1/2 についてです 35 いいえ.

証言

- 動脈高血圧症.

投薬計画

Al'barela の推奨用量^® あります 1 mg /日 (1 タブ。) 朝.

地獄縮小治療の 1 ヶ月後が不足している場合, 投与量は、にすることができます 2 mg /日 2 入場 (1 タブ. 朝と 1 タブ. 食事中の夜に).

で 腎機能障害、軽度患者 (もっとQC 15 ml /分) これは、補正量を必要としません.

治療は長期的です.

副作用

中枢神経系: 可能な疲労, 不眠症, 眠気, 運動時の疲労感の増大; 少数例で – 不安, うつ病, 痙攣.

心臓血管系: 多分ハートビート; 少数例で – 冷たい四肢, 起立性低血圧.

消化器系の一部: Epigastria で痛みがあります。, 口渇, 下痢; 少数例で – 吐き気, 便秘.

皮膚科の反応: まれに – 皮膚発疹, かゆみ.

その他: 少数例で – 末梢浮腫, 潮, 性機能の障害.

副作用は稀であります。, 通常, 軽度で一過性の性質します。.

禁忌

-うつ病;

- 重度の腎不全 (CC<15 ml /分);

- 妊娠;

-母乳 (母乳育児);

- 薬物に対する過敏症.

妊娠·授乳期

薬がない妊娠・授乳期に任命されます。 (授乳) 十分な臨床データの不足のため.

IN 実験的研究 催奇形性は認められなかったと embryotoxic 効果.

注意事項

最近、脳卒中を起こした後薬物患者を勘案の上で, 心筋梗塞は、定期的な医療監視する必要があります。.

よい持久力 Al'barel のおかげで^® 高齢患者と併用の糖尿病患者によると割り当てることができます。.

治療線量は徐々 に減少する必要があります必要に応じて、, そうだが, 任意の副作用が薬剤の除去がつきます.

同時予定 Al'barela をお勧めしません^® MAO 阻害剤で.

治療の過程でアルコールを消費する推奨されません。.

小児科での使用

薬の安全性の臨床データ 歳未満の小児および青年 18 年 十分ではないです。, したがって、薬はないこのカテゴリの患者に規定されるべき.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Al'barel^® 治療用量で精神運動反応は影響しません. 薬の用量の場合, 超える治療, または薬との組み合わせで, 抑圧的な中枢神経系活動, 患者に警告するべきであります。 – ドライバーと患者, その他の危険性がある活動に関与します。, 眠気の発生の可能性.

過剰摂取

症状: 重症低血圧, 精神障害.

治療: 胃洗浄; その後 – simpatomimeticheskaja 療法. Rilmenidin 悪い血液透析によって表示されます。.

薬物相互作用

Al'barela の予定^® 三環系抗うつ薬、降圧効果が減少します。.

Al'barela の効果^® vazodilatatora を増やす, 利尿薬と抗ヒスタミン薬.

薬の使用とつながれたとき, 中枢神経系への抑制効果を提供すること, 眠気.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬剤は、Cまたは30°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 2 年.