アクトベギン

活物質: 子牛の血液から deproteinizirovannyj gemoderivat
ときATH: B06AB
CCF: 準備, 組織中の代謝を活性化させます, 栄養を改善し、再生プロセスを刺激します
ICD-10コード (証言): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
ときCSF: 02.14.07
メーカー: NYCOMEDオーストリア社 (オーストリア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

注入のためのソリューション クリア, 黄色がかりました, 事実上の粒子を含みません.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 水D /と.

2 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
2 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション クリア, 黄色がかりました, 事実上の粒子を含みません.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 水D /と.

5 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
5 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション クリア, 黄色がかりました, 事実上の粒子を含みません.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 水D /と.

10 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション (塩化ナトリウムの溶液中 0.9%) クリア, わずかに黄色の無色.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 水D /と.

250 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (1) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション (塩化ナトリウムの溶液中 0.9%) クリア, わずかに黄色の無色.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 水D /と.

250 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

準備, 組織中の代謝を活性化させます, 組織の低酸素を低減します。, 栄養を改善し、再生プロセスを刺激します. Gemoderivat, 透析、限外濾過によって生成されます。 (浸透の分子量との接続よりも小さい 5000 ダルトン).

トランスポートとグルコースの肯定的な効果, 酸素消費を刺激します。 (虚血の細胞の細胞膜の安定化につながるし、教育乳酸を減らす) 所有しています。, このようにして, antihypoxic 効果.

アクトベギン^® ATP濃度を増加, ADF, クレアチンリン酸, ならびにアミノ酸 (グルタミン酸, アスパラギン酸) иGABA.

効果Actovegin^® これは、遅くともよりも表示されないために開始されます, より 30 M (10-30 M) 後、注入され、その最大値に達する, 平均, スルー 3 いいえ (2-6 いいえ).

薬物動態

Farmakokineticeskih を介してのメソッドは、薬物動態学的特性を検証できません。 (吸収量, 配布, 控除) 薬物アクトベギンのアクティブなコンポーネント^®, 生理学的なコンポーネントからだけ成っているので, 通常、体内で存在であります。.

日には、減少が変更された farmakokinetika 症例における gemoderivatov の薬理学的効果の見つかりませんでした。 (税込. とき肝または腎障害, 変更代謝, 古い時代に関連付けられています。, 新生児における代謝の特殊性に関連して).

証言

-脳の代謝と血管疾患 (税込. 虚血性卒中, 外傷性脳損傷);

-周辺機器 (動脈と静脈) 血管障害とその結果 (動脈の血管障害, ただれ);

・創傷治癒 (異なる病因性潰瘍, 栄養違反/褥瘡/, やけど, 創傷治癒過程の違反);

-放射線皮膚病変や放射線療法で粘膜の予防と治療.

投薬計画

注入のためのソリューション 与える/と, 私/ (税込. 輸液の形で) と/ M.

初期投与の臨床像の重症度に応じて 10-20 /ml/日または/および, 将来的に課す 5 ml/b または 5 毎日または週に数回 ml/m.

輸液の形で導入 200-300 mlの輸液 (等張性塩化ナトリウム溶液、または 5% ブドウ糖) 加えます 10-20 ml Aktovegina^®. 速度 – 約 2 ml /分.

に 代謝と血管脳違反 処理が開始されると 毎日の/に導入 10 ml の注射剤 2 週間, に課すことを続けます 5-10 ミリリットル/中 3-4 少なくともための週 2 週間.

に 虚血性卒中 20-50 ml で希釈しました。 200-300 ml の輸液、与える/点滴の毎日で 1 数週間続いて 10-20 ml の点滴/ 2 週間.

に 周辺 (動脈と静脈) 血管の違反とその結果 導入 20-30 ml 200 ml 輸液/または/毎日; 処置の持続期間 4 週間.

へ 傷を癒す 導入 10 ml/b または 5 毎日 ml/m または 3-4 癒しのプロセスに応じて週 2 回 (局所療法 Aktoveginom に加えて^®).

目的として 放射線皮膚病変や粘膜の予防と治療 なかに入る 5 ml で毎日間隔放射強制力.

に 放射線性膀胱炎 毎日の注射のため経尿道的 10 ml 抗菌療法との組み合わせで.

注入のためのソリューション 与える/点滴でや/やのジェット 250-500 ミリリットル/日. 点滴速度についてであるべき 2 ml /分. 処置時間 10-20 注入.

に 代謝と血管脳違反 療法の初めに投与 250-500 ml/日/上 2 週間, さらに – 上 250 ml/週に数回.

に 末梢血管違反とその結果 導入 250 ml/またはで/, 毎日または週に数回.

へ 傷を癒す 注入のためのソリューションは、管理します。 250 ml/毎日または週数回、癒しの速度に応じて. Aktoveginom と共有します。^® 外部使用のための薬で.

へ 放射線皮膚病変や粘膜の予防と治療 平均して、任命します。 250 ml/日を前に、放射線治療中に, ならびに用として 2 彼女の卒業の後の週.

副作用

アレルギー反応: 皮膚発疹, dermahemia, 温熱療法, アナフィラキシーショックまで.

禁忌

-喘息心臓障害;

- 肺水腫;

・乏尿;

- Anurija;

-体内の体液貯留;

-準備コンポーネントに対する過敏症;

-同じような薬剤に過敏症.

と 注意 giperhloremii の製品を指定する必要があります。, gipernatriemii.

妊娠·授乳期

母親あるいは胎児、妊娠中に薬を影響しません悪影響, ただし、妊娠中に薬を使用する場合に考慮必要があります潜在的なリスク、胎児に.

注意事項

アナフィラキシー反応の潜在的な開発、テストをお勧め (試験注入 2 ミリリットル/メートル) 輸液の開始前に.

V/m の場合薬物を使用する方法の量でゆっくりと入力する必要があります以上 5 ミリリットル.

Aktovegina ソリューション^® わずかに黄色がかった色合いがあります。. 使用される原料によって 1 つのバッチから着色の強度があります。, ただし、有効性と薬の忍容性は影響しませんこれ.

不透明な使用しないでくださいソリューションまたはソリューション, 粒子を含む.

ソリューション ストア開口アンプルやボトル後することはできません。.

過剰摂取

Aktovegin 薬物の過剰摂取について^® 与えられていません。.

薬物相互作用

忍耐強い相互作用薬物アクトベギン^® インストールされていません.

しかし, 可能な医薬品の非互換性を回避するために, Infuzionnomu ソリューション Aktovegina に他の薬剤を追加しないでください。^®.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬物は、暗所に保存する必要があります, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 5 年.