薬の薬力学的相互作用 – 2 番目の仲介によってシステムをアクティブにします。

増幅および細胞内での一次刺激を行うこと, 多くの内因性および外因性物質を発生させました, 重要ないわゆる生物学的メディエーターであります: メディエーター, ホルモン, カルシウムイオン となど. これらには、, 例えば, tsyklycheskyyアデノシン一リン酸 (CAMFIL), サイクリックグアノシン一リン酸 (cGMPの). 薬の一つは、他の物質のバイオレセプターとの相互作用の後続のプロセスに影響を与える場合, 後者の薬理学的効果は、定量を受け得ます, そして、質的変化.

薬物の動態に影響の例を提供するのが適切です «Vtorichnogo»仲介者. 既知の, そのその緩和への平滑筋リードにおけるcAMPの蓄積. この現象は、サルブタモールおよびテオフィリンの共同出願により喘息で医療行為に使用されています, その相互作用のcAMP量の増加につながります. β活性化₂-cAMPの合成の加速にサルブタモールアドレナリン受容体リード, そして封鎖teofillinomfosfodiэsterazы, 「二次」伝達物質を加水分解, その不活性化を防ぎます. これらのプロセスのために、気管支増加の平滑筋細胞におけるcAMPの濃度, 増加した治療効果が得られます. このタイプの薬物相互作用のプロセスは、細胞レベルとして実装することができます, 臓器や器官系レベル.

消化性潰瘍の治療に使用される受容体と結合「二次」神経伝達物質で薬物相互作用の効果. そう, シメチジンを取るFoNet, ブロックH₂-gistaminoryetsyeptory, ペンタガストリン, 胃内の塩酸の分泌を刺激します (内因性ヒスタミンの放出により、, これはHを活性化させます₂-gistaminoryetsyeptory), もはや彼の正常な働きを持っています, 臨床現場で使用されるように.

このタイプの相互作用では、ほとんどの場合、拮抗作用の現象が観察されます, バイオレセプターで観察された結合封鎖「二次」のメディエータ以来、または無関心の受容体が結合した状態から、それを解放.