AGRIPPAL S1

活物質: A と B のインフルエンザ ウイルス型の皮をむいた表面抗原
ときATH: J07BB01
CCF: インフルエンザの予防のためのワクチン
ICD-10コード (証言): Z 15.6
メーカー: ノバルティスのワクチン S ・ r ・ l の診断と. (イタリア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

M と s の/導入する懸濁液 * 無色の形で, 透明な液体.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 塩化カリウム, カリウム リン酸 dwuzameshchenny, dwuzameshchenny リン酸ナトリウム二水, 塩化マグネシウム, 塩化カルシウム, 水D /と.

* hemahhlyutynyn.
** who の勧告に沿ってワクチンの抗原組成現在流行シーズン、who によると毎年更新の推奨事項.

0.5 ミリリットル – 針を有するガラスシリンジ (1) – 水疱 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

インフルエンザの予防のためのワクチン. 抗体の保護レベルは通常成長します。 2-3 接種後数週間, 免疫持続期間が異なります 6 へ 12 ヶ月.

薬物動態

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証言

ワクチン Agrippal S1 は生後 6 ヶ月からインフルエンザの予防のために設計されています. 予防接種は大人と子供の次のリスク グループに特に適して:

-大人と心血管系の合併疾患を持つ子ども, 慢性呼吸器疾患, 慢性腎臓病, 糖尿病やその他の慢性の代謝性疾患, 慢性的な貧血, 先天性および後天性免疫不全;

-歳以上 60 年;

-感染症と人の職業リスクが高い人, これは、プロ活動のためすることができます感染源.

流行や流行の時に、その人口のすべてのグループのワクチンの接種を勧め.

投薬計画

ワクチンはで投与されるべきではありません/!

ワクチンを注入/m, 三角筋を中心に, または深い該当なし. 太ももの外側の部分の前に幼児のワクチンを投与することができます。.

使用する前に注射器の内容する必要があります部屋の温度に持って来られる. 慎重に振る.

と赤ちゃん 6 か月前 35 ヶ月 任命します。 0.25 ミリリットル (半分の用量).

乳幼児, それ以前接種されていません。, 推奨される予防接種間隔で dvukratnaya 4 週の.

の子どもたち 35 ヶ月, 青年および成人 任命します。 0.5 ミリリットル.

注射器を使用する場合, 含まれています 0.5 子供の予防接種のワクチンの ml, 半量投与の概要を表示します。 (0.25 ミリリットル), その内容の半分を削除する必要があります。, プランジャーを押し, 特別なリスクに. ワクチンの残りの数を入力します。.

予防接種実施されなければならない、可能であれば、インフルエンザのシーズンの開始前に (秋と冬の). しかし、疫学的状況によって今年の他の回でそれを実施する必要があります。. 毎年のワクチン接種をお勧めします.

副作用

ノーマル (≥1/ 100, <1/10)

局所反応: 赤み, あざ, パッキング, 注射部位の腫れと痛み.

一般的な反応: 温度上昇, 沈滞, 寒気, 弱点, 頭痛の種, 発汗, 筋肉痛, 関節痛.

これらの副作用は通常を通じて自分で消える、 1-2 日.

異常です (≥1/ 1000, <1/100)

皮膚科の反応: 一般的な皮膚反応, かゆみを含みます, krapivnicu, 非特異的皮膚の炎症.

少ないです (≥1/ 10 000, <1/1000)

神経系から: 神経痛, 知覚異常 (灼熱感, 痺れ), 痙攣.

造血系から: 短い血小板減少症.

アレルギー反応が認められました。, まれに、ショックの開発につながる, アナフィラキシー反応を含む深刻なアレルギー反応の症状: 地獄の突然の急激な低下します。, 心拍数の増加を落としたり, 異常な脱力感や倦怠感, 不安, 緊張, 意識消失, 呼吸困難や嚥下, かゆみ (特に足とヤシの木に), 手足にローカリゼーションを最もよく蕁麻疹なし、腫れでも, 性器の, 人 (特に目と唇の周り), 発疹 (特に耳の周り), 吐き気, 嘔吐, spasticskie 胃の痛み, 下痢.

非常にまれな (<1/10 000)

があります 血管炎の腎機能障害.

神経系から: engjefalomielita, 神経炎, ギランバレー症候群 (運動機能の悪化、急性多発性神経障害, 麻痺).

全ての記載されている副作用, 通常, 断続的に一過性の性質します。. あなたは医師に相談する必要がある場合.

メッセージの必要性の患者を知らせる必要があります任意の異常な副作用については、医師, このマニュアルでは説明しません.

禁忌

-チキン卵タンパクに対する過敏症;

-その他のコンポーネントへのアレルギー反応の歴史, ワクチンに含まれる, 薬物予防接種の前または.

人のワクチン接種, 急性伝染病の生存者, を介してを行われます 1 回復期後ヶ月. 光フォーム疾患における予防接種実施される温度の正規化後.

妊娠·授乳期

明らかに妊娠中の女性の間でワクチンを使用しての経験, 体に催奇形性、有毒な効果を持たない Agrippal S1. このワクチンは、妊娠の第 2 学期から適用できます。.

妊娠中の女性, インフルエンザ感染後合併症を発症するリスクで医学的に, すべての妊娠の予防接種を推奨します。.

予防接種全体の泌乳期間中に実施されます。 (授乳).

注意事項

その他の注射のワクチンの場合、, 常に利用可能な資金をする必要があります。, アレルギー反応はまれな場合適用.

ワクチンは残留ホルムアルデヒドを含む可能性があります。, cetiltrimetilammonija 臭化物及び polisorbata 80, ワクチンの生産の使用 (過敏症を引き起こすことができます。).

過剰摂取

過剰ワクチン利用できません Agrippal S1 上のデータ.

薬物相互作用

内ケースでカレンダーの予防接種ワクチン Agrippal S1 と不活化ワクチンの予防接種の全国カレンダーされる可能性があります同時または 1 か月の間隔で体のさまざまな部分でさまざまな針の導入アプリケーション. 副作用の強さを強化することの可能性を考慮する必要がありますこの. 患者, 免疫抑制療法を受け, 同様先天的、後天的免疫不全患者における予防接種効果があります以下.

インフルエンザ ワクチン接種後 HIV 感染に対する elisa 法による抗体の偽肯定的な結果によってマークされました。 (HIV1), 肝炎 c と人間のウイルスの成長する t 細胞に対して特に (HTLV1). WesternBlot 法に関する研究を実施する必要がある偽陽性の結果を除外するには.

過渡吸収の結果は、免疫グロブリン igm 抗体の出現につながる, ワクチン接種への応答として.

ワクチン Agrippal S1 を他の薬効がある物質と混同しない必要があります。.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

ワクチンは暗闇の中で保存する必要があります。, お子様の手の届かないところ, から2℃〜8℃の温度で; 凍結しないでください.

ワクチンは SP に従って輸送する必要があります。 3.3.2.1248-03 2 ° 8 ° c の温度で覆われたトランスポートのすべての種類; 凍結しないでください.

貯蔵寿命 – 12 ヶ月. 有効期限後、ワクチンを使用しないでください。, ラベルと外側のパッケージに記載されています。.